突变的位置2058 23 s rRNA酿脓链球菌引起的大环内酯物抵抗。

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Jalava J, Vaara M, Huovinen P

突变的位置2058 23 s rRNA酿脓链球菌引起的大环内酯物抵抗。

安中国Microbiol Antimicrob。2004年5月6日,3:5。

PubMed ID

15128458 (在PubMed

]

文摘

背景:链球菌,三大环内酯物阻力因素(erm (B),汇率机制(TR)和mef (A))被发现。此外,某些突变23 s核糖体RNA可以导致阻力大环内酯类。在2058位置突变的23 s rRNA酿脓链球菌引起的大环内酯物抵抗之前没有描述。方法:对临床抗生素耐药性决定链球菌菌株ni4277使用琼脂稀释法进行。大环内酯物耐药机制研究了PCR和测序。所有六个rRNA操纵子是使用operon-specific PCR扩增。PCR产品部分测序,以解决不同23 s rRNA基因的序列。结果:链球菌临床分离携带一个腺嘌呤鸟嘌呤突变的位置2058 23 s rRNA五六个可能的核糖体rna基因但没有其他已知的大环内酯物阻力因素。耐压力非常大环内酯类和azalides,红霉素和阿奇霉素麦克风> 256微克/毫升。这是抵抗lincosamides(克林霉素麦克风16微克/毫升)和酮内酯抗生素MIC值也明显升高。 The MIC for telithromycin was 16 microgram/ml. CONCLUSION: In this clinical S. pyogenes strain, a mutation at the position 2058 was detected. No other macrolide resistance-causing determinants were detected. This mutation is known to cause macrolide resistance in other bacteria. We can conclude that this mutation was the most probable cause of macrolide, lincosamide and ketolide resistance in this strain.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿奇霉素	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节