Aminohippuric酸

识别

总结

Aminohippuric酸是一个马尿酸注射利用导数的测量有效肾血浆流量(ERPF)和肾排泄系统的功能能力。

通用名称
Aminohippuric酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00345
背景

4-aminobenzoic的甘氨酸酰胺酸。其钠盐作为辅助诊断手段来测量有效肾血浆流量(ERPF)和排泄能力。(PubChem)

类型
小分子
批准,临床实验
结构
重量
平均:194.1873
单一同位素的:194.069142196
化学公式
C9H10N2O3
同义词
  • 4-aminohippuric酸
  • Aminohippurate
  • Aminohippuric酸
  • N -甘氨酸(p-Aminobenzoyl)
  • N -甘氨酸(p-Aminobenzoyl)
  • N -甘氨酸(para-aminobenzoyl)
  • p-aminohippurate
  • p-aminohippuric酸
  • 多环芳烃
  • PAHA
  • para-aminohippurate
  • para-aminohippuric酸
  • paraaminohippuric酸

药理学

指示

用来测量有效肾血浆流量(ERPF)和确定的功能能力管排泄机制。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Aminohippurate (p-aminohippuric酸、多环芳烃、PAHA)是p-aminobenzoic的甘氨酸酰胺酸。它是由肾小球过滤和积极近端小管分泌的。血浆浓度较低(1.0至2.0毫克/ 100毫升),平均90%的aminohippurate通过肾脏从肾血流在一个循环。它是适合测量ERPF因为它有很高的间隙,本质上是无毒的血浆浓度与推荐剂量,及其分析测定相对简单和准确的。Aminohippurate还用于测量肾小管分泌机制或运输的功能容量最大(Tm多环芳烃)。这是通过提高等离子体浓度水平(40 - 100毫克/毫升)足以饱和的最大能力管状细胞分泌aminohippurate。菊粉间隙通常是测量在Tm多环芳烃决定从肾小球滤过率(GFR)的计算之前必须知道分泌Tm测量可以做到的。

的作用机制

Aminohippurate肾肾小球过滤,由近端小管分泌到尿液中。通过测量尿液中药物的数量可以确定功能容量和有效肾血浆流量。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

静脉注射的LD50在雌性老鼠是7.22克/公斤。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Acamprosate 的排泄时可以减少Acamprosate结合Aminohippuric酸。
乙酰唑胺 的排泄Aminohippuric当结合乙酰唑胺酸可以降低。
乙酰水杨酸 Aminohippuric酸的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。
无环鸟苷 阿昔洛韦的排泄时可以减少结合Aminohippuric酸。
阿德福伟 的排泄阿德福伟时可以减少结合Aminohippuric酸。
别嘌呤醇 别嘌呤醇的排泄减少,加上Aminohippuric酸。
金刚烷胺 金刚烷胺的血清浓度可以增加时结合Aminohippuric酸。
Ambrisentan 的排泄时可以减少Ambrisentan结合Aminohippuric酸。
氨基比林 Aminohippuric酸的排泄时可以减少结合氨基比林。
阿莫西林 时可以减少Aminohippuric酸的排泄与阿莫西林相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Aminohippurate钠 SUO3KVS1O9 94-16-6 UNZMYCAEMNVPHX-UHFFFAOYSA-M
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Aminohippurate Inj钠液体20% 液体 20% 静脉注射 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。 1991-12-31 1999-11-12 加拿大的国旗
Aminohippurate钠多环芳烃 注入,解决方案 2克/ 10毫升 静脉注射 默克公司大幅& Dohme有限 1944-12-30 2014-11-30 美国国旗

类别

ATC代码
V04CH30——Aminohippuric酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为hippuric酸。这些化合物含有马尿酸,它包含一个苯甲酰组与甘氨酸的氨基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
Hippuric酸
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸/Aminobenzamides/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺类/二羧酸酰胺/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/一级胺/Organopnictogen化合物
显示三个
Alpha-amino酸或衍生品//氨基酸/氨基酸或衍生品/Aminobenzamide/对氨基苯甲酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酰/羰基
显示16个更多
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
N-acylglycine (CHEBI: 104011)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
Y79XT83BJ9
化学文摘号
61-78-9
InChI关键
HSMNQINEKMPTIC-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H10N2O3 c10-7-3-1-6 (2-4-7) 9 (14) 11-5-8 (12) 13 / h1-4H, 5、10 h2, (H, 11日14)(H, 12、13)
国际命名
2 - [(4-aminophenyl) formamido]醋酸
微笑
NC1 = CC = C (C = C1) C (= O) NCC (O) = O

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0001867
KEGG药物
D06890
PubChem化合物
2148年
PubChem物质
46507106
ChemSpider
2063年
BindingDB
50240008
RxNav
42837年
ChEBI
104011年
ChEMBL
CHEMBL463
ZINC000000119344
网页
PA134711723
RxList
RxList药物页面
维基百科
Aminohippuric_acid
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 招聘 基础科学 心脏衰竭 2
4 撤销 治疗 健康的志愿者——男性和女性 1
2 招聘 治疗 糖尿病肾病(DKD)/2型糖尿病 1
1 积极不招聘 其他 高血压/胰岛素抵抗, 1
1 完成 治疗 感染人类免疫缺陷病毒和结核 1
1 招聘 治疗 心血管疾病(CVD)/糖尿病肾病(DKD)/内皮功能障碍/胰岛素敏感性/1型糖尿病 1
1、2 完成 诊断 糖尿病的并发症/糖尿病,胰岛素依赖/糖尿病、自体免疫/糖尿病肾病/肾脏功能障碍/1型糖尿病 1
1、2 招聘 诊断 减肥手术候选人/糖尿病并发症/糖尿病/糖尿病肾病(DKD)/糖尿病肾病/肥胖/肥胖、青春期/肥胖、儿科/肾脏功能障碍/2型糖尿病/减肥 1
1、2 招聘 诊断 肥胖/肥胖、青春期/肾脏功能障碍/2型糖尿病 1
不可用 完成 不可用 常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)/多囊肾疾病,成人 1

药物经济学

制造商
  • 默克公司和有限公司
外包商
  • 默克公司。
剂型
形式 路线 强度
液体 静脉注射 20%
注入,解决方案 静脉注射 2克/ 10毫升
价格
单元描述 成本 单位
Aminohippurate 20%瓶 0.67美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 199 - 200°C 不可用
水溶度 微溶 不可用
logP -2.2 不可用
pKa 3.83 不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 3.13毫克/毫升 ALOGPS
logP 0 ALOGPS
logP 1 Chemaxon
日志 -1.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.7 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.24 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 92.422 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 50.82米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 19.133 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7719
血脑屏障 + 0.9304
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6601
22基板 Non-substrate 0.7295
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9782
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9841
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9668
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8528
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8577
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.801
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9381
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9552
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9338
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9055
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9913
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.662
致癌性 Non-carcinogens 0.7482
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6101
大鼠急性毒性 1.5850 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9944
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9731
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
gc - ms谱- GC-EI-TOF (Pegasus三世TOF-MS系统,Leco;GC 6890,安捷伦科技) 气相 splash10 - 0006 - 0910000000 - d6e2bf0631a469ca607b
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 00 - di - 3900000000 - 454 a970609f4250f1022
gc - ms谱——GC-EI-TOF 气相 splash10 - 0006 - 0910000000 - d6e2bf0631a469ca607b
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的 质/女士 splash10 - 0 f77 a8b8a25d88057ce84dd4——2900000000
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的 质/女士 splash10 - 00 - di - 2900000000 - 010 a61221aacb1a4cd70
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的 质/女士 splash10 - 02 - fx - 9200000000 - 507831 - f6ef0e0b10b17a
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱 二维核磁共振 不适用

转运蛋白

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
季铵组跨膜转运体活动
特定的功能
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字
SLC22A2
Uniprot ID
O15244
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员2
分子量
62579.99哒
引用
  1. 阿恩特P,沃尔克C, Gorboulev V, Budiman T, Popp来说C, Ulzheimer-Teuber我Akhoundova, Koppatz年代,班贝克E,内格尔G, Koepsell H:交互的阳离子,阴离子和弱碱奎宁鼠肾阳离子转运rOCT2与rOCT1相比。杂志肾杂志。2001年9月,281 (3):f454 - 68。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 大桥R, Tamai我Yabuuchi H Nezu霁,总裁,Sai Y,岛根县M,教授答:Na(+)端依赖肉碱运输有机阳离子转运体(OCTN2):它的药理学和毒理学的相关性。J Exp其他杂志》1999年11月,291 (2):778 - 84。(文章]
  2. 大桥R, Tamai我Nezu霁J, Nikaido H,桥本N,总裁,Sai Y,岛根县M,教授答:分子和生理证据多功能性的肉碱/有机阳离子转运OCTN2。摩尔杂志。2001年2月,59 (2):358 - 66。(文章]
细节
3所示。溶质载体家庭22个成员6
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. Cihlar T,何鸿燊ES:荧光技术测定小分子之间的相互作用与人类肾有机阴离子转运体1。学生物化学肛门。2000年7月15日,283 (1):49-55。(文章]
  2. 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(文章]
  3. Ichida K, Hosoyamada M,木村H,武田M,宇都宫Y, Hosoya T, Endou H:尿酸盐运输通过人类PAH运输车hOAT1及其基因结构。肾脏Int。2003年1月,63 (1):143 - 55。(文章]
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  5. 津田米,关根身上T,武田M, Cha SH, Kanai Y,木村M, Endou H:运输赭曲霉毒素A的肾multispecific有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年6月,289 (3):1301 - 5。(文章]
  6. Islinger F, Gekle M,赖特SH:交互2,3-dimercapto-1-propane磺酸盐与人类有机阴离子转运hOAT1。J Exp其他杂志》2001年11月,299 (2):741 - 7。(文章]
  7. Motojima M,细川护熙,大和H, Muraki T, T吉冈:尿毒症毒素诱发近端肾小管损伤通过有机阴离子转运1-mediated吸收。Br J杂志。2002年1月,135 (2):555 - 63。(文章]
  8. 园CE,穆尼奥斯L,铁路,Burckhardt G,赖特SH:半胱氨酸的互动配合与人类和兔子有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):560 - 6。(文章]
  9. Aslamkhan,汉族YH,瓦尔登湖R,甜蜜的DH, Pritchard JB:化学计量学的有机阴离子/ dicarboxylate交换膜囊泡从大鼠肾皮质和hOAT1-expressing细胞。杂志肾杂志。2003年10月,285 (4):f775 - 83。Epub 2003 7月1。(文章]
  10. Hosoyamada M,关根身上T, Kanai Y, Endou H:分子克隆和功能multispecific有机阴离子转运体的表达人类的肾脏。杂志。1999年1月,276 (1 Pt 2): F122-8。(文章]
  11. 陈陆R, BS,舒斯特尔六世:克隆人类的肾脏PAH运输车:狭窄的底物特异性和调节蛋白激酶c .杂志。1999年2月,276 (2 Pt 2): f295 - 303。(文章]
  12. Cihlar T,林,Pritchard JB,富勒博士孟德尔DB,甜美的DH:抗病毒核苷类似物cidofovir和阿德福韦小说基质对人类和鼠肾有机阴离子转运体1。摩尔杂志。1999年9月,56 (3):570 - 80。(文章]
  13. Ho,林,孟德尔DB, Cihlar T:抗病毒核苷酸阿德福韦和cidofovir诱导的细胞毒性的表达人类肾有机阴离子转运体1。J是Soc Nephrol。2000年3月,11 (3):383 - 93。(文章]
  14. Kuze K, P坟墓,莱希,威尔逊P, Stuhlmann H, G:不同的表达和功能描述鼠标肾有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞。J生物化学杂志。1999年1月15日,274 (3):1519 - 24。(文章]
  15. 关根身上T,渡边N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:表达克隆和表征小说multispecific有机阴离子转运蛋白。J生物化学杂志。1997年7月25日,272 (30):18526 - 9。(文章]
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  17. 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,桥本Y, KI:交互和噻嗪类利尿剂,运输循环利尿剂,乙酰唑胺通过鼠肾有机阴离子转运rOAT1。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):261 - 5。(文章]
  18. 武田M,东城,关根身上T, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:角色有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)头孢菌素ii (CER)全身的肾毒性。肾脏Int。1999年12月,56 (6):2128 - 36。(文章]
  19. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y,安倍T, Meier PJ,关根身上T, Endou H,铃木H, Sugiyama Y:描述射流运输17 beta-estradiol-d-17beta-glucuronide从大脑穿过血脑屏障。J Exp其他杂志》2001年7月,298(1):316 - 22所示。(文章]
  20. 李米,安德森GD,菲利普斯BR,香港W,沈DD,王J:阿莫西林和头孢克洛的相互作用与人类肾有机阴离子和肽转运蛋白。药物金属底座Dispos。2006年4月,34 (4):547 - 55。Epub 2006年1月24日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(文章]
  2. Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎老师:鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。(文章]
  3. 小林Y, Ohshiro N,土屋,Kohyama N, Ohbayashi M,山本老师:肾运输有机化合物由鼠标有机阴离子转运蛋白3 (mOat3): mOat3进一步底物特异性。药物金属底座Dispos。2004年5月,32 (5):479 - 83。(文章]
  4. Mori年代,Takanaga H, Ohtsuki年代,Deguchi T,康y, Hosoya K, T寺崎:老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)负责brain-to-blood流出的高香草酸abluminal脑毛细血管内皮细胞的膜。J Cereb血流金属底座。2003年4月,23 (4):432 - 40。(文章]
  5. 长谷川M, Kusuhara H, Sugiyama D, Ito K,建筑师年代,Endou H, Sugiyama Y:老鼠的功能参与有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)肾吸收的有机阴离子。J Exp其他杂志》2002年3月,300(3):746 - 53年。(文章]
  6. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y,安倍T, Meier PJ,关根身上T, Endou H,铃木H, Sugiyama Y:描述射流运输17 beta-estradiol-d-17beta-glucuronide从大脑穿过血脑屏障。J Exp其他杂志》2001年7月,298(1):316 - 22所示。(文章]
  7. 经营着Y, Kusuhara H, Endou H, Sugiyama Y:表达和功能特性的老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)在脉络丛。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):982 - 8。(文章]
  8. 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(文章]
  9. Bakhiya,铁路,Burckhardt G,沃尔夫N:人类有机阴离子转运蛋白3 (hOAT3)可以作为一个换热器以及调节分泌尿酸盐通量。学生物化学细胞杂志。2003;13 (5):249 - 56。(文章]
  10. 种族我,草原动物SM,威廉姆斯WJ Holtzman EJ:分子克隆和表征两个小说人类肾有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)。生物化学Biophys Res Commun。1999年2月16日,255(2):508 - 14所示。(文章]
  11. 甜蜜的DH,米勒DS, Pritchard JB,藤原Y,贝尔博士,尼噶SK:有机阴离子运输受损肾脏和脉络丛有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))基因敲除小鼠。J生物化学杂志。2002年7月26日,277 (30):26934 - 43。2002年5月13日Epub。(文章]
  12. Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量
174205.64哒
引用
  1. 萨比特Dahan A, H,美沙酮GL: H2受体拮抗剂nizatidine 22衬底:表征的肠上皮细胞流出运输。aap j . 2009年6月,11(2):205 - 13所示。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9092 - 5。Epub 2009年3月25日。(文章]
  2. [Leier Hummel-Eisenbeiss J,我崔Y,开普勒D:: ATP-dependent para-aminohippurate运输蛋白质MRP2顶端多药耐药性。肾脏Int。2000年4月;57 (4):1636 - 42。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…
基因名字
SLC22A4
Uniprot ID
Q9H015
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员4
分子量
62154.48哒
引用
  1. Yabuuchi H, Tamai我Nezu J, Sakamoto K,总裁,岛根县M, Sai Y,教授答:小说膜转运体OCTN1介导multispecific,双向,pH-dependent运输有机阳离子。289年5月,J Exp其他杂志》1999 (2):768 - 73。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。
基因名字
SLC22A11
Uniprot ID
Q9NSA0
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员11
分子量
59970.945哒
引用
  1. 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,榎本失败,东城,Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白4在运输赭曲霉素A Biochim Biophys学报。2002年6月12日,1590 (3):64 - 75。(文章]
  2. 关根身上T Cha SH, Kusuhara H, Yu E,金正日司法院,Kim DK Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H: multispecific有机阴离子转运蛋白的分子克隆和表征4表达的胎盘。J生物化学杂志。2000年2月11日,275(6):4507 - 12所示。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如estrone-3-sulfate (PubMed: 10873595)。介导运输前列腺素(PG) E1和E2、甲状腺素(T4)、deltorphin II, bq - 123…
基因名字
SLCO3A1
Uniprot ID
Q9UIG8
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1
分子量
76552.135哒
引用
  1. 足立H,铃木T,安米,浅野N, Mizutamari H, Tanemoto M,西T, Onogawa T, Toyohara T,开赛,Satoh F,铃木,得意T,班次,Shimosegawa T, Matsuno年代,Ito年代,安老师:人类和老鼠的分子表征有机阴离子转运OATP-D。杂志肾杂志。2003年12月,285 (6):f1188 - 97。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. [Leier Hummel-Eisenbeiss J,我崔Y,开普勒D:: ATP-dependent para-aminohippurate运输蛋白质MRP2顶端多药耐药性。肾脏Int。2000年4月;57 (4):1636 - 42。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……
基因名字
SLC16A1
Uniprot ID
P53985
Uniprot名字
Monocarboxylate转运体1
分子量
53943.685哒
引用
  1. Tamai我,Sai Y,小野,Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E——T,天野之弥O, Izeki年代,教授答:免疫组织化学和功能描述pH-dependent肠道的吸收元羧酸酸性运输车MCT1弱有机酸。J制药药物杂志。1999年10月,51(10):1113 - 21所示。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
基因名字
SLC22A7
Uniprot ID
Q9Y694
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员7
分子量
60025.025哒
引用
  1. 太阳W,吴RR,范Poelje PD,不MD:隔离一个家庭的有机阴离子转运蛋白从人类肝脏和肾脏。生物化学Biophys Res Commun。2001年5月4日,283(2):417 - 22所示。(文章]
  2. 小林Y, Ohshiro N, Shibusawa,佐佐木T,德山,关根身上T, Endou H,山本老师:分离、鉴定和微分multispecific有机阴离子转运蛋白2基因表达的老鼠。摩尔杂志。2002年7月,62 (1):7 - 14。(文章]
  3. 关根身上T Cha SH,津田M, Apiwattanakul N, N,只是Kanai Y, Endou H:识别multispecific有机阴离子转运蛋白2表达主要在肝脏。429年2月。1998年6月12日;(2):179 - 82。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 13:30