与西酞普兰的药代动力学和药效学相互作用研究。

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Brosen K,长久的CA

与西酞普兰的药代动力学和药效学相互作用研究。

Neuropsychopharmacol欧元。2001年8月,11 (4):275 - 83。

PubMed ID

11532381 (在PubMed

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西酞普兰是一种选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,由CYP2C19 N-demethylated N-desmethylcitalopram部分和部分和CYP3A4的N-desmethylcitalopram进一步N-demethylated CYP2D6同样活性代谢物di-desmethylcitalopram。这两个代谢物不活跃。西酞普兰是生物新陈代谢由多个CYP意味着抑制其他药物的生物转化是不太可能。除了西酞普兰有一个广泛的安全边际,所以即使有一个相当大的血清浓度的变化,那么这很可能不是临床的重要性。体外西酞普兰不抑制CYP或只有非常适度。许多研究在健康受试者和病人已经证实,这也适用于体内。因此没有药物动力学的变化或只有很小的变化观察到当西酞普兰是CYP1A2基质(氯氮平与therophylline), CYP2C9(华法林)CYP2C19(丙咪嗪和美芬妥因),CYP2D6(金雀花碱、丙咪嗪、阿米替林)和CYP3A4(卡马西平和三唑仑)。在药效学层面有一些记载的5 -羟色胺综合征病例与西酞普兰和moclobemide和丁螺环酮。得出的结论是,西酞普兰是源和引起临床上重要的药物之间的相互作用。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
西酞普兰	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
西酞普兰	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节