胺碘酮对血清浓度的影响/剂量美托洛尔在心律失常患者的比例。
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小林Fukumoto K, T,立花K,加藤R,田中K, Komamura K,镰仓,Kitakaze M,上野K
胺碘酮对血清浓度的影响/剂量美托洛尔在心律失常患者的比例。
药物金属底座Pharmacokinet。2006; 12月21 (6):501 - 5。
- PubMed ID
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17220566 (在PubMed]
- 文摘
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胺碘酮与许多治疗药物药代动力学相互作用,包括华法林、苯妥英、氟卡尼和环孢霉素。美托洛尔CYP2D6的主要代谢,desethylamiodarone,胺碘酮的代谢产物有明显比胺碘酮CYP2D6更大的抑制作用。因此,本研究的目的是评价胺碘酮和desethylamiodarone血清浓度的影响/剂量美托洛尔的比值(C / D) 120心律失常患者接受美托洛尔和胺碘酮(+ AMD组,n = 30)单独或美托洛尔(遇到组,n = 90)。管理比美托洛尔之间的比较和大都会+ AMD团体会面。的剂量美托洛尔和患者年龄明显高于在遇到组相比,遇到+ AMD组(1.00 + / - -0.480和0.767 + / - -0.418毫克/公斤/天,p < 0.050;68.6 + / - -10.6和57.6 + / - -14.1年,p < 0.001),但C / D比率显著降低了组比遇到+ AMD组(90.8 + / - -64.0和136 + / - -97.8,p < 0.01)。此外,C / D之间的显著相关性被发现比和desethylamiodarone浓度(n = 30, r = 0.371, p < 0.01)。结果表明,有一个重要的胺碘酮之间的交互和美托洛尔通过desethylamiodarone-induced CYP2D6的抑制。因此,仔细监测美托洛尔CYP2D6浓度/生物活性的上下文中需要合并施打胺碘酮和美托洛尔。
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