生物转化fluticasone:体外鉴定。

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皮尔斯再保险,Leeder JS,卡恩斯GL

生物转化fluticasone:体外鉴定。

药物金属底座Dispos。2006年6月,34 (6):1035 - 40。Epub 2006年3月24日。

PubMed ID

16565171 (在PubMed

]

文摘

丙酸(FTP)是合成trifluorinated糖皮质激素的抗炎作用,常用于哮喘患者。口服或鼻内管理后,FTP经历快速肝生物转化;的主要代谢物形成的是一个17 beta-carboxylic酸衍生物(M1)。M1的形成主要是由于细胞色素P450 3 a4 (CYP3A4);然而,没有公布的数据,证实这种说法。因此,体外研究进行了确定,人类p450在FTP的新陈代谢过程中所扮演的角色。与体内的数据一致,人类肝脏微粒体催化形成单个代谢物(M1)底物浓度 0.95)与CYP3A4/5活动面板的人类肝脏微粒体(n = 14),明显受CYP3A抑制剂酮康唑(> 94%),但不是由其他P450酶抑制剂(

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Fluticasone	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节
Fluticasone	细胞色素P450 3 a7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Fluticasone糠酸盐	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节
Fluticasone糠酸盐	细胞色素P450 3 a7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
丙酸	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
丙酸	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
丙酸	细胞色素P450 3 a7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节