其评估zaleplon治疗失眠。

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巴贝拉J,夏皮罗C

其评估zaleplon治疗失眠。

药物Saf。2005; 28 (4): 301 - 18。

PubMed ID

15783240 (在PubMed

]

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失眠是一种异构的、高度流行的条件,与高水平的精神有关,物理,社会和经济的发病率。失眠的治疗包括药物和后备干预措施。药理治疗失眠的主要是苯二氮卓类,这代表着重大的引入改善了巴比妥酸盐和水合氯醛。虽然苯二氮平类药物已被证明是有效的治疗失眠,也伴随着一些副作用包括宽容、依赖、戒断和滥用潜力,在白天的认知和精神运动障碍性能(包括事故的风险增加和下降),影响呼吸和正常的睡眠结构的破坏和减少慢波睡眠和快速眼动。在过去的十年中,失眠的治疗已被引入大量的补充卢安眠药包括唑吡坦、zopiclone,最近,zaleplon。Zaleplon具有独特的药理,超短的半衰期约为1小时,和选择性绑定BZ1(ω)受体亚型的GABA (a)受体。beplayapp这种独特的药理剖面预测的药效学属性数量占其独特形象。与这些预测一致,zaleplon已被证明在许多研究中有效促进睡眠起始,但在促进睡眠就不那么维护。zaleplon相关的不良反应已被证明更迅速解决和/或较小的大小比与苯二氮卓类(包括三唑仑)和作用时间越长卢催眠药(唑吡坦和zopiclone)。这个改进的风险包括:zaleplon精神运动和认知能力的影响; tolerance, withdrawal and rebound; respiratory depression; sleep architecture; and other treatment-emergent adverse effects. The unique benefit-risk profile of this agent may be particularly suitable for certain patients with insomnia and provides yet another option in the management of this impairing condition.

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药物

Zaleplon

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Zaleplon	γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	电位器	细节