胺碘酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba是一个第三类抗心律失常的治疗复发性表示血液流动不稳定的室性心动过速和复发性心室纤维性颤动。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Nexterone, PaceronegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01118gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

胺碘酮是一种香豆酮衍生物,抗心律失常药物常用于各种设置。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba最闻名的批准在危及生命的室性心律失常等,也用于房颤的门诊和住院病人设置。因为它的能力造成严重的毒性和可能死亡,胺碘酮使用应保留其批准适应症,根据处方信息。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构胺碘酮(DB01118)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:645.3116gydF4y2Ba
单一同位素的:645.023680639gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_25gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{29日gydF4y2Ba}我gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2-Butyl-3 - (3 5-diiodo-4 (2-diethylaminoethoxy)苯甲酰)香豆酮gydF4y2Ba
• 2-Butyl-3-benzofuranyl 4 - (2 - (diethylamino)乙氧基的)3、5-diiodophenyl酮gydF4y2Ba
• 2-n-Butyl-3 ', 5 ' -diiodo-4 -N-diethylaminoethoxy-3-benzoylbenzofurangydF4y2Ba
• AmiodaronagydF4y2Ba
• 胺碘酮gydF4y2Ba
• AmiodaronumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

FDA批准的适应症胺碘酮是复发性心室颤动(VF)和复发性室性心动过速(VT)血液流动不稳定。FDA强调这种药只能在这些条件时临床记录和没有回复正常治疗剂量的其他抗心律失常的药物,或当其他药物不耐受的患者。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

标示外迹象包括心房纤颤和室上性心动过速。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心房纤颤gydF4y2Ba
• 室上性心动过速(SVT)gydF4y2Ba
• 复发性心室纤维性颤动gydF4y2Ba
• 复发性血液流动不稳定的室性心动过速gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

通过静脉注射后,胺碘酮行为放松血管壁平滑肌,降低周围血管阻力(后负荷),并通过少量增加心脏指数。政府也通过这条路线降低心脏传导,预防和治疗心律失常。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}然而,当它口服胺碘酮不会导致左心室射血分数显著变化。类似于其他抗心律失常药物,控制临床试验不证实口服胺碘酮增加生存。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

胺碘酮和QT间隔延长QRS持续时间。此外,减少SA(窦)节点发生自动性AV节点传导速度下降。异位起搏点自动性也抑制。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退可能也源于政府的胺碘酮,其中包含高含量的碘,干扰正常的甲状腺功能。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

胺碘酮被认为是第三类抗心律失常药物。块钾电流,引起心肌复极化在第三阶段的心脏动作电位。结果胺碘酮增加动作电位持续时间以及有效不应期心肌细胞(细胞)。因此,心肌细胞兴奋性降低,预防和治疗心律失常。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

独特的来自其他成员的第三类抗心律失常药物类,胺碘酮也干扰该项受体的功能,钠离子通道,通道和钙通道。有时,这些行为会导致不良的影响,如低血压、心动过缓,带条de同构(TdP)。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba除了上述之外,胺碘酮可以增加活动的过氧物酶体proliferator-activated受体,导致steatogenic肝脏或其他器官的变化。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}最后,胺碘酮被发现绑定到甲状腺受体由于其碘含量,可能导致胺碘酮诱发的甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaHERG人类心脏K +通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ肾上腺素能受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控l型钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体αgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γ共激活剂1测试版gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

胺碘酮的Cmax等离子体达到约3 - 7小时后管理。beplayappgydF4y2Ba^18gydF4y2Ba胺碘酮的一般时间开始行动之后,一个剂量的静脉途径是1 - 30分钟,疗效持续从1 - 3小时。稳态的胺碘酮浓度在0.4到11.99之间的等离子体范围μg /毫升;是明智的,稳态水平通常保持在1.0和2.5之间μg / ml患者心律失常。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

有趣的是,它有时可能会出现行动开始后2到3天,但经常需要1 - 3周,尽管高负荷剂量的管理。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba胺碘酮在临床研究中,不同的生物利用度平均35 - 65%。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

食物的影响gydF4y2Ba

在健康受试者都被赋予了一项单一的600毫克剂量后立即食用高脂肪的食品,胺碘酮的AUC增加了2.3和3.8倍的Cmax。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba食物也提高吸收,降低最高温度约37%。beplayappgydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

3健康个体的药代动力学研究,3例诊断为室上性心动过速(SVT)的体积分布被发现9.26 - -17.17 L /公斤在健康志愿者和6.88 - -21.05 L /公斤的SVT的病人。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba处方信息提到的体积分布的胺碘酮变化很大,平均分布的约60 L /公斤。它在体内积累,特别是在脂肪组织gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba和高度血管器官包括肺、肝脏和脾脏。胺碘酮的主要代谢物,desethylamiodarone (DEA),存在于组织与胺碘酮相同甚至更高的比例。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

胺碘酮的蛋白结合是96%左右。beplayappgydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

这种药物代谢的主要代谢物desethylamiodarone (DEA)gydF4y2Ba^4gydF4y2BaCYP3A4和CYP2C8酶。CYP3A4酶存在于肝脏和肠道。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba羟基代谢物的DEA已被确定在哺乳动物中,但其临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 胺碘酮gydF4y2Ba
  • DesethylamiodaronegydF4y2Ba
    • 3 ' -hydroxylamiodaronegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

胺碘酮是主要由肝脏代谢和消除胆汁排泄。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba少量的desethylamiodarone (DEA)发现尿液中。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

胺碘酮的终端半衰期根据病人不同,但很长,范围从9 - 100天。beplayapp半衰期时间根据不同来源不同。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}根据处方信息为胺碘酮,胺碘酮的平均表面等离子体终端消除半衰期是58天(从15到142天)。终端半衰期范围是14到75天之间的活性代谢物(DEA)。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba胺碘酮的血浆半衰期一剂量范围从3.2到79.7小时后,根据一个来源。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

胺碘酮静脉注射后政府的间隙心室纤维性颤动、室性心动过速患者的范围从220到440毫升/人力资源/公斤在一个临床研究。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba另一项研究决定,胺碘酮的总体间隙变化从0.10到0.77 L / min后静脉注射剂量。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba肾功能损害似乎并不影响胺碘酮的间隙,但肝损伤可能减少间隙。肝硬化患者表现出显著降低Cmax和DEA的意思是胺碘酮浓度,但胺碘酮。严重的左心室功能障碍延长DEA的半衰期。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

在监测报告gydF4y2Ba

没有开发的指导方针调整剂量的胺碘酮在肾,肝,或心脏异常。慢性胺碘酮治疗的患者,临床监测为宜,尤其是老年患者和那些有严重的左心室功能障碍。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服胺碘酮在小鼠和大鼠的LD50超过3000毫克/公斤。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba过量使用胺碘酮可以有一个致命的结果由于其潜在的导致心律失常。过量的迹象或症状可能包括低血压、休克、心动过缓、AV块和肝毒性。在过量的情况下,启动支持性治疗,如果需要,使用液体,升压或正性肌力药物。对心肌梗死可能需要临时踱来踱去。确保定期监测肝功能。胺碘酮及其主要代谢物,DEA,透析不移动。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
胺碘酮作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	MiRP1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	KCNE2gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	多态性的存在在KCNH2和KCNE2可能与增加易感性有关q - t综合征或心脏长arrhytmia当用胺碘酮治疗。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当胺碘酮与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	胺碘酮的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	胺碘酮的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	时可以增加低血糖的风险或严重性胺碘酮与阿卡波糖结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	醋丁洛尔的治疗效果与胺碘酮结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,增加血清胺碘酮的浓度。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。这种草药的胺碘酮诱发CYP3A4代谢。因此可以降低血清浓度和胺碘酮的有效性。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	976728 sy6zgydF4y2Ba	19774-82-4gydF4y2Ba	ITPDYQOUSLNIHG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Amio-Aqueous四世gydF4y2Ba/gydF4y2BaAratacgydF4y2Ba/gydF4y2BaArycorgydF4y2Ba/gydF4y2BaAtlansilgydF4y2Ba/gydF4y2BaTachyragydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2011-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sorres制药有限公司gydF4y2Ba	2009-06-23gydF4y2Ba	2014-06-20gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2012-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胺碘酮注射50毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-04-21gydF4y2Ba	2018-02-23gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2013-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba	2004-02-11gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba	2004-02-11gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba	2004-02-11gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba
注射用盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2022-10-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
注射用盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	2002-08-29gydF4y2Ba	2020-07-10gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
胺碘酮人机交互gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba	2019-12-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡梅隆制药有限责任公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡梅隆制药有限责任公司gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡梅隆制药有限责任公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	盐酸胺碘酮gydF4y2Ba1(1.8毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2013-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01BD01 -胺碘酮gydF4y2Ba

• C01BD——那儿,第三类gydF4y2Ba
• C01B——那儿,我和III类gydF4y2Ba
• C01——心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
• alpha-Galactosidase拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 那儿第三类gydF4y2Ba
• 香豆酮gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 风险最高QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• OCT2抑制剂gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 钾离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为aryl-phenylketones。这些芳香族化合物含有酮取代芳基,和苯基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

羰基化合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Aryl-phenylketonesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-aroylfuransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba /gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoiodidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示5gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-aroylfurangydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba /gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoiodidegydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

展示19日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔胺基化合物,有机碘化合物,1-benzofurans、芳香酮(gydF4y2BaCHEBI: 2663gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

N3RQ532IUTgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

1951-25-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C25H29I2NO3 c1-4-7-11-22-23(18-10-8-9-12-21(18) 31-22) 24(29) 17-15-19(26) 25(20(27日)16 - 17)30-14-13-28 (5 - 2)6 - 3 / h8-10, 12日15-16H, 4 - 7, 11日13-14H2 1-3H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

{2 - [4 - (2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl) 2, 6-diiodophenoxy]乙基}二乙胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCCCC1 = C (C = O) C2 = CC (I) = C (OCCN (CC) CC) C (I) = C2) C2 = C (O1群)C = CC = C2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

M.J.A.沃克P.P.S.治疗领域我:中枢神经系统,疼痛,代谢综合征,泌尿外科、胃肠和心血管:胺碘酮。综合药物化学二世,2007年gydF4y2Ba

US3248401gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 辛格BN,沃恩威廉姆斯EM:胺碘酮的影响,一种新的药物药物,心肌。Br J杂志。1970年8月,39 (4):657 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Rosenbaum MB, Chiale PA, Halpern,女士nautica GJ, Przybylski J,李维RJ, Lazzari乔Elizari MV:胺碘酮作为抗心律失常的剂的临床疗效。心功能杂志。1976年12月,38 (7):934 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Rosenbaum MB, Chiale PA, Haedo Lazzari乔与胺碘酮Elizari MV:十年的经验。我心脏j . 1983年10月,106 (4 Pt 2): 957 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Latini R, Tognoni G,凯特RE:胺碘酮的临床药物动力学。Pharmacokinet。1984; 3 - 4月9日(2):136 - 56。doi: 10.2165 / 00003088-198409020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 仁普思DP、Prystowsky EN Heger (JJ:胺碘酮:电生理学的行动,药代动力学和临床效果。4月J科尔心功能杂志。1984;3 (4):1059 - 71。doi: 10.1016 / s0735 - 1097 (84) 80367 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 莉娃E, Gerna M, Latini R, Giani P,沃尔皮,Maggioni答:胺碘酮的药物动力学。J Cardiovasc杂志。1982;3 - 4月4 (2):264 - 9。doi: 10.1097 / 00005344-198203000-00015。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 弗里德曼博士Somberg JC:胺碘酮的药理和药效。中国新药杂志。1991年11月,31 (11):1061 - 9。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1991.tb03673.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 罗兰E, Krikler DM:电生理评价胺碘酮在治疗耐药室上性心律失常。Br心j . 1980年7月,44 (1):82 - 90。doi: 10.1136 / hrt.44.1.82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 苏尔特是的,穆尼奥斯M,洛佩兹JD,罗梅罗,桑托斯J, Tovaruela答:静脉注射胺碘酮的疗效和安全性的短期治疗阵发性室上性心动过速的孩子。Pediatr心功能杂志。1995;1 - 2月16(1):拿下。doi: 10.1007 / BF02310328。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 我Kodama Honjo H, Kamiya K,富山J:块心脏钠离子通道通过研究胺碘酮使用Vmax单心室细胞的动作电位。Br J杂志。1991年3月,102 (3):651 - 6。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1991.tb12228.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 斯瓦米SK,伍兹博士,嘘声CJ: amiodarone-related甲状腺问题的管理。其他副词性金属底座。2011年6月,2(3):115 - 26所示。doi: 10.1177 / 2042018811398516。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 哈人力资源,Bigler L,粘结剂M, Kozlik P, B斯蒂格·海塞米,Altorfer人力资源,Follath F:胺碘酮代谢(第一部分):一个新的胺碘酮羟化代谢物的识别。药物金属底座Dispos。2001年2月,29 (2):152 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 陈邓P T, X,元T,黄H,钟D:胺碘酮在人胆汁代谢物鉴定ultraperformance液相色谱/四极飞行时间质谱分析。药物金属底座Dispos。2011年6月,39 (6):1058 - 69。doi: 10.1124 / dmd.110.037671。Epub 2011年3月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Szalowska E,范德伯格B,男人,为什么Hendriksen PJ, Peijnenburg AA:模型steatogenic化合物(胺碘酮、丙戊酸和四环素)由不同的机制改变脂质代谢在小鼠肝脏切片。《公共科学图书馆•综合》。2014年1月29日,9 (1):e86795。doi: 10.1371 / journal.pone.0086795。eCollection 2014。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 歌,Kim YJ Ryu JC: Phospholipidosis PPARgamma引起的信号在人类支气管上皮细胞暴露于胺碘酮(BEAS-2B)。Toxicol Sci。2011年3月,120 (1):98 - 108。doi: 10.1093 / toxsci / kfq361。Epub 2010 12月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 平板电脑电子药物纲要100毫克胺碘酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. Nexterone FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. FDA批准的药物产品:CORDARONE(盐酸胺碘酮)平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. NIH StatPearls:胺碘酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. AAFP:胺碘酮治疗指南(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. FDA批准的药物产品:NEXTERONE(盐酸胺碘酮)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015250gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D02910gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06823gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2157年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507387gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2072年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

18957年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

703年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2663年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL633gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003830212gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000496gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448383gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

BBIgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 o8zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 h4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e56gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e57gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e58gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e59gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e5bgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (51.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心肌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室过早搏动、收缩或收缩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	室性心动过速(VT)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	阵发性心房纤颤(PAF)参谋长gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉旁路移植(CABG)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2BaOesophagectomygydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术,心脏gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	室性心动过速(VT)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扩张型心肌病(DCM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Amphastar制药gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Aurolife制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Aurosal制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• Bioniche制药gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
• 腺制药有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• Murty制药有限公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• Sagent制药gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
• Sicor制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	450毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	900毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	450毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	900毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮粉gydF4y2Ba	38.98美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Pacerone 100毫克片剂gydF4y2Ba	7.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pacerone 400毫克片剂gydF4y2Ba	7.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮400毫克的平板电脑gydF4y2Ba	6.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cordarone 200毫克片剂gydF4y2Ba	4.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pacerone 200毫克片剂gydF4y2Ba	3.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮200毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cordarone 200毫克片剂gydF4y2Ba	2.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Amiodarone 200毫克片剂gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Amiodarone 200毫克片剂gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Amiodarone 200毫克片剂gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Amiodarone 200毫克片剂gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Amiodarone 200毫克片剂gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士200毫克胺碘酮的平板电脑gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胺碘酮150毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Amiodarone 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胺碘酮900毫克/ 18毫升瓶gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
胺碘酮450毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5134127gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1992-07-28gydF4y2Ba	2010-01-23gydF4y2Ba
US6869939gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-03-22gydF4y2Ba	2022-05-04gydF4y2Ba
US7635773gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-12-22gydF4y2Ba	2029-03-13gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	156年gydF4y2Ba	奥尼尔,M.J. (ed)。默克索引——百科全书的化学物质,药物和生物制剂,第13版怀特豪斯车站,台北:默克和有限公司,2001年。,p . 85。土地肥沃的、SA、比利时。gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	https://auromedics.com/wordpress/wp content/uploads/amiodarone -盐酸-注入usp - sds -我们- 11 - 28 - 17. - pdfgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	低gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/018972s042lbl.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.2gydF4y2Ba	https://journals.lww.com/md-journal/fulltext/2018/09140/comedication_with_interacting_drugs_predisposes.46.aspxgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	6.56±0.06gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB7131332.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00476毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.24gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.64gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.47gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	42.68gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	145.05米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	56.78gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8615gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.66gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8044gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8388gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5099gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7188gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8615gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5661gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7696gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6539 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.5932gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7638gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000009000 - 8 cbab89986761a7a1bc9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - pbj - 9300003000 - 503 a542bf1a7678f385egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9110000000 - 543 b8de3c9ba390fa765gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0791000000 - 77 d5d18989052c45b006gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0事故a77e32d189cf8e2acdf1——0980000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - apl - 0940000000 - 30 - e016c113387b37ca7cgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000009000 - e87a9a6e983c00161bebgydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba