遗传药理学的古典和新抗精神病药物。

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大谷K, Aoshima T

遗传药理学的古典和新抗精神病药物。

其他药物Monit。2000年2月,22(1):118 - 21所示。

PubMed ID

10688273 (在PubMed

]

文摘

几个经典抗精神病药物,即。、氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静、甲硫哒嗪zuclopenthixol;和一些新的安定药物。利培酮和sertindole,代谢主要由细胞色素P450 (CYP) 2 d6。之间的重要关系已报告稳态血浆浓度(Css)的古典精神安定剂,CYP2D6活动或基因型。这些药物也强有力地抑制CYP2D6的几个活动。这些事实解释几种药物代谢相互作用的经典药物。两项研究未能证明CYP2D6活动预测的氟哌啶醇治疗效果或奋乃静。一些研究表明,穷人代谢表型与oversedation的发展与传统药物治疗期间,但其他研究已经不一致的或消极的。CYP2D6的表现型和基因分型结果似乎是有用的在预测一些古典的Css药物,但其效用在预测必须进一步探讨临床疗效。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氯丙嗪	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
氟哌啶醇	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
奋乃静	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
甲硫哒嗪	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节