胺碘酮的药物动力学。

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莉娃E, Gerna M, Latini R, Giani P,沃尔皮,Maggioni

胺碘酮的药物动力学。

J Cardiovasc杂志。1982;3 - 4月4 (2):264 - 9。doi: 10.1097 / 00005344-198203000-00015。

PubMed ID

6175810 (在PubMed

]

文摘

我们研究了在单后三个健康志愿者口服胺碘酮动力学(400毫克)和静脉注射剂量(150毫克)和六室上性心动过速患者。三位病人进行了研究后第一个口服剂量(400毫克),在随后的治疗(200毫克/天);其他三个后5毫克/公斤的胺碘酮静脉注射。血液是每隔24 h在患者和32 h(注射)和50 h从健康志愿者(订单)。该药物是由高压液相色谱(HPLC)测定。健康受试者之间没有动力学参数的差异被发现一个病人。药代动力学参数,计算使用两舱制开放静脉数据模型,表明一个非常大的体积分布在健康志愿者(9.26 - -17.17 L /公斤和6.88 -21.05 L /公斤)的病人。消除半衰期范围从12.09到20.70 h在志愿者和患者从11.60到19.60 h。口服吸收缓慢的一个不稳定的,四个人的变化系统生物利用度(22 - 86%)。一点点的积累观察胺碘酮在患者长期治疗。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

胺碘酮