优惠激活肿瘤后口服卡培他滨的结直肠癌患者。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
舒乐问J,卡西迪J,鲁斯B,杜蒙E Durston年代,Banken L, Utoh M, Mori K, Weidekamm E、B统治
优惠激活肿瘤后口服卡培他滨的结直肠癌患者。
45癌症Chemother杂志。2000;(4):291 - 7。
- PubMed ID
-
10755317 (在PubMed]
- 文摘
-
目的(修正):卡培他滨(Xeloda)是一种新型氨基甲酸fluoropyrimidine合理设计生成5 -氟尿嘧啶(研究者用)优先在肿瘤。本研究的目的是证明卡培他滨的优惠活动,口服后,在结直肠癌患者的肿瘤,肿瘤组织中,研究者用浓度的比较,健康的组织和等离子体。方法:19例需要手术切除原发肿瘤和/或肝转移卖方收到1255 mg / m2卡培他滨每天两次手术前5 - 7天。当天手术,肿瘤组织样本,邻近健康组织和血液样本收集了每个病人的同时,2到12 h后的最后剂量卡培他滨已被管理。各组织和血浆浓度的研究者用高效液相色谱法测定。酶的活动(CD, TP和DPD)参与研究者用测量的形成和分解代谢组织匀浆,通过分解分析。结果:肿瘤研究者用浓度比相邻的健康组织(T / H)作为主要标志卡培他滨的优惠激活肿瘤。原发性结直肠肿瘤,研究者用平均3.2倍的浓度高于相邻的健康组织(P = 0.002)。意味着肝脏转移/健康组织研究者用浓度比为1.4 (P = 0.49,而不是统计不同)。意味着组织/等离子研究者用浓度比率超过20结直肠肿瘤和其他组织包括8到10。 CONCLUSIONS: The results demonstrated the preferential activation of capecitabine to 5-FU in colorectal tumor, after oral administration to patients. This is explained to a great extent by the activity of TP in colorectal tumor tissue, (the enzyme responsible for the conversion of 5'-DFUR to 5-FU), which is approximately four times that in adjacent healthy tissue. In the liver, TP activity is approximately equal in metastatic and healthy tissue, which explains the lack of preferential activation of capecitabine in these tissues.