计算CYP3A4介导药物相互作用的研究概况的抗艾滋病药物。

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Mannu J, Jenardhanan P, Mathur页

计算CYP3A4介导药物相互作用的研究概况的抗艾滋病药物。

J摩尔模型。2011年8月,17 (8):1847 - 54。doi: 10.1007 / s00894 - 010 - 0890 - 6。Epub 2010年11月16日。

PubMed ID

21080015 (在PubMed

]

文摘

分子对接是一个可靠的方法来确定基质的结合构象,诱导物和细胞色素P450 (CYP)酶的抑制剂。我们使用的对接方法探索可能绑定模式条目抑制剂(maraviroc)和非核苷逆转录酶抑制剂(delavirdine,依法韦伦和etravirine)细胞色素P450 3 a4 (CYP3A4)。此外,对接结果相比,HIV蛋白酶药物的结合构象来推断的结合位点残留物和潜在的药物之间的相互作用资料联合疗法治疗艾滋病。我们观察到依法韦伦etravirine流行性流感减毒活疫苗诱导代谢药物通过绑定CYP3A4活性部位的一个独特的位置。剂量调整需要delavirdine maraviroc当结合HIV蛋白酶药物。目前的结果与实验数据吻合较好,药物相互作用。本文提供的信息将有助于促进我们理解CYP3A4的功能,并可能帮助的设计没有任何新药物代谢药物之间的相互作用。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Maraviroc	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节