有机阴离子运输受损肾脏和脉络丛有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))基因敲除小鼠。

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甜蜜的DH,米勒DS, Pritchard JB,藤原Y,贝尔博士,尼噶SK

有机阴离子运输受损肾脏和脉络丛有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))基因敲除小鼠。

J生物化学杂志。2002年7月26日,277 (30):26934 - 43。2002年5月13日Epub。

PubMed ID

12011098 (在PubMed

]

文摘

开始开发体内模型系统的评估特定有机阴离子转运体的贡献(OAT)家庭成员解毒,发展,和疾病,我们进行了有针对性的破坏小鼠有机阴离子转运蛋白3 (Oat3)基因。幸存的Oat3(- / -)动物健康的出现,是肥沃的,并不会出现任何总组织形态学异常。没有检测到Oat3 mRNA表达在肾、肝、或脉络丛(CP) Oat3(- / -)小鼠。截然不同的表现型通过大量亏损有机阴离子运输能力在肾脏和CP被确认。吸收敏感抑制bromosulfophthalein或丙磺舒观察牛磺胆酸盐,雌激素酮硫酸盐,和para-aminohippurate从野生型小鼠肾切片,而在Oat3(- / -)动物运输这些物质是大大减少。之间没有明显的吸收差异观察肝片从野生型和Oat3(- / -)同窝出生的,建议Oat3不扮演重要角色在肝有机离子吸收。细胞荧光素的积累减少了大约75%的CP Oat3(- / -)小鼠。然而,毛细管积累fluorescein-methotrexate持平,表明Oat3损失的影响仅限于进入一步,Oat3本地化CP的顶端膜。这些数据表明一个关键的角色在系统性Oat3解毒和脑脊液的有机离子分布的控制。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
共轭雌激素	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
共轭雌激素	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
牛磺胆酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
牛磺胆酸	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节