Tumor-growth-promoting cyclooxygenase-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤的治疗目标。

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Tumor-growth-promoting cyclooxygenase-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤的治疗目标。

10月神经肿瘤防治杂志。2008;10 (5):661 - 74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008 8月20。

PubMed ID

18715952 (在PubMed

]

文摘

前列腺素E(2)(铂族元素(2))已被证明在几个方面发挥重要作用的肿瘤发展和进展。铂族元素(2)是合成从花生四烯酸环氧合酶(COX)和前列腺素E合成酶(网页)和调节其生物活性通过绑定四个前列腺素类受体通过EP EP (1) (4)。在这项研究中,我们首次展示成神经管细胞瘤(MB),最常见的儿童恶性脑瘤,cox - 2表达水平高,微粒体前列腺素E synthase-1, EP(1)通过EP(4)和分泌铂族元素(2)。铂族元素(2)和EP(2)受体激动剂butaprost刺激MB细胞增殖。治疗MB细胞COX抑制剂抑制铂族元素(2)生产和caspase-dependent诱导细胞凋亡。同样,具体由小型干扰RNA抑制cox - 2沉默MB细胞生长。EP(1)和EP(3)受体拮抗剂ono - 8713和小野- ae3 - 240,但不是EP(4)拮抗剂ono - ae3 - 208和23848年啊,抑制肿瘤细胞增殖,表明EP的意义(1)和EP(3)而不是EP (4) MB的增长。COX抑制剂在临床管理实现无毒浓度显著抑制增长的人类MB异种移植。减少细胞凋亡增加,增殖,血管生成在MBs处理抑制COX抑制剂。这项研究表明,铂族元素对MB(2)是重要的增长,疗法针对前列腺素类代谢途径可能是有益的,应该进行临床治疗的患儿MB。

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