地诺前列酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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地诺前列酮gydF4y2Ba前列腺素用于引产或流产以及治疗nonmetastatic妊娠滋养层的疾病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Cervidil、Prepidil Prostin E2gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 地诺前列酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00917gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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地诺前列酮是一种天然前列腺素E2 (PGE2)。它在劳动力有着重要的影响。它也刺激成骨细胞释放的因素stimualtes破骨细胞的骨吸收。作为处方药使用阴道栓剂,准备劳动力和诱发宫颈劳动力。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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地诺前列酮结构(DB00917)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:352.4651gydF4y2Ba
单一同位素的:352.224974134gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba32gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 前列腺素E2(15秒)gydF4y2Ba
- (5 z, 11α,13 e, 15秒)-11年,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5, 13-dien-1-oic酸gydF4y2Ba
- (5 z, 13 e) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoategydF4y2Ba
- (5 z, 13 e) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprosta-5 13-dienoategydF4y2Ba
- (E, Z) - (1 r, 2 r, 3 r) 7 - (3-Hydroxy-2 - ((3 s) - (3-hydroxy-1-octenyl)) 5-oxocyclopentyl) 5-heptenoic酸gydF4y2Ba
- (Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - ((S、E) 3-hydroxyoct-1-enyl) 5-oxocyclopentyl) hept-5-enoic酸gydF4y2Ba
- DinoprostongydF4y2Ba
- DinoprostonagydF4y2Ba
- 地诺前列酮gydF4y2Ba
- 地诺前列酮前列腺素E2gydF4y2Ba
- DinoprostonumgydF4y2Ba
- PGE2gydF4y2Ba
- 前列腺素E2gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- u - 12062gydF4y2Ba
- u - 12062gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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终止怀孕,在怀孕中期(从12到20妊娠周计算从最后一个正常的月经期的第一天),以及疏散的子宫内容管理稽留流产或胎儿宫内死亡28周的孕龄计算从去年正常月经期的第一天。也用于管理nonmetastatic妊娠滋养层的疾病(良性葡萄胎)。其他迹象包括改善颈椎可诱导性(孕妇宫颈“成熟”)或短期医学或产科需要引产,和产后出血的管理。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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地诺前列酮相当于前列腺素E2 (PGE2)。它刺激分娩通过刺激子宫,从而终止怀孕。地诺前列酮还能够刺激人的胃肠道平滑肌。这个活动可能负责呕吐或腹泻时并不少见地诺前列酮用于终止妊娠。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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地诺前列酮进行阴道内的刺激妊娠子宫收缩的子宫肌层的方式类似于子宫收缩的任期期间劳动,导致产品的疏散的概念从子宫。相信地诺前列酮对其子宫通过直接刺激子宫肌层的影响,但是确切的作用机理是可知。其他建议机制包括细胞膜的规定的运输和细胞内钙浓度的循环3 ',5 '腺苷一磷酸。地诺前列酮似乎也产生局部颈效应包括软化、抹杀和扩张。这种效应的作用机理还未知,但它已经表明,这种效应可能与胶原蛋白降解酶胶原酶的分泌造成的部分响应本地管理地诺前列酮。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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吸收的速度0.3毫克每小时超过12小时而阴道系统到位。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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73%,白蛋白gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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快速地诺前列酮代谢主要发生在当地的组织;清除任何系统性药物的吸收主要在母亲的肺,其次,在肝脏和肾脏等网站。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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消除产品的主要路线PGE2的新陈代谢是肾脏。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不到5分钟。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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口服,鼠标:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 750毫克/公斤;口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 500毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合地诺前列酮。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 地诺前列酮的排泄时可以减少结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性地诺前列酮结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 地诺前列酮的排泄时可以减少结合乙酰半胱氨酸。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 地诺前列酮的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 地诺前列酮的排泄时可以减少结合无环鸟苷。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 地诺前列酮的排泄时可以减少加上阿德福伟。gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇的排泄减少,加上地诺前列酮。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺的血清浓度可以增加时结合地诺前列酮。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 地诺前列酮的排泄时可以减少结合Aminohippuric酸。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Propess(显示出医药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstarmon E (DCPC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPROSTINgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CervidilgydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 显示出医药gydF4y2Ba 1997-06-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CervidilgydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 1995-05-19gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CervidilgydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 显示出制药公司。gydF4y2Ba 1995-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地诺前列酮gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 显示出制药公司。gydF4y2Ba 2014-02-01gydF4y2Ba 2014-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PrepidilgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 法玛西亚普强公司LLCgydF4y2Ba 1992-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Prepidil凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Prostin E2gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 法玛西亚普强公司LLCgydF4y2Ba 1978-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Prostin E2平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Prostin E2阴道凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 3 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Prostin E2阴道凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2毫克/ 3 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G02AD02——地诺前列酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 内分泌物gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 地诺前列酮拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- 二十烷类gydF4y2Ba
- 脂肪酸gydF4y2Ba
- 不饱和脂肪酸,gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 炎症介质gydF4y2Ba
- 脂质gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- OATP2B1 / SLCO2B1基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 前列腺素gydF4y2Ba
- 前列腺素EgydF4y2Ba
- 前列腺素、合成gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 子宫收缩剂代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 脂肪酰基gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二十烷类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 前列腺素及相关化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 长链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 前列腺素E (gydF4y2BaCHEBI: 15551gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素(gydF4y2BaC00584gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素(gydF4y2BaLMFA03010003gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- K7Q1JQR04MgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 363-24-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C20H32O5 c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18 14 - 19 (22) (17) 23) 10-7-4-5-8-11-20 (24) 25 / h4, 7日12 - 13、15 - 17日,19日,21日23 H, 2 - 3、5 - 6, 8 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25)/ b7-4 -, 13-12 + / t15 - 16 + 17 + 19 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl] hept-5-enoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1 C \ C = C /预备(O) = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Meng-Hwan Lee)苏,“抑制一氧化氮合成和/或前列腺素E2合成和抑制炎症的方法。”U.S. Patent US20080268078, issued October 30, 2008.
US20080268078gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001220gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00079gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00584gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5280360gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505549gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4444059gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 35847年gydF4y2Ba
- 3478年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15551年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL548gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830713gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000360gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449345gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- P2EgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Prostaglandin_E2gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3亲密gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 ak3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 cx2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 d7mgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (69.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感应的劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感应的劳动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产科劳动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba诱导子宫收缩gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 引产术影响胎儿和新生儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素引起副作用的治疗使用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内的设备gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IUD插入gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IUD插入并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IUD插入疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 办公室子宫镜检查gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
- 控制疗法(苏格兰)有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 治疗控制有限公司gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/插入gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫;阴道gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2毫克/ 3 ggydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Prostin e2阴道20毫克一口gydF4y2Ba 1177.04美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 阴道insrt Cervidil 10毫克gydF4y2Ba 256.13美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Prepidil 0.5毫克/ 3通用凝胶gydF4y2Ba 104.94美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5269321gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-12-14gydF4y2Ba 2012-07-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 67°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 58.1毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.82gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.044毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.31gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 99.44米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 41个gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9815gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8704gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5245gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8983gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9064gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8211gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8834gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5292gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9725gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9387gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9201gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6056gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9631 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9087gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素e受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (s)蛋白质刺激腺苷酸环化酶。随后在细胞内营负责提高…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43116gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39759.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg, Orrego,她L,奥基维斯特有限公司河中沙洲,Gustavsson B, B Kagedal Kogner P,约翰森霁:Tumor-growth-promoting cyclooxygenase-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤的治疗目标。10月神经肿瘤防治杂志。2008;10 (5):661 - 74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008 8月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tamiji J,克劳福德DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经突在Neuro-2a细胞收缩。生物化学Biophys Res Commun。2010年7月30日,398 (3):450 - 6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Legler DF,布鲁克纳M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2新一眼:小说功能多样性的见解提供治疗的机会。Int细胞杂志。2010;2月42 (2):198 - 201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杉本Y, Narumiya S:前列腺素E受体。生物化学杂志。2007年4月20日;282 (16):11613 - 7。Epub 2007年2月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素e受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (q)蛋白质激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。可能发挥作用作为破碎……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34995gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41800.655哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg, Orrego,她L,奥基维斯特有限公司河中沙洲,Gustavsson B, B Kagedal Kogner P,约翰森霁:Tumor-growth-promoting cyclooxygenase-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤的治疗目标。10月神经肿瘤防治杂志。2008;10 (5):661 - 74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008 8月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tamiji J,克劳福德DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经突在Neuro-2a细胞收缩。生物化学Biophys Res Commun。2010年7月30日,398 (3):450 - 6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Legler DF,布鲁克纳M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2新一眼:小说功能多样性的见解提供治疗的机会。Int细胞杂志。2010;2月42 (2):198 - 201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杉本Y, Narumiya S:前列腺素E受体。生物化学杂志。2007年4月20日;282 (16):11613 - 7。Epub 2007年2月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna聚合酶ii转录因子的活动,ligand-activated sequence-specific dna结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体对前列腺素E2 (PGE2);EP3受体可能参与抑制胃酸分泌,调节神经递质释放的中央和周边神经元,抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43115gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43309.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg, Orrego,她L,奥基维斯特有限公司河中沙洲,Gustavsson B, B Kagedal Kogner P,约翰森霁:Tumor-growth-promoting cyclooxygenase-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤的治疗目标。10月神经肿瘤防治杂志。2008;10 (5):661 - 74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008 8月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tamiji J,克劳福德DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经突在Neuro-2a细胞收缩。生物化学Biophys Res Commun。2010年7月30日,398 (3):450 - 6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Legler DF,布鲁克纳M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2新一眼:小说功能多样性的见解提供治疗的机会。Int细胞杂志。2010;2月42 (2):198 - 201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杉本Y, Narumiya S:前列腺素E受体。生物化学杂志。2007年4月20日;282 (16):11613 - 7。Epub 2007年2月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素e受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (s)蛋白质刺激腺苷酸环化酶。有一个放松对平滑肌的影响。可能发挥重要作用……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35408gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53118.845哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 睿智的H:前列腺素E2受体亚型之间缺乏相互作用在调节腺苷酸环化酶的活动培养大鼠背根神经节细胞。欧元J杂志。2006年3月27日,535 (3):69 - 77。Epub 2006 3月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg, Orrego,她L,奥基维斯特有限公司河中沙洲,Gustavsson B, B Kagedal Kogner P,约翰森霁:Tumor-growth-promoting cyclooxygenase-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤的治疗目标。10月神经肿瘤防治杂志。2008;10 (5):661 - 74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008 8月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tamiji J,克劳福德DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经突在Neuro-2a细胞收缩。生物化学Biophys Res Commun。2010年7月30日,398 (3):450 - 6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Legler DF,布鲁克纳M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2新一眼:小说功能多样性的见解提供治疗的机会。Int细胞杂志。2010;2月42 (2):198 - 201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杉本Y, Narumiya S:前列腺素E受体。生物化学杂志。2007年4月20日;282 (16):11613 - 7。Epub 2007年2月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素j受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体(PGD2)。与G蛋白(我)。受体的激活可能会导致百日咳toxin-sensitive减少营地和Ca(2 +)动员水平。PI3K信号是艾尔……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGDR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43267.15哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 赖特DH, Metters公里,Abramovitz M, Ford-Hutchinson亚历山大-伍尔兹:描述人类前列腺素类DP重组受体和识别的l - 644698,一本小说选择性DP受体激动剂。Br J杂志。1998年4月,123 (7):1317 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当multispecific有机离子泵运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈陆R, BS,舒斯特尔六世:克隆人类的肾脏PAH运输车:狭窄的底物特异性和调节蛋白激酶c .杂志。1999年2月,276 (2 Pt 2): f295 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 关根身上T,渡边N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:表达克隆和表征小说multispecific有机阴离子转运蛋白。J生物化学杂志。1997年7月25日,272 (30):18526 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎老师:鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N,土屋,Kohyama N, Ohbayashi M,山本老师:肾运输有机化合物由鼠标有机阴离子转运蛋白3 (mOat3): mOat3进一步底物特异性。药物金属底座Dispos。2004年5月,32 (5):479 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N, Shibusawa,佐佐木T,德山,关根身上T, Endou H,山本老师:分离、鉴定和微分multispecific有机阴离子转运蛋白2基因表达的老鼠。摩尔杂志。2002年7月,62 (1):7 - 14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 关根身上T Cha SH,津田M, Apiwattanakul N, N,只是Kanai Y, Endou H:识别multispecific有机阴离子转运蛋白2表达主要在肝脏。429年2月。1998年6月12日;(2):179 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 盛田昭夫N, Kusuhara H,关根身上T, Endou H, Sugiyama Y:功能描述LLC-PK1鼠有机阴离子转运蛋白2的细胞。J Exp其他杂志》2001年9月,298 (3):1179 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tamai我Nezu J Uchino H, Sai Y,总裁,岛根县M,教授答:分子识别和描述小说的人类成员有机阴离子转运蛋白(OATP)的家庭。生物化学Biophys Res Commun。2000年6月24日,273 (1):251 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西T,足立H, Nakagomi R,得意T,佐藤E, Tanemoto M,藤原K,冈M, Onogawa T,铃木T, Nakai D, Shiiba K,铃木,Ohtani H,近藤Y,班次,Ito年代,Iinuma K, Nunoki K, Matsuno年代,安老师:一只老鼠的分子识别小说有机阴离子转运moat1,传输前列腺素D(2)、白三烯C(4),和牛磺胆酸盐。生物化学Biophys Res Commun。2000年9月7日,275 (3):831 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cattori V, van Montfoort我,斯蒂格·B, Landmann L,梅耶尔DK,温特哈尔特KH Meier PJ, Hagenbuch B:本地化的有机阴离子多肽运输4 (Oatp4)在大鼠肝脏和比较与Oatp1的底物特异性,Oatp2 Oatp3。弗鲁格拱门。2001年11月,443 (2):188 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陆Kanai N, R,保Y, Wolkoff啊,舒斯特尔六世:瞬时表达oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞:识别候选基质。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F319-25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba有机溶质转运蛋白亚基αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 重要组成部分Ost-alpha / Ost-beta复杂,基底的异质二聚体作为肠道转运体负责胆汁酸出口从肠上皮细胞进入血液门户。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运蛋白亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37734.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 西沃德DJ, Koh,波伊尔杰,Ballatori N:小说之间的功能互补哺乳动物复杂多基因运输和一个进化古代有机溶质转运体,OSTalpha-OSTbeta。J生物化学杂志。2003年7月25日,278 (30):27473 - 82。Epub 2003年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba有机溶质转运蛋白β亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 重要组成部分Ost-alpha / Ost-beta复杂,基底的异质二聚体作为肠道转运体负责胆汁酸出口从肠上皮细胞进入血液门户。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运蛋白β亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14346.195哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 西沃德DJ, Koh,波伊尔杰,Ballatori N:小说之间的功能互补哺乳动物复杂多基因运输和一个进化古代有机溶质转运体,OSTalpha-OSTbeta。J生物化学杂志。2003年7月25日,278 (30):27473 - 82。Epub 2003年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能调解细胞新合成前列腺素的释放,transepithelial运输的前列腺素,前列腺素的间隙的循环。传输PGD2,…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70043.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陆R, Kanai N,保Y,舒斯特尔六世:克隆,体外表达,和组织分布的人类前列腺素转运体cDNA (hPGT)。中国投资。1996年9月1日,98 (5):1142 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陆Kanai N, R, Satriano是的,宝Y, Wolkoff啊,舒斯特尔六世:前列腺素转运体的识别和表征。科学。1995年5月12日,268 (5212):866 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子,如甲状腺激素T3 (triiodo-L-thyronine), T4(甲状腺素)和rT3 estrone-3-sulfate和牛磺胆酸盐。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO4A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96BD0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77192.505哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tamai我Nezu J Uchino H, Sai Y,总裁,岛根县M,教授答:分子识别和描述小说的人类成员有机阴离子转运蛋白(OATP)的家庭。生物化学Biophys Res Commun。2000年6月24日,273 (1):251 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NYB5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78695.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pizzagalli F, Hagenbuch B,斯蒂格·B·可兰克U, Folkers G, Meier PJ:人类小说有机阴离子的识别运输多肽作为一个高亲和力甲状腺素转运体。摩尔性。2002年10月16日(10):2283 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如estrone-3-sulfate (PubMed: 10873595)。介导运输前列腺素(PG) E1和E2、甲状腺素(T4)、deltorphin II, bq - 123…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO3A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UIG8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76552.135哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tamai我Nezu J Uchino H, Sai Y,总裁,岛根县M,教授答:分子识别和描述小说的人类成员有机阴离子转运蛋白(OATP)的家庭。生物化学Biophys Res Commun。2000年6月24日,273 (1):251 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 足立H,铃木T,安米,浅野N, Mizutamari H, Tanemoto M,西T, Onogawa T, Toyohara T,开赛,Satoh F,铃木,得意T,班次,Shimosegawa T, Matsuno年代,Ito年代,安老师:人类和老鼠的分子表征有机阴离子转运OATP-D。杂志肾杂志。2003年12月,285 (6):f1188 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tamai我Nezu J Uchino H, Sai Y,总裁,岛根县M,教授答:分子识别和描述小说的人类成员有机阴离子转运蛋白(OATP)的家庭。生物化学Biophys Res Commun。2000年6月24日,273 (1):251 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安倍T, Kakyo M,得意T, Nakagomi R,西T, Nakai D,野村证券(Nomura) H,班次M,铃木M, Naitoh T, Matsuno年代,Yawo H:小说基因家族编码人类肝脏特异性的识别有机阴离子转运LST-1。生物化学杂志。1999年6月11日,274 (24):17159 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba