共轭雌激素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

共轭雌激素gydF4y2Ba是雌激素的混合物中使用雌激素替代疗法对于更年期和hypoestrogenism,用于治疗各种恶性肿瘤,并用于治疗绝经后骨质疏松症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

充血、Duavee Duavive结合雌激素,Premphase 28天,Prempro 0.625/2.5 28天gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

共轭雌激素gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00286gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

共轭雌激素的非结晶的混合物纯化获得的雌性激素通过隔离从怀孕母马的尿液或从植物材料合成的一代。这些产品都是后来共轭钠硫酸盐通过酯键,使他们更多的水溶性。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

共轭雌激素产品包含一个混合的雌激素约50%是由雌激素酮硫酸紧随其后equilin硫酸盐的25%,15%的硫酸17-alpha-dehydrobeplayappequilenin equilenin硫酸盐的3%,5%的17-alpha和硫酸17-beta-dihydroequilenin 17-beta-estradiolsulfate 17-alpha-estradiolsulfate的2%和3%。它还提供了大量的不明分子与弱雌激素活性以及非人类分子时从怀孕的母马尿。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

共轭雌激素混合物在1942年被批准用于市场营销在美国基于对某些条件的有效性。然而,直到1986年官方进行了临床试验,本产品确定是有效治疗骨质疏松症。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba目前批准的共轭雌激素是由惠氏Ayerst, 2003年FDA批准。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 马结合雌激素gydF4y2Ba
• 共轭雌激素gydF4y2Ba
• 雌激素,共轭gydF4y2Ba
• 雌激素,共轭gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

共轭雌激素表示几种不同的条件包括:gydF4y2Ba

• 治疗中度到重度血管舒缩性症状由于更年期。gydF4y2Ba
• 治疗中度到重度的外阴和阴道萎缩由于更年期的症状。gydF4y2Ba
• 治疗hypoestrogenism由于性腺机能减退,阉割或原发性卵巢衰竭。gydF4y2Ba
• 适当选择姑息治疗的乳腺癌病人转移性疾病。gydF4y2Ba
• 姑息治疗androgen-dependent前列腺癌。gydF4y2Ba
• 预防绝经后骨质疏松症的治疗。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 异常子宫出血gydF4y2Ba
• 萎缩性阴道炎gydF4y2Ba
• 外阴萎缩gydF4y2Ba
• 干枯外阴gydF4y2Ba
• 更年期gydF4y2Ba
• 转移性乳腺癌gydF4y2Ba
• 中度到重度血管舒缩性症状gydF4y2Ba
• 骨质疏松症gydF4y2Ba
• Androgen-dependent肿瘤晚期前列腺癌gydF4y2Ba
• HypoestrogenismgydF4y2Ba
• 温和的性交困难gydF4y2Ba
• 温和的外阴和阴道萎缩gydF4y2Ba
• 严重的性交困难gydF4y2Ba
• 严重的外阴和阴道萎缩gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 雌激素替代疗法gydF4y2Ba
• 姑息性治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

绑定雌激素受体产生的雌激素核受体的激活,以雌激素反应元素绑定在特定的目标基因。这种机械的级联导致组蛋白乙酰化作用,改变染色质构象和转录的起始的某些特定的药物。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

在临床前研究中,共轭雌激素已知有类似雌激素效能比雌激素酮和雌激素的equilin组件也有类似的力量在肝脏相比瑞金雌二醇。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba也被测试和证实,雌激素选择性雌激素受体调节剂概要文件使它有一个大影响骨骼和心血管系统有益。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

临床上,共轭雌激素的管理是促进血管舒缩性稳定,保持泌尿生殖器的功能,雌性激素的正常生长和发育。它也已被证明能够防止加速骨质流失通过抑制骨吸收和骨吸收恢复平衡。在荷尔蒙的地区,它显示抑制促黄体激素和降低血清睾酮的浓度。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

共轭雌激素,同样正常生理雌激素,通过雌激素受体α和βagonistically绑定。雌激素受体的数量和比例根据不同组织,因此,这种共轭雌激素的活动是非常变量。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

活动由共轭雌激素的增加是由合成的DNA, RNA和各种蛋白质在响应组织为了将减少释放促性腺激素释放激素,促卵泡激素和leuteinizing激素。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

具体的作用机制不能形容只有总雌激素行动的药动学特征,组织特异性和组织代谢是不同的产品的每个组件。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

共轭雌激素都沉浸在胃肠道和共轭雌激素的最大血浆浓度达到7小时后根据雌激素酮组件。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba最大血浆浓度的雌激素后多个0.45毫克剂量的2.6 ng / ml的AUC的稳态35 ng.h /毫升。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba非结合的雌激素已知被清除的流通速度比酯形式。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

雌激素在体内的生理分布非常类似于在内源性雌激素,因此,它是广泛分布的。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba中的共轭雌激素主要是激素靶器官。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

共轭雌激素注定血浆蛋白,这束缚态可以表示大约50 - 80%的服用剂量。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba它在血液中循环主要与性激素结合球蛋白和清蛋白。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

共轭雌激素是由许多不同的代谢途径。共轭雌激素的代谢途径之一是由细胞色素的作用同工酶CYP3A4。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba另一方面,雌激素还可以处理硫酸代谢互变现象和接合的动态平衡。一些共轭雌激素的主要代谢反应的转换是由17个beta雌二醇,雌酮和雌三醇的进一步的变化。部分管理共轭雌激素血液中仍将作为硫酸盐轭合物作为循环储层的生成新的雌激素。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

在子宫内膜,equilin代谢二羟基和4-hydroxy equilin二羟基和4-hydroxy雌二醇。羟基化过程非常大不同的组件的共轭雌激素,因此,尿的主要代谢产物,17-ketosteroid-16-alpha-hydroxy雌激素酮,16-alpha-hydroxy-17-beta-dihydro equilin 16-alpha-hydroxy-17-beta-dihydroequilenin。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 共轭雌激素gydF4y2Ba
  • 雌激素酮gydF4y2Ba
    • 雌三醇gydF4y2Ba
  • 二羟基equilingydF4y2Ba+gydF4y2Ba2-hydroxyestradiolgydF4y2Ba+gydF4y2Ba4-HydroxyestradiolgydF4y2Ba+gydF4y2Ba4-hydroxy equilingydF4y2Ba
  • 17-ketosteroid-16-alpha-hydroxyestronegydF4y2Ba
  • 16-alpha-hydroxy-17-beta-dihydro equilingydF4y2Ba+gydF4y2Ba16-alpha-hydroxy-17-beta-dihydroequileningydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

的共轭雌激素主要是消除尿液。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba肾中消除,可以找到17个beta雌二醇,雌素酮,雌三醇,以及葡糖苷酸和硫酸雌激素的配合。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

据报道,平均半衰期的共轭雌激素17个小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

雌激素的正常报道清除率是大约615 L / m2。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口头报告的鼠LD50超过5000毫克/公斤。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba症状严重过剂量尚未报道。只有报告,恶心、呕吐、出血和撤军的女性。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

长期连续用药的雌激素相关风险增加乳房癌的发病率,子宫、子宫颈、阴道、睾丸、肝脏。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	共轭雌激素可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	血清浓度的雌激素可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	时可以增加雌激素的代谢与Abatacept相结合。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	共轭雌激素可能减少抗凝Abciximab活动。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	Abemaciclib可能会降低共轭雌激素导致的排泄率更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	血清浓度的雌激素可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄时可以减少Acamprosate结合共轭雌激素。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能会增加雌激素的形成血栓的活动。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能会降低共轭雌激素导致的排泄率更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合共轭雌激素。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 有或没有食物。产品咨询个人专著为特定指令。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
C.E.S.gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	1963-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
C.E.S.平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba	1997-03-14gydF4y2Ba	2014-07-30gydF4y2Ba
C.E.S.平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba	1963-12-31gydF4y2Ba	2014-07-30gydF4y2Ba
C.E.S.平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba	1997-03-14gydF4y2Ba	2014-07-30gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
结合雌激素gydF4y2Ba	平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	未指明的gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba	2006-10-13gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 0.3毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 0.625毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 0.9毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 1.25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 2.5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
PMS-conjugated雌激素C.S.D.gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1999-03-03gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba
PMS-conjugated雌激素C.S.D.gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba
PMS-conjugated雌激素C.S.D.gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1999-03-03gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba
PMS-conjugated雌激素C.S.D.gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DuaveegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国药品gydF4y2Ba	2013-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuaveegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏制药公司辉瑞公司的子公司gydF4y2Ba	2013-10-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuaveegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国药品gydF4y2Ba	2013-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuavivegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifenegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞欧洲马EeiggydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuavivegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	2016-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DUAVİVE 0.45毫克/ 20毫克DEĞİŞTİRİLMİŞSALIMLI平板电脑,28个平板电脑gydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PFİZER pfizerİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DUAVİVE 0.45毫克/ 20毫克DEĞİŞTİRİLMİŞSALIMLI平板电脑,30片gydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PFİZER pfizerİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PremphasegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-01gydF4y2Ba	2009-10-23gydF4y2Ba
PremphasegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2005-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PremphasegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	设备;平板电脑;平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏制药公司辉瑞公司的子公司gydF4y2Ba	2012-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
酯化雌激素和MethyltestosteronegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethyltestosteronegydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	串线制药gydF4y2Ba	2005-10-10gydF4y2Ba	2017-02-23gydF4y2Ba
酯化雌激素和MethyltestosteronegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethyltestosteronegydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	串线制药gydF4y2Ba	2010-05-05gydF4y2Ba	2017-01-26gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

G03CA57 -共轭雌激素gydF4y2Ba

• G03CA -自然和半合成雌激素,平原gydF4y2Ba
• G03C——雌激素gydF4y2Ba
• G03 -性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
• G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba

G03CC07 -共轭雌激素和bazedoxifenegydF4y2Ba

• G03CC——雌激素,与其他药物组合gydF4y2Ba
• G03C——雌激素gydF4y2Ba
• G03 -性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
• G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理造成血管性水肿gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
• COMT的基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 雌二醇同系物gydF4y2Ba
• 雌激素gydF4y2Ba
• 雌激素,共轭(USP)gydF4y2Ba
• 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
• 促性腺激素gydF4y2Ba
• 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 自然和半合成雌激素,平原gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• OATP1B3基质gydF4y2Ba
• OATP2B1 / SLCO2B1基质gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

IU5QR144QXgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

12126-59-9gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US20020156303gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 作者不明:共轭雌激素/ bazedoxifene。欧斯特Prescr。2017年6月,40 (3):114 - 115。doi: 10.18773 / austprescr.2017.039。2017年5月10日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 每DJ,贝克DE:共轭雌激素和bazedoxifene。Hosp制药。2014年3月,49 (3):273 - 83。doi: 10.1310 / hpj4903 - 273。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Bhavnani BR:马结合雌激素的药代学和药效学:化学和代谢。Proc Soc实验医学杂志。1998年1月,217 (1):-。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 库尔H:药理学的雌激素和孕激素的影响不同路线的管理。更年期。2005年8月,8 1:3 - 63。doi: 10.1080 / 13697130500148875。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Cline JM:评估非人灵长类动物的乳腺:影响内源激素和外源激素剂和生长因子。出生缺陷Res B Dev天线转换开关Toxicol。2007年4月,80(2):126 - 46所示。doi: 10.1002 / bdrb.20112。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Hembree WC, Bardin CW Lipsett MB:研究雌激素代谢清除率和转移的因素。中国投资。1969年10月,48(10):1809 - 19所示。doi: 10.1172 / JCI106147。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Lauritzen c和Studd j . (2005)。当前的绝经期的管理。泰勒和弗朗西斯。(gydF4y2BaISBN: 0-203-62272-3gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 阿瑟·h·Jeske (2017)。处于牙科药物参考——电子书。爱思唯尔健康科学。(gydF4y2BaISBN: 9780323511216gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Kelsey j .和马库斯·r . (2000)。更年期。学术出版社。gydF4y2Ba
10. 国家卫生研究院(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 辉瑞(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 辉瑞安全数据表(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D04070gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505680gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

9532年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4099年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8389年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL2106240gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DNC001150gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164754789gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

Conjugated_estrogensgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (434 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (393 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	膀胱突出gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆底紊乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆腔器官脱垂(流行)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脱垂、阴道穹窿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泌尿生殖脱垂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫脱垂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴道脱垂gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	萎缩性阴道炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染复发gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba准更年期障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	女性泌尿生殖疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泌尿生殖器的疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后萎缩性阴道炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后综合症gydF4y2Ba/gydF4y2BaVulvo阴道萎缩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆腔器官脱垂(流行)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	葡萄糖稳态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	萎缩性阴道炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫内膜增生gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆腔器官脱垂(流行)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	尿失禁gydF4y2Ba/gydF4y2Ba夜尿症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过动症综合征(OABS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	更年期gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	系统性红斑狼疮gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba
• Duramed研究公司gydF4y2Ba
• Teva女性健康公司gydF4y2Ba
• 罗氏帕洛阿尔托有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 直接的制药公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• 团体健康合作gydF4y2Ba
• 阁下的屁股食品有限公司gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• 马丁外科供应gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Noxzema Inc .)gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Primedics实验室gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 仪式援助集团。gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部;阴道gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1 ggydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.45毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1 gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.9毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.45毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1 gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.9毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部;阴道gydF4y2Ba	.625毫克/克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	25毫克/瓶gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	0.625毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	0.625毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	62.5毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑;平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
结合雌激素0.625毫克/通用霜42.5通用管gydF4y2Ba	134.05美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
结合雌激素25 mg瓶gydF4y2Ba	107.54美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Premphase 28 0.625平板Disp 5毫克包gydF4y2Ba	69.99美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
结合雌激素阴道cream-applgydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Prempro 0.3毫克- 1.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prempro 0.45 - -1.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prempro 0.625 - -2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prempro 0.625 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
结合雌激素0.45毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
结合雌激素0.9毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
结合雌激素2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
结合雌激素2.5毫克的标签gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
结合雌激素0.3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
结合雌激素0.625毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
结合雌激素1.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
结合雌激素0.625毫克/克奶油gydF4y2Ba	0.69美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
C.E.S. 0.625毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5908638gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-06-01gydF4y2Ba	2015-07-26gydF4y2Ba
US5547948gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1996-08-20gydF4y2Ba	2015-01-17gydF4y2Ba
US5998402gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-12-07gydF4y2Ba	2017-04-04gydF4y2Ba
US6479535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-11-12gydF4y2Ba	2019-05-06gydF4y2Ba
US7138392gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-11-21gydF4y2Ba	2017-04-04gydF4y2Ba
US7683051gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-23gydF4y2Ba	2027-03-10gydF4y2Ba
US8815934gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-08-26gydF4y2Ba	2019-05-06gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	的范围可以从173 - 282°C组件的不同gydF4y2Ba	报告的致癌物质。第12版。国家卫生研究院。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.7gydF4y2Ba	谢长廷r . et al . 2007。类固醇。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	赫维茨那意味着和刘圣J制药科学》1977。(基于不同雌激素的平均值)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.997gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9486gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8738gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5295gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5198gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9431gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8313gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7886gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8125gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6454gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8152gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8454gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8017gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9204gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8461gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5177gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5338gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.6303gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3418 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.6053gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7941gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年7月1日02:01gydF4y2Ba