α2肾上腺素能受体受体激动剂块应激恢复的可卡因。

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Erb年代,Hitchcott PK, Rajabi H,穆勒D, Shaham Y,斯图尔特J

α2肾上腺素能受体受体激动剂块应激恢复的可卡因。

神经精神药理学。2000年8月,23 (2):138 - 50。

PubMed ID

10882840 (在PubMed

]

文摘

的α2肾上腺素能受体受体激动剂、可乐宁lofexidine胍那苄,阻塞压力——但不是cocaine-induced恢复在剂量的可卡因寻求抑制footshock-induced释放去甲肾上腺素在前额叶皮层和杏仁核。老鼠被训练服用可卡因(0.5毫克/公斤/输液、注射;10 - 12天),在无毒时间(7天),回到实行室日常灭绝和恢复测试会话。间歇性足底电击(15分钟,0.6 mA)和可卡因启动(20毫克/公斤,i.p。)恢复药物寻求熄灭。预处理与可乐定(20或40 microg /公斤,i.p)或lofexidine(50、100、150、或200 microg /公斤,i.p)减毒足底电击——但不是cocaine-induced复职的可卡因。胍那苄(640 microg /公斤,i.p。)、咪唑啉1型受体的亲和力较低的α2受体激动剂,也减毒足底电击——但不是cocaine-induced复职的可卡因。不系统的结果指向一个重要的角色在足底电击在可卡因寻求复发的影响。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lofexidine	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节