胺碘酮与华法林相互作用的机制。
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Heimark LD, Wienkers L, Kunze K, Gibaldi M,艾迪AC,载体WF, O ' reilly RA, Goulart哒
胺碘酮与华法林相互作用的机制。
中国新药杂志。1992年4月,51 (4):398 - 407。
- PubMed ID
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1563209 (在PubMed]
- 文摘
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胺碘酮减少全身间隙(R)和(S)华法林在正常人,但并没有改变量的分布。华法林排泄产品量化和间隙,形成间隙值计算。胺碘酮和代谢物抑制减少(R)华法林(R, S)华法林alcohol-1的氧化和(R) - (S)华法林酚代谢物。抑制华法林羟基化的胺碘酮在人肝微粒体与体内的结果。在协议中,体外数据表明,胺碘酮是一种通用的细胞色素P450催化氧化抑制剂两种对映体的华法林,但(S)华法林代谢更强烈抑制比(R)华法林。这些数据表明,增强抗凝效果观察胺碘酮和华法林coadministered归因于P4502C9,抑制p - 450的同工酶主要负责转换(S)华法林主要代谢物,7-hydroxywarfarin(年代)。
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