阿奇霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba是一个大环内脂类抗菌素用于治疗各种细菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Azasite、Zithromax ZmaxgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00207gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

阿奇霉素是一个广谱大环内脂类抗菌素,半衰期长,高度的组织渗透gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba。它最初是在1991年FDA批准的gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

它主要用于治疗呼吸道、肠道、泌尿生殖感染可以使用而不是其他大环内酯类对某些性传播疾病和肠道感染。它在结构上与红霉素gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

阿奇霉素(9-deoxo-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin)的一部分gydF4y2BaazalidegydF4y2Ba大环内酯类的子类,并包含一个15人的戒指,和一个methyl-substituted氮代替羰基9糖苷配基环上的位置,可以预防它的新陈代谢。这阿奇霉素有别于其他类型的大环内酯类gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2020年3月,一个小的研究由法国政府调查治疗COVID-19阿奇霉素和抗疟药物的组合gydF4y2Ba羟氯喹gydF4y2Ba。结果是积极的,病人服用组合都是例病毒学治疗后6天内治愈,但是,需要更大规模的研究。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:748.9845gydF4y2Ba
单一同位素的:748.508525778gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_38gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{72年gydF4y2Ba}NgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_12gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba
AzithromycinegydF4y2Ba
AzithromycinumgydF4y2Ba
AzitromicinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

CP 62993gydF4y2Ba
cp - 62993gydF4y2Ba
cp - 62993gydF4y2Ba
drg - 0104gydF4y2Ba
XZ 405gydF4y2Ba
XZ 450gydF4y2Ba
xz - 450gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

阿奇霉素应该只用于治疗或预防感染,被证明或强烈怀疑是由敏感细菌引起,以防止抗菌素耐药性发展和维护阿奇霉素的功效gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

阿奇霉素治疗患者表示轻度至中度敏感菌株引起的感染的微生物中列出下面的具体情况。推荐剂量、治疗时间和考虑不同患者群体这些感染可能会有所不同。指FDA这种药物的标签和“适应症”部分条目的详细信息gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

成年人gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

急性细菌性急性加重的慢性阻塞性肺疾病gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba

急性细菌性鼻窦炎的原因gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba

由于社区获得性肺炎gydF4y2BaChlamydophila肺炎gydF4y2Ba,gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba适合的病人口服治疗gydF4y2Ba

咽炎和扁桃体炎所致gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba代替在那些不能使用的一线治疗一线治疗。由于简单的皮肤和皮肤结构感染gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba链球菌agalactiaegydF4y2Ba。脓肿通常需要手术引流。gydF4y2Ba

尿道炎和宫颈炎gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba或gydF4y2Ba淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

男性由于生殖器溃疡gydF4y2Ba嗜血杆菌ducreyigydF4y2Ba(软性下疳)。由于小数量的女性在临床试验,包括阿奇霉素治疗的疗效软性下疳在女性尚未建立。gydF4y2Ba

儿科患者gydF4y2Ba

急性中耳炎所致gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba

由于社区获得性肺炎gydF4y2BaChlamydophila肺炎gydF4y2Ba,gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba适合的病人口服治疗。gydF4y2Ba

咽炎和扁桃体炎所致gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba代替在那些不能使用的一线治疗一线治疗。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

大环内酯类阻止细菌生长抑制蛋白质合成和翻译,治疗细菌感染gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。阿奇霉素有额外的免疫调节作用和被用于慢性呼吸道炎症gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

为了复制,细菌需要一个特定的蛋白质合成的过程,通过核糖体蛋白质gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。阿奇霉素与50年代的23 s rRNA细菌核糖体亚基。它阻止细菌蛋白质合成,抑制蛋白质合成的转肽作用/易位的一步,通过抑制的会中50 s核糖体亚基gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba},gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba。这导致各种细菌感染的控制gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。强大的亲和力大环内酯类,包括阿奇霉素、细菌核糖体,符合他们的广泛的光谱抗菌活性gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

阿奇霉素是高度稳定在低pH值,使它更长的血清半衰期和增加其浓度红霉素相比组织gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

后口服阿奇霉素的生物利用度是37%。吸收不受食物的影响。大环内酯物吸收的肠子被认为是由22种代号为ABCB1的()流出转运蛋白,编码的gydF4y2BaABCB1gydF4y2Ba基因gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

口服后,阿奇霉素是广泛分布于组织带有明显的稳态分布的31.1 L /公斤的体积gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。大大增强阿奇霉素浓度测量的组织,而不是在血浆或血清gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba},gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba。肺、扁桃体和前列腺器官显示阿奇霉素摄取率特别高gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

这种药物是集中在巨噬细胞和polymorphonucleocytes,允许对沙眼衣原体有效的活动gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。此外,阿奇霉素是发现集中在吞噬细胞和成纤维细胞,通过体外孵化技术显示。体内研究表明浓度在吞噬细胞可能导致阿奇霉素分发给组织发炎gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

阿奇霉素在人类不同的血清蛋白结合,从51%下降为0.02 g / mL到7%在2 g / mLgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在体外和体内研究评估阿奇霉素的新陈代谢尚未执行gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}然而,这种药物消除的肝脏gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

阿奇霉素的胆汁排泄,主要是不变的药物,是一种消除的主要路线。1周的时间内,大约6%的服用剂量和尿液中不变的药物发现gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

终端消除半衰期:68小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

意思是表面等离子体cl = 630毫升/分钟(以下单剂量500毫克口服和静脉输液)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠口服LD50gydF4y2Ba:> 2000可/公斤gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

可能的主要副作用包括心血管心律失常和听力损失。大环内酯物抵抗也是一个持续的问题。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba在罕见的情况下肝毒性已被观察到。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

对肝脏毒性的风险gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

由于行为阿奇霉素主要通过肝脏,消除警告时应观察阿奇霉素给患者肝脏功能下降gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

报告对潜在肾毒性gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

因为有限的数据在肾小球滤过率(GFR)患者肾< 10毫升/分钟,应该小心谨慎当处方阿奇霉素对这些病人gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

这种药物是归类为怀孕B类药物。生殖研究在大鼠和小鼠在剂量适度母体毒性剂量(例如,200毫克/公斤/天)。这些剂量,基于mg / m2,大约4和2倍,分别人的每日剂量500毫克。在动物研究中,没有有害影响胎儿由于观察阿奇霉素。这个时候,没有结论性的和控制的研究在孕妇中完成。因为动物繁殖研究并不总是预测人类的反应,应该使用阿奇霉素在怀孕期间只有显然需要gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

哺乳期妇女gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

尚不清楚在这个时候是否阿奇霉素在母乳分泌。因为许多其他药物在母乳分泌,谨慎时应观察阿奇霉素护理的女人gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

致癌作用、诱变、生育能力的障碍gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

动物长期研究尚未进行研究致癌潜力。阿奇霉素已经证明没有潜在诱变在标准实验室测试。没有证据表明由于发现了阿奇霉素负面影响生育能力gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
阿奇霉素行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	阿奇霉素的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿奇霉素的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当阿奇霉素与Abciximab相结合。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib结合时可以减少阿奇霉素。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib结合时可以减少阿奇霉素。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性时可以增加阿奇霉素结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	阿奇霉素的新陈代谢可以增加与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少阿奇霉素结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	的血清浓度Acetyldigitoxin结合时可以增加阿奇霉素。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合阿奇霉素。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

空腹服用。至少需要1小时前或饭后2小时。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba	5 fd1131i7sgydF4y2Ba	117772-70-0gydF4y2Ba	SRMPHJKQVUDLQE-KUJJYQHYSA-NgydF4y2Ba
阿奇霉素hemiethanolate一水gydF4y2Ba	S548K9P0TKgydF4y2Ba	554432-19-8gydF4y2Ba	FEWUYCASOAUDHD-LCPFZDPDSA-NgydF4y2Ba
阿奇霉素一水gydF4y2Ba	JTE4MNN1MDgydF4y2Ba	121470-24-4gydF4y2Ba	HQUPLSLYZHKKQT-WVVFQGGUSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AzenilgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzibiotgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzifastgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzigramgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzimakrolgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzingydF4y2Ba/gydF4y2BaAzithrocingydF4y2Ba/gydF4y2BaAzitromaxgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzitromingydF4y2Ba/gydF4y2BaAztringydF4y2Ba/gydF4y2BaHemomycingydF4y2Ba/gydF4y2BaMisultinagydF4y2Ba/gydF4y2BaPenaloxgydF4y2Ba/gydF4y2BaSumamedgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinzamgydF4y2Ba/gydF4y2BaZifingydF4y2Ba/gydF4y2BaZitrocingydF4y2Ba/gydF4y2BaZitrotekgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
行动阿奇霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2005-11-02gydF4y2Ba	2019-06-24gydF4y2Ba
行动阿奇霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2005-11-02gydF4y2Ba	2018-06-12gydF4y2Ba
AzasitegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	鼓励制药公司。gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzasitegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	注射屋视觉整合gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzasitegydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	西娅制药有限公司gydF4y2Ba	2022-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzaSITEgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2014-05-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzaSitegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	鼓励制药公司。gydF4y2Ba	2007-07-16gydF4y2Ba	2015-08-31gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2015-07-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba	粉,对悬架gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Rpk制药有限公司gydF4y2Ba	1999-02-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-02-01gydF4y2Ba	2014-08-01gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Ag-azithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-09-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-azithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-09-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-azithromycingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-azithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2005-11-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-azithromycin ZgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2014-03-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-azithromycingydF4y2Ba	粉,对悬架gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2019-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-azithromycingydF4y2Ba	粉,对悬架gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2019-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-azithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-azithromycingydF4y2Ba	粉,对悬架gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-azithromycingydF4y2Ba	粉,对悬架gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba	阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	2020-04-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZithromaxgydF4y2Ba	阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	2020-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

J01RA07阿奇霉素,氟康唑和secnidazolegydF4y2Ba

S01AA26——阿奇霉素gydF4y2Ba

J01FA10——阿奇霉素gydF4y2Ba

头孢克肟J01RA16——和阿奇霉素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物称为氨基糖甙类的类。这些分子或分子糖的氨基改性的一部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 氨基糖甙类gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba

显示11个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba

显示22日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 大环内脂类抗菌素(gydF4y2BaCHEBI: 2955gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: J2KLZ20U1MgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 83905-01-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C38H72N2O12 c1-15-27-38(46) 31(42) 24(6) 40(13) -(2) 17-36(45) 33(52-35-29(41) 26 39(11)(12)月16 (3)48-35)22 (4)30 (23 (5)34 (44)50-27)51-28-18-37 (9,47-14)32 (43)25 (7)49-28 / h20-33, 35岁,41-43,45-46H, 15-19H2, 1-14H3 / t20 -, 21 - 22 + 23 - 24 - 25 +, + 26日27 - 28 +,29 - 30 +,31 - 32 + 33 - 35 + 36、37、38 / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 r, 3 s, 4 r, r, 5 8 r, r, 10 11 r, 12个年代,13,14 r) -11 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}2-ethyl-3, 4, 10-trihydroxy-13 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CC (C@H) 1摄氏度(= O) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@H) 2 C (C@@) (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O2) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@@H) 2 O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@) (C) (O) C [C@@H] (C) CN (C) (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@] 1 (C) OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

威廉•Heggie思蒂Maria De Mouro Vaz代理门德斯,“流程制备阿奇霉素。”U。S. Patent US6013778, issued November, 1994.

US6013778gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Noedl H, Krudsood年代,Chalermratana K, Silachamroon U, Leowattana W, Tangpukdee N, Looareesuwan年代,米勒RS,福田M, Jongsakul K, Sriwichai年代,罗文J, Bhattacharyya H, Ohrt C, Knirsch C:阿奇霉素联合治疗与青蒿琥酯或奎宁治疗无并发症恶性疟原虫疟疾在成人:一项随机,在泰国2期临床试验。感染说。2006年11月15日,43 (10):1264 - 71。Epub 2006年10月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
彼得斯DH,弗里德哈,McTavish D:阿奇霉素。回顾其抗菌活性、药代动力学属性和临床疗效。药。1992年11月,44 (5):750 - 99。doi: 10.2165 / 00003495-199244050-00007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
麦克马伦BJ, Mostaghim M:处方阿奇霉素。欧斯特Prescr。2015年6月,38 (3):87 - 9。Epub 2015 6月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
这焚风AE,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:大环内脂类抗菌素途径,药物动力学/药效学。Pharmacogenet基因组学。2017年4月,27 (4):164 - 167。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000270。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
50年代Champney WS,米勒M:抑制核糖体亚基组装在流感嗜血杆菌细胞阿奇霉素与红霉素。咕咕叫Microbiol。2002年6月,44 (6):418 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Champney WS, Burdine R:大环内酯物抗生素抑制50年代核糖体亚基组装在枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。Antimicrob代理Chemother。1995年9月,39 (9):2141 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
迪诺斯医生:大环内脂类抗菌素复兴。Br J杂志。2017年9月,174 (18):2967 - 2983。doi: 10.1111 / bph.13936。Epub 2017 8月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Singlas E:阿奇霉素临床药物动力学。中华医学杂志(巴黎)。1995年6月,43(6):505 - 11所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Gautret P, Lagier JC, Parola P黄平君VT, Meddeb L, Mailhe M, Doudier B, Courjon J, Giordanengo V,维埃拉VE、杜邦HT、欧诺瑞年代,寇尔森P, Chabriere E, La斯科拉B, Rolain JM, Brouqui P,拉乌尔D:羟氯喹和阿奇霉素治疗COVID-19:非盲非随机临床试验的结果。Int J Antimicrob代理。2020年3月20:105949。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105949。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Zithromax FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿奇霉素,眼科FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
加拿大专著(Sandoz阿奇霉素gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014352gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06838gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 447043年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507743gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 10482163gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50373918gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 1299904gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 2955年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL529gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000085537026gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DNC001539gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA448519gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 青春痘gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 阿奇霉素gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 m1kgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nwygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 yhqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v7ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igigydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 uxc的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 uxdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 w1agydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (34.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	儿童死亡率gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疟原虫感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	微生物殖民gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	抗生素耐药性、细菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童生长gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童死亡率gydF4y2Ba/gydF4y2Ba微生物的多样性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	阿奇霉素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胎粪染色gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后子宫内膜炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	闭塞性细支气管炎综合征(BOS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋巴细胞性细支气管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba反复上下呼吸道感染(rti)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba器官移植排斥反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	慢性肺疾病早产gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	流感病毒引起的流感gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

辉瑞div辉瑞制药(pfe . n:行情)的化学物质gydF4y2Ba
辉瑞全球研究开发gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Teva制药美国gydF4y2Ba
辉瑞中央研究gydF4y2Ba
应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
腺制药有限公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
Pliva赫尔瓦次卡豆儿gydF4y2Ba
Sagent进步有限责任公司gydF4y2Ba
Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
鼓励制药公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
应用药物gydF4y2Ba
AQ制药有限公司gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
部门健康中心药房gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
鼓励制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
西雅图和金县公共卫生部门gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
Sagent制药gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Sicor制药gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
进步Arcolab有限gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
美国制药集团gydF4y2Ba
华纳齐克特有限公司gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4 ggydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5克/ 23毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 4.8毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1200毫克/ 30毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克/ 22.5毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	524.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	530毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba		500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500.00毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4 ggydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.286克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	528.5毫克gydF4y2Ba
注入,粉,暂停gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3.575毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	15毫克/克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	14.3毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	524毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250.00毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4 ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	530000毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1袋gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/瓶gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2 GgydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2 g / 60毫升gydF4y2Ba
悬浮颗粒,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.096克/瓶gydF4y2Ba
悬浮颗粒,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2克/瓶gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Zithromax 3 1通用包盒子gydF4y2Ba	118.26美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
阿奇霉素2.5通用散货瓶gydF4y2Ba	75.6美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Zmax adult-ped 2 g / 60毫升suspgydF4y2Ba	70.39美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Zithromax Tri-Pak 3 500毫克片剂Disp包gydF4y2Ba	69.67美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
Zithromax Z-Pak 6 250毫克片剂Disp包gydF4y2Ba	68.62美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
Zmax 2 g / 60毫升susp srgydF4y2Ba	67.04美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Zmax儿科2 g / 60毫升suspgydF4y2Ba	67.04美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Zithromax 200毫克/ 5毫升暂停30毫升的瓶子gydF4y2Ba	52.0美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zithromax 100毫克/ 5毫升暂停15毫升瓶子gydF4y2Ba	51.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zithromax 200毫克/ 5毫升暂停15毫升瓶子gydF4y2Ba	50.46美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zithromax 200毫克/ 5毫升悬挂22.5毫升的瓶子gydF4y2Ba	50.46美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
阿奇霉素3 500毫克片剂Disp包gydF4y2Ba	48.52美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
阿奇霉素6 250毫克片剂Disp包gydF4y2Ba	48.52美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
Azasite 1%眼药水gydF4y2Ba	42.85美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Zithromax增长值500毫克瓶gydF4y2Ba	34.39美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
阿奇霉素200毫克/ 5毫升暂停15毫升瓶子gydF4y2Ba	34.25美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zithromax 600毫克片剂gydF4y2Ba	27.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zithromax 500毫克片剂gydF4y2Ba	22.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zithromax tri-pak 500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	22.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素600毫克片剂gydF4y2Ba	19.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素500毫克片剂gydF4y2Ba	15.87美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Trimox 125毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶gydF4y2Ba	11.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Trimox 125毫克/ 5毫升悬挂150毫升瓶gydF4y2Ba	11.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Trimox 250毫克/ 5毫升悬挂80毫升瓶gydF4y2Ba	11.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zithromax 250毫克z-pak平板电脑gydF4y2Ba	11.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素增长值500毫克瓶gydF4y2Ba	11.09美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
阿奇霉素粉gydF4y2Ba	10.89美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Zithromax 250毫克片剂gydF4y2Ba	9.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素250毫克片剂gydF4y2Ba	6.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Azithromycin 250毫克片剂gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素250毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Azithromycin 250毫克片剂gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Azithromycin 250毫克片剂gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Azithromycin 250毫克片剂gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Azithromycin 250毫克片剂gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Azithromycin 250毫克片剂gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士阿奇霉素250毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zithromax 40毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	1.7美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Zithromax 20毫克/毫升gydF4y2Ba	1.2美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Novo-Azithromycin 40毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Azithromycin 40毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
山德士阿奇霉素的40毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Novo-Azithromycin 20毫克/毫升gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Azithromycin 20毫克/毫升gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
山德士阿奇霉素的20毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5192535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1993-03-09gydF4y2Ba	2010-03-09gydF4y2Ba
CA2467611gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-30gydF4y2Ba	2024-05-18gydF4y2Ba
CA2148071gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-10-17gydF4y2Ba	2015-04-27gydF4y2Ba
US6984403gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-01-10gydF4y2Ba	2024-02-14gydF4y2Ba
US7887844gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-02-15gydF4y2Ba	2024-02-14gydF4y2Ba
US6268489gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-07-31gydF4y2Ba	2018-07-31gydF4y2Ba
US6068859gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-05-30gydF4y2Ba	2017-05-30gydF4y2Ba
US6159458gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-12-12gydF4y2Ba	2017-11-04gydF4y2Ba
US6239113gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-05-29gydF4y2Ba	2019-03-31gydF4y2Ba
US6569443gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-05-27gydF4y2Ba	2019-03-31gydF4y2Ba
US6861411gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-03-01gydF4y2Ba	2018-11-25gydF4y2Ba
US7056893gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-06-06gydF4y2Ba	2019-03-31gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	126年gydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2298410.htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	溶于乙醇和DSMO,微溶于水gydF4y2Ba	https://www.caymanchem.com/pdfs/15004.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.03gydF4y2Ba	http://www.medicines.org.au/files/afpazith.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.5gydF4y2Ba	https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0174372gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.514毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.03gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.44gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.43gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.57gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	180.08gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	194.11米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	82.93gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5518gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9739gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.7578gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8765gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8513gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8893gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8753gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8373gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6403gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9295gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9021gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8904gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9023gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9533gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9751gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9397gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9673gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5423 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9929gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8555gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 l - 0309050000 - 5 - e1be028a242f0d384ebgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f6t - 0300030900 - 1 - a7ea512a0aa566e59edgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 4911100000 - f759f24274aebce8e08cgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 052 f - 3912280200 df9a72a4769570064ef9gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

在原核生物中,23 s rRNA是大亚基的一部分(50岁)与30年代加入小核糖体亚基70年代创建功能。核糖体由3 rna: 23年代,16 s和5 s核糖体rna。23、5 s与各自的蛋白质组成大型核糖体亚基,而16 s RNA associates的蛋白质组成小亚基。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Ng路,马丁,我刘G,布莱登带领一个L: 23 s rRNA的突变与大环内酯物抗淋病奈瑟氏菌。Antimicrob代理Chemother。2002年9月,46 (9):3020 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jalava J, Vaara M, Huovinen P:突变的位置2058 23 s rRNA酿脓链球菌引起的大环内酯物抵抗。安中国Microbiol Antimicrob。2004年5月6日,3:5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pereyre年代,Renaudin H,少见,Bebear C, Bebear厘米:出现23 S rRNA突变型支与损失有关的固有电阻红霉素和阿奇霉素。J Antimicrob Chemother。2006年4月;57 (4):753 - 6。Epub 2006年2月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Marvig RL、桑德迦罗Damkiaer年代,Hoiby N,约翰森港元,Molin年代,Jelsbak L:突变23 S rRNA赋予抵抗阿奇霉素在铜绿假单胞菌。Antimicrob代理Chemother。2012年8月,56(8):4519 - 21所示。doi: 10.1128 / AAC.00630-12。2012年5月29日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	> 10000000gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18346gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaProtein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 这个目标动作的数据是有限的。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化citrullination / deimination如组蛋白精氨酸残基的蛋白质,从而发挥关键作用在代码组蛋白和调节干细胞的维护。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PADI4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9UM07gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Protein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 74078.65哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

罗Knuckley B, Y,汤普森公关:分析蛋白质精氨酸Deiminase 4 (PAD4):一种新的屏幕识别PAD4抑制剂。Bioorg医疗化学。2008年1月15日,16 (2):739 - 45。Epub 2007年10月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	> 10000gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18358gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据对此酶作用是有限的,这种酶行动不太可能导致临床显著的影响。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

这焚风AE,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:大环内脂类抗菌素途径,药物动力学/药效学。Pharmacogenet基因组学。2017年4月,27 (4):164 - 167。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000270。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
周科幻,雪CC, Yu XQ,李C,王G:临床上重要的药物相互作用可能涉及系统,抑制细胞色素P450 3 a4和治疗药物监测的作用。其他药物Monit。2007年12月,29 (6):687 - 710。doi: 10.1097 / FTD.0b013e31815c16f5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

王E,卢K, Barecki M, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:定量区分22的活性位点分子识别和细胞色素P450 3 a4。化学Res Toxicol。2001年12月,14日(12):1596 - 603。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
仓叶E, Nakayama H, Sugie M,赵YL, Nadai M, Kitaichi K,清水,三好M,高木涉K,高木涉K,长谷川T:阿奇霉素逆转抗癌药物耐药性并修改肝胆的排泄在大鼠阿霉素。欧元J杂志。2004年1月26日,484 (2):333 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sugie M,仓叶E,赵YL Torita年代,Nadai M,巴巴K, Kitaichi K,高木涉K,高木涉K,长谷川T:可能参与的药物转运蛋白P糖蛋白和多重resistance-associated Mrp2蛋白阿奇霉素的性格。Antimicrob代理Chemother。2004年3月,48(3):809 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
麦克马伦BJ, Mostaghim M:处方阿奇霉素。欧斯特Prescr。2015年6月,38 (3):87 - 9。Epub 2015 6月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 174205.64哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Sugie M,仓叶E,赵YL Torita年代,Nadai M,巴巴K, Kitaichi K,高木涉K,高木涉K,长谷川T:可能参与的药物转运蛋白P糖蛋白和多重resistance-associated Mrp2蛋白阿奇霉素的性格。Antimicrob代理Chemother。2004年3月,48(3):809 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
仓叶E, Nakayama H, Sugie M,赵YL, Nadai M, Kitaichi K,清水,三好M,高木涉K,高木涉K,长谷川T:阿奇霉素逆转抗癌药物耐药性并修改肝胆的排泄在大鼠阿霉素。欧元J杂志。2004年1月26日,484 (2):333 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
山口年代,赵YL Nadai M, Yoshizumi H,岑X, Torita年代,高木涉K,高木涉K,长谷川T:参与的药物转运蛋白p糖蛋白和多重resistance-associated Mrp2蛋白telithromycin运输。Antimicrob代理Chemother。2006年1月;50 (1):80 - 7。doi: 10.1128 / aac.50.1.80 - 87.2006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
这焚风AE,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:大环内脂类抗菌素途径,药物动力学/药效学。Pharmacogenet基因组学。2017年4月,27 (4):164 - 167。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000270。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对阿奇霉素(DB00207)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba