临床药理学和dronedarone的电生理特性。

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Lewalter T, Pittrow D,他一个,Kirch W, Hohnloser年代

临床药理学和dronedarone的电生理特性。

地中海Dtsch Wochenschr。2010年3月,135增刊2:S43-7。doi: 10.1055 / s - 0030 - 1249208。Epub 2010 3月10。

PubMed ID

20221978 (在PubMed

]

文摘

Dronedarone是香豆酮衍生物结构类似于胺碘酮但non-iodinated。代理系统的开发目的是维护胺碘酮抗心律失常的力量的同时减少extracardiac副作用的药物。Dronedarone与其说是亲脂性的母亲化合物相比,这体现在大幅降低稳态时间(4 - 8天与胺碘酮相比,1 - 3周),和更快速的消除半衰期25 - 30小时。Dronedarone抗心律失常的沃恩·威廉姆斯所有类的属性。其他通道阻塞效应,它阻挡钠离子通道在更高的刺激频率,延长心脏动作电位,并一个钙通道阻滞剂的属性。此外,dronedarone非竞争性antiadrenegic效果。没有记录在反向使用依赖更高的心率。这些效应解释dronedarone抗心律失常的和速率控制属性的房颤患者。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
胺碘酮	电压门控l型钙通道(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
胺碘酮	压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节