头孢唑啉血清蛋白绑定和胆红素的抑制,脂肪酸和其他药物。
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Decroix MO,辛尼R, Chaumeil JC, Tillement JP
头孢唑啉血清蛋白绑定和胆红素的抑制,脂肪酸和其他药物。
生物化学杂志。1988年7月15日,37(14):2807 - 14所示。
- PubMed ID
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3395358 (在PubMed]
- 文摘
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本文描述了头孢唑啉的蛋白结合人类血清和人血清白蛋白(HSA)使用平衡透析。药物是专门与HSA的温和的亲和力,Ka = 16600 + / - 1600 m - 1,和一个饱和结合位点,n = 0.73 + / - 0.02。而且头孢唑啉显示绑定主要存在剂量依赖的相关性可能增加免费的分数(当其总浓度增加)。这种抗生素是流离失所的游离脂肪酸(FFA)和胆红素。头孢唑啉结合人类血清和人血清白蛋白(HSA)研究了在酸性药物的存在。在低浓度氯贝酸和HSA取代苯基丁氮酮都表现出高度的亲和力强烈头孢唑林。丙戊酸和水杨酸的、磺胺甲恶唑、头孢唑啉,头孢哌酮有大约相同的亲和力必须使用更高浓度取代抗生素。观察一个特定的现象与头孢唑啉HSA当与呋喃苯胺酸有关。低浓度(做microM)这种药物诱发积极协同头孢唑啉和保险公司之间的绑定。但白蛋白呋喃苯胺酸的摩尔比大于1,这样的合作交互消失,发生竞争性抑制头孢唑啉绑定。 For all drugs studied, a competitive inhibition was found except for tryptophan. Finally, it is concluded that cefazolin shares the warfarin binding site on HSA.