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Methyltestosterone

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总结

Methyltestosterone是一种合成的合成代谢类固醇使用替代疗法的条件与男性睾酮不足有关,如性腺机能减退和推进女性不能动手术的转移性乳腺癌的治疗。

品牌名称
Covaryx, Methitest
通用名称
Methyltestosterone
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06710
背景

使用合成合成代谢类固醇治疗的男性睾丸素不足或类似的雄激素替代疗法。同时,有抗肿瘤的性质,所以一直其次用于晚期乳腺癌的女性。在美国Methyltestosterone时间表三世药物。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:302.451
单一同位素的:302.224580204
化学公式
C20.H30.O2
同义词
  • 17-beta-Hydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one
  • 17-methyltestosterone
  • 17 alpha-methyl-3-oxo-4-androsten-17beta-ol
  • 17 alpha-methyltestosterone
  • 17 beta-hydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one
  • 17α-methyl-Δ4-androsten-17β-ol-3-one
  • 17α-methyltestosterone
  • 4-Androstene-17alpha-methyl-17beta-ol-3-one
  • Methyltestosterone
  • Methyltestosteronum
  • Metiltestosterona
外部id
  • L 589.372
  • nsc - 139965
  • RU 24400

药理学

指示

Methyltestosterone是一种合成代谢类固醇激素用于治疗男性睾丸素不足。也用于治疗乳腺癌的女性,乳房疼痛,肿胀由于怀孕,和增加雌激素治疗更年期的征兆。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

睾丸激素是一种类固醇激素的雄激素组。睾丸激素主要是睾丸分泌的雄性。在女性,在卵巢、肾上腺和转换的adrostenedione外围。这是主要的雄性激素,合成代谢类固醇。在男性和女性在健康和幸福中扮演关键角色。例子包括增强性欲、能源、免疫功能,预防骨质疏松症。平均而言,成年男性的身体会产生大约20倍的睾丸激素比成年女性的身体。beplayapp

的作用机制

睾丸激素的影响,在人类和其他脊椎动物出现的两个主要机制:雄激素受体的激活(直接或DHT),通过转化为雌二醇和某些雌激素受体的激活。游离睾酮(T)转入靶组织细胞的细胞质中,它可以结合雄激素受体,或可以减少到5α-dihydrotestosterone (DHT)细胞质酶5α-reductase。DHT绑定到相同的雄激素受体比T更强烈,所以它的雄性力量大约是2.5倍,T . T-receptor或DHT-receptor复杂会发生结构变化,允许其进入细胞核和直接绑定到特定的核苷酸序列的染色体DNbeplayappA。领域的结合被称为激素反应元素(人力资源),和影响特定基因转录活动,产生雄激素的影响。

目标 行动 生物
一个雄性激素受体
受体激动剂
 人类
U雌激素受体α 不可用 人类
吸收

甲基艾滋病增加口服生物利用度。

的体积分布

不可用

蛋白结合

40%的血浆睾酮被绑定到性hormone-binding球蛋白和2%仍然释放,其余必将白蛋白和其他蛋白质。

新陈代谢

肝。睾酮代谢17-keto类固醇通过两种不同的途径。主要活性代谢产物是雌二醇和二氢睾酮(DHT)。

路线的消除

粪便尿液90% / 10%

半衰期

6 - 8小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

副作用包括健忘、焦虑、变色头发,头晕,皮肤干燥,多毛症,敌意,排尿障碍,感觉异常,阴茎障碍,周边水肿,出汗、血管舒张。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Abacavir可能减少Methyltestosterone的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir 的血清浓度Methyltestosterone时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Methyltestosterone结合Abatacept时可以增加。
Acamprosate 的排泄Acamprosate结合Methyltestosterone时可以增加。
阿卡波糖 Methyltestosterone可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Methyltestosterone的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Methyltestosterone的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 Methyltestosterone可能增加抗凝苊香豆醇活动。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低Methyltestosterone的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Methyltestosterone的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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产品图片
国际/其他品牌
Testred/Virilon
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
安卓 胶囊 10毫克/ 1 口服 北美Valeant制药 1973-12-03 2018-04-30 美国国旗
Methitest 平板电脑 10毫克/ 1 口服 纽约Amneal制药有限责任公司 1974-10-17 不适用 美国国旗
MethylTESTOSTERone 胶囊 10毫克/ 1 口服 纽约Amneal制药有限责任公司 2015-09-21 不适用 美国国旗
Methyltestosterone 胶囊 10毫克/ 1 口服 Novitium制药有限责任公司 2022-02-18 不适用 美国国旗
Testred C-III 胶囊 10毫克/ 1 口服 北美Valeant制药 1973-12-03 2018-04-30 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ยาผสมฮอร์โมนชายที。พี Methyltestosterone(10毫克)+维生素E(10毫克) 平板电脑、糖涂层 口服 บริษัทที。พี。ดรักแลบบอราทอรี่ส์(1969)จำกัด 2008-10-27 不适用 泰国的国旗
เทสโทฮอฟ Methyltestosterone(5毫克)+维生素E(3毫克) 平板电脑,涂 口服 บริษัทโรงงานเภสัชอุตสาหกรรมเจเอสพี(ประเทศไทย)จำกัด(มหาชน) 2017-08-09 2020-09-29 泰国的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Covaryx Methyltestosterone(2.5毫克/ 1)+酯化雌激素(1.25毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 CENTRIX制药公司, 2007-04-01 不适用 美国国旗
Covaryx Hs Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)+酯化雌激素(0.625毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 CENTRIX制药公司, 2007-04-01 不适用 美国国旗
Eemt Methyltestosterone(2.5毫克/ 1)+酯化雌激素(1.25毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 CREEKWOOD制药公司, 2011-09-01 不适用 美国国旗
Eemt科学博士 Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)+雌激素酮硫酸酯钠(0.625毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 出台制药有限公司 2003-11-01 2012-01-31 美国国旗
Eemt H.S. Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)+雌激素酮硫酸酯钠(0.625毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 出台制药有限公司 2003-11-01 2012-01-31 美国国旗
Eemt H.S. Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)+酯化雌激素(0.625毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 医生总保健公司。 2006-06-27 2013-01-15 美国国旗
Eemt Hs Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)+酯化雌激素(0.625毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 CREEKWOOD制药公司, 2011-09-01 不适用 美国国旗
Essian Methyltestosterone(2.5毫克/ 1)+酯化雌激素(1.25毫克/ 1) 平板电脑 口服 Prasco、实验室 2005-09-01 2010-01-31 美国国旗
Essian H.S. Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)+酯化雌激素(0.625毫克/ 1) 平板电脑 口服 Prasco、实验室 2005-09-01 2010-01-31 美国国旗
酯化雌激素和Methyltestosterone Methyltestosterone(2.5毫克/ 1)+酯化雌激素(1.25毫克/ 1) 平板电脑 口服 串线制药 2021-03-05 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
G03BA02——Methyltestosterone G03EA01——Methyltestosterone和雌激素 G03EK01——Methyltestosterone
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
雄烷类固醇
直接父
雄激素和衍生品
选择父母
3-oxo delta-4-steroids/17-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/叔醇/环醇类和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
17-hydroxysteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/循环酒精/环酮/Cyclohexenone
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
enone, 3-oxoδ(4)类固醇,17 beta-hydroxy类固醇(CHEBI: 27436)/C19类固醇(雄激素)和衍生品(C07198)/C19类固醇(雄激素)和衍生品(LMST02020029)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
V9EFU16ZIF
化学文摘号
58-18-4
InChI关键
GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H30O2 / c1-18-9-6-14(21) 12 - 13(18) 4-5-15-16(18) 7-10-19(2) 17(15) 7-10-19(19日3)22 / h12, 15 - 17日,22 h, 4-11H2, 1-3H3 / t15 - 16 + 17 + 18 + 19 + 20 + / m1 / s1
国际命名
(1,3,3 br, 9, 9 b, 11时)1-hydroxy-1, 9、11 a-trimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015655
KEGG药物
D00408
KEGG化合物
C07198
PubChem化合物
6010年
PubChem物质
99443262
ChemSpider
5788年
BindingDB
50410531
RxNav
6904年
ChEBI
27436年
ChEMBL
CHEMBL1395
锌
ZINC000003814422
网页
PA165958383
维基百科
Methyltestosterone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 潮热、绝经期、绝经后期 1
2 完成 治疗 更年期 1
2 终止 治疗 更年期 2
1 招聘 支持性护理 性腺机能减退/恶性泌尿系统肿瘤/泌尿系统疾病/泌尿系统肿瘤 1
0 完成 基础科学 高血压/多囊卵巢综合征(PCOS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 25毫克
平板电脑,涂 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服 0.005克
平板电脑 口服 10毫克/选项卡
平板电脑 口服 25毫克/选项卡
平板电脑 口服 10毫克/ 1
胶囊 口服 10毫克/ 1
平板电脑、糖涂层 口服
胶囊 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 10毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 163°C PhysProp
水溶度 33.9 mg / L (25°C) YALKOWSKY SH &他Y (2003)
logP 3.36 HANSCH C ET AL . (1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0139毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.61 ALOGPS
logP 3.65 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 18.52 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.53 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 37.32 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 89.07米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 35.853 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9774
Caco-2渗透 + 0.8737
22基板 底物 0.6431
我22抑制剂 抑制剂 0.5981
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.732
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.757
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8075
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8604
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7916
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8619
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8844
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.951
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6629
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8713
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8711
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9429
致癌性 Non-carcinogens 0.9361
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9494
大鼠急性毒性 2.0516 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.886
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7219
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 006 - x - 7921000000 - 0 - e8f2747a2f3c8166048
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 udi c8db8c2a5d8403c476e1——1329000000
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
13 c NMR谱 一维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。雄性激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
引用
  1. 小EJ,瑞安CJ:化疗辅助激素治疗的时代。12月J杂志。2006;176 (6 Pt 2): s66 - 71。(文章]
  2. Omwancha J,布朗TR:选择性雄激素受体调节剂:追求tissue-selective雄激素。当今Investig药物。2006;10月7日(10):873 - 81。(文章]
  3. Petraki CD, Sfikas CP:组织病理学变化引起的治疗良性前列腺癌和前列腺腺癌。Histol Histopathol。2007年1月,22 (1):107 - 18。(文章]
  4. Maudsley年代,戴维森L, Pawson AJ,毛石SH,洛佩兹de Maturana R,汤姆森AA,米勒总机:促性腺激素释放激素功能对抗睾酮激活人类的雄激素受体在前列腺细胞粘着斑Hic-5复合物。神经内分泌学。2006;84 (5):285 - 300。Epub 2007年1月4。(文章]
  5. Lapauw B, Goemaere年代,克拉布P,考夫曼JM Ruige JB:睾丸激素的作用在身体成分调制的老年男性雄激素受体基因CAG重复多态性?欧元J性。2007年3月,156 (3):395 - 401。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。雌激素受体α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
策展人评论
药物代谢物进行交互:Methyltestosterone香化的甲雌二醇与雌激素受体结合
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字
ESR1
Uniprot ID
P03372
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
66215.45哒
引用
  1. 马丁太黄R, Sakamuru年代,赖夫DM,贾德森RS, Houck KA,凯西W,谢长廷JH,肖克利KR, ceg P, Fostel J,威特KL,通W, Rotroff DM,赵T,希恩P, Simeonov,迪克斯DJ,奥斯汀CP、Kavlock RJ,泰斯RR,夏M:分析复合图书馆Tox21 10 k的受体激动剂和拮抗剂的雌激素受体α信号通路。Sci众议员2014年7月11日,4:5664。doi: 10.1038 / srep05664。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
细节 2。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Rendic年代,Nolteernsting E, Schanzer W:代谢合成代谢类固醇的重组人细胞色素P450酶。气体chromatographic-mass光谱测定代谢物。J Chromatogr B生物医学科学。1999年11月26日,735 (1):73 - 83。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 19 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。
基因名字
CYP19A1
Uniprot ID
P11511
Uniprot名字
芳香化酶
分子量
57882.48哒
引用
  1. 蔡CL,王LH,方LS:雌二醇和para-chlorophenylalanine下调脑芳香化酶的表达和雌激素receptor-alpha mRNA在关键时期女性化的罗非鱼(Oreochromis mossambicus)。神经内分泌学。2001年11月,74 (5):325 - 34。doi: 10.1159 / 000054699。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. Pardridge WM:血清性类固醇激素的生物利用度。中国性金属底座。1986;15 (2):259 - 78。(文章]
细节 2。性hormone-binding球蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
雄激素绑定
特定的功能
函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……
基因名字
SHBG
Uniprot ID
P04278
Uniprot名字
性hormone-binding球蛋白
分子量
43778.755哒
引用
  1. Pardridge WM:血清性类固醇激素的生物利用度。中国性金属底座。1986;15 (2):259 - 78。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量
74144.105哒
引用
  1. 陆R, Kanai N,保Y, Wolkoff啊,舒斯特尔六世:调节肾oatp mRNA表达睾酮。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F332-7。(文章]
  2. 陆Kanai N, R,保Y, Wolkoff啊,Vore M,舒斯特尔六世:雌二醇17 beta-D-glucuronide高亲和性的基质oatp有机阴离子转运蛋白。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F326-31。(文章]
  3. 穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(文章]
细节 2。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 小林Y, Hirokawa N, Ohshiro N,关根身上T,佐佐木T,德山,Endou H,山本老师:微分基因表达的有机阴离子转运蛋白在雄性和雌性大鼠。生物化学Biophys Res Commun。2002年1月11日,290 (1):482 - 7。(文章]

药物在2010年5月16日15:41 /更新在2月21日18:52 2021