抑制肝脏谷胱甘肽S-transferase活动在大鼠降血脂药药物相关或与安妥明无关。

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Foliot,陶查德D, L槌

抑制肝脏谷胱甘肽S-transferase活动在大鼠降血脂药药物相关或与安妥明无关。

生物化学杂志。1986年5月15日,35 (10):1685 - 90。

PubMed ID

3707598 (在PubMed

]

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体内的影响管理六个降血脂药药物对大鼠肝脏谷胱甘肽S-transferase活动进行比较。这个活动是衡量sulfobromophthalein (BSP), 1, 2-dichloro-4-nitrobenzene (DCNB)或1-chloro-2 4-dinitrobenzene (CDNB)作为衬底。除了烟酸衍生乙醇胺oxiniacate,所有测试化合物显著降低,是否与安妥明有关。肝脏谷胱甘肽浓度保持不变或用各种药物治疗后仅小幅增加。当测量时,胆汁BSP的最大排泄率显著下降,但不是phenol-3, 6-dibromophthalein (DBSP)。肝染料吸收和存储没有受损。这些结果表明,降血脂药物的抑制大鼠肝脏谷胱甘肽过氧物酶体扩散国类型S-transferase活动,可以减少运输的阴离子与谷胱甘肽共轭排泄。

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药物酶

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