头孢唑啉gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
头孢唑啉gydF4y2Ba是一种广谱头孢菌素抗生素主要用于治疗皮肤细菌感染和其他中度到重度肺部细菌感染,骨骼,关节,胃、血液、心脏瓣膜、尿路。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 头孢唑啉gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01327gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
模拟与广谱半合成头孢菌素抗生素行动由于抑制细菌细胞壁的合成。它达到高血清水平,通过尿液排泄快。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
头孢唑啉结构(DB01327)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:454.507gydF4y2Ba
单一同位素的:454.030013046gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 7 (6 r, r) 3 - {((5-methyl-1 3 4-thiadiazol-2-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-7 - [(1 h-tetrazol-1-ylacetyl)氨基]5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
- CefamezingydF4y2Ba
- 头孢唑啉gydF4y2Ba
- CefazolinagydF4y2Ba
- CefazolinegydF4y2Ba
- CefazolinumgydF4y2Ba
- CephamezinegydF4y2Ba
- CephazolidingydF4y2Ba
- CephazolingydF4y2Ba
- CephazolinegydF4y2Ba
- CEZgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- J01DB04gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
主要用于治疗细菌感染的皮肤。它也可以用于治疗中度严重细菌感染涉及肺、骨骼,关节,胃,血液、心脏瓣膜、尿路。它对葡萄球菌和链球菌引起的感染是临床有效种革兰氏阳性细菌。可以用于外科手术预防;如果需要甲硝哒唑可能被添加到b . fragilis封面。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 细菌感染细菌性败血症引起的敏感gydF4y2Ba
- 胆道感染细菌由敏感细菌感染引起的gydF4y2Ba
- 骨和关节感染易感细菌感染引起的gydF4y2Ba
- 导管相关血流感染(CRBSI)gydF4y2Ba
- 社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba
- 心内膜炎由敏感细菌感染引起的gydF4y2Ba
- 生殖器感染易感细菌感染引起的gydF4y2Ba
- Osteoarticular感染gydF4y2Ba
- 术后感染gydF4y2Ba
- 呼吸道感染细菌由敏感细菌感染引起的gydF4y2Ba
- 皮肤和软组织感染(SSTIs)gydF4y2Ba
- 皮肤和皮下组织感染易感细菌感染引起的gydF4y2Ba
- 容易感染gydF4y2Ba
- 尿路感染易感细菌感染引起的gydF4y2Ba
- 围手术期感染gydF4y2Ba
- 敏感细菌感染gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
头孢唑啉(也称为cefazoline或cephazolin)是一种半合成的第一代头孢菌素注射用。头孢唑啉广谱抗生素行动由于抑制细菌细胞壁的合成。它达到高血清水平,通过尿液排泄快。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
体外试验表明,头孢菌素的杀菌作用抑制细胞壁的合成结果。通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,它能抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 bgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 cgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肽聚糖合酶FtsIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba血清paraoxonase /芳香酯1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaInterleukin-15gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba白介素2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
没有从胃肠道吸收。必须管理非肠道。血清浓度达到峰值肌内注射后1 - 2小时。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
74 - 86%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
而不是代谢。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
头孢唑林出现在非常低的浓度在哺乳期妇女的牛奶。头孢唑啉是尿液排泄不变。在第一个六个小时大约60%的药品是在尿液中排出,这在24小时内增加到70% - -80%。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
IV管理后的血清半衰期约为1.8小时,大约2.0小时后即时通讯管理。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 头孢唑啉可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Abciximab与头孢唑啉结合使用。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合头孢唑林。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性头孢唑啉结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性头孢唑啉结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性头孢唑啉结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 头孢唑啉可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 头孢唑啉的排泄时可以减少结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 头孢唑啉的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 头孢唑啉可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba P380M0454ZgydF4y2Ba 27164-46-1gydF4y2Ba FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Elzogram(莉莉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZolicef(百时美施贵宝)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AncefgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AncefgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-02-03gydF4y2Ba 2011-02-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AncefgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ancef Inj Pws 10 gm /瓶早餐gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 史克必成制药史克必成公司分工gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 2000-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Ancef Inj Pws 1通用/瓶早餐gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 史克必成制药史克必成公司分工gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 2000-12-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ancef Inj Pws 500毫克/瓶早餐gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 史克必成制药史克必成公司分工gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2000-01-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Interchem公司gydF4y2Ba 2008-11-07gydF4y2Ba 2008-12-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 2015-08-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba West-ward制药集团。gydF4y2Ba 2008-11-18gydF4y2Ba 2008-11-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Interchem公司gydF4y2Ba 2008-11-07gydF4y2Ba 2008-12-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba banca Civica公司。gydF4y2Ba 2022-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 330毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 2001-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 330毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2001-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 2024-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 2.2毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2005-10-07gydF4y2Ba 2005-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 330毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2010-03-01gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 20 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba West-Ward制药集团gydF4y2Ba 2004-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 225毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗,Inc .)gydF4y2Ba 2019-12-30gydF4y2Ba 2024-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 3毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2009-03-27gydF4y2Ba 2019-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CEFAMEZIN 1000毫克IM STERİL ENJEKTABL TOZİCEREN FLAKON, 1 ADETgydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba SANOFİİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
CEFAMEZIN 250毫克IM ENJEKTABL TOZİCEREN FLAKON 1 ADETgydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba SANOFİİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba CEFAMEZIN 500毫克IM ENJEKTABL TOZİCEREN FLAKON 1 ADETgydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba SANOFİİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2013-12-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2013-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(2 g / 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(2 g / 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2011-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J01DB04 -头孢唑啉gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- beta-LactamsgydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 第一代头孢菌素gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- β-内酰胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-acyl-alpha氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiadiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂环丁烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaThiohemiaminal衍生品gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂环丁烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba 显示22日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 头孢菌素(gydF4y2BaCHEBI: 474053gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCephems (gydF4y2BaC06880gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- IHS69L0Y4TgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 25953-19-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H14N8O4S3 c1-6-17-18-14 (29-6) 28-4-7-3-27-12-9 (11 (24) 22 (12) 10 (7) 13 (25) 26) 16-8 (23) 2-21-5-15-19-20-21 / h5, 9日12 H, 2-4H2, 1 h3 (H, 16日,23)(H, 25日,26)/ t9 -, 12 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (6 r, r) 3 - {((5-methyl-1 3 4-thiadiazol-2-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-7 - [2 - (1 h, 2、3、4-tetrazol-1-yl) acetamido] 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = C (C) S3) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CN1C = NN = N1) C = O (O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
桑德拉•m•卡迈克尔•波恩“准备无菌方法本质上是无定形头孢唑啉为注射用重组。”U.S. Patent US4002748, issued August, 1967.
US4002748gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015422gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02299gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06880gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 33255年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506123gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 30723年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50370587gydF4y2Ba
- 2180年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 474053年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1435gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830405gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000449gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448839gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 头孢唑啉gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (54.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 手术部位感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 伯恩斯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤口感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤口感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba Post-gastrointestinal搭桥手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 主动脉瓣疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba先天性心脏病(CHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腕管综合征(CTS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 积脓症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸膜腔积液gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 感染;剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腹股沟疝gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Antibioticos有限公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- b·布劳恩Melsungen AG)gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- BMH有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cephazone制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 看台制药有限公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 礼来公司& Co。gydF4y2Ba
- GC汉福德制造有限公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 米德约翰逊和有限公司gydF4y2Ba
- 兰花医疗gydF4y2Ba
- 辉瑞动物保健gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- PharmakongydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- Sagent制药gydF4y2Ba
- 参孙医疗技术gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 3毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 225毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 330毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 2.2毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 3 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/ 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 300克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 3毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 2.2毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 g / 100毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1.0克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/袋gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20克/瓶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 4毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1转基因gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 头孢唑啉10克/瓶gydF4y2Ba 58.66美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 无菌头孢唑啉钠10克/瓶gydF4y2Ba 58.66美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑啉20通用散货瓶gydF4y2Ba 29.69美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑啉10通用瓶gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑林1克/瓶gydF4y2Ba 6.29美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 无菌头孢唑啉钠1克/瓶gydF4y2Ba 6.29美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑林1 gm-d5w袋gydF4y2Ba 5.04美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 头孢唑啉500毫克/瓶gydF4y2Ba 4.19美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 无菌头孢唑啉钠500毫克/瓶gydF4y2Ba 4.19美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑啉通用1瓶gydF4y2Ba 3.12美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑啉sod 100年通用汽车散装袋gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 头孢唑啉sod-water 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Cefazolin-d5w 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Cefazolin-ns 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.58gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.487毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 0.26gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 156.09gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 119.86米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 41.57gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5119gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.987gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7891gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7863gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8663gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9603gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8574gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7588gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.818gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5161gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8746gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9178gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8363gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9377gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6362gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6675gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8876gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7464gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2215 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8898gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8711gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mrcAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 93635.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yotsuji, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa我,井上M, Mitsuhashi S:头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1988年12月,32 (12):1848 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko通用电气,拉博尔德艾尔:交互与penicillin-binding蛋白质头孢菌素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1989年4月23日5 D: 13-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mrcBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02919gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白质1 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 94291.875哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko通用电气,拉博尔德艾尔:交互与penicillin-binding蛋白质头孢菌素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1989年4月23日5 D: 13-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yotsuji, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa我,井上M, Mitsuhashi S:头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1988年12月,32 (12):1848 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 cgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽聚糖糖基转移酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(线性多糖链的形成)和转肽酶c端域可能不是功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- pbpCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P76577gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白质1 cgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85066.085哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko通用电气,拉博尔德艾尔:交互与penicillin-binding蛋白质头孢菌素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1989年4月23日5 D: 13-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yotsuji, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa我,井上M, Mitsuhashi S:头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1988年12月,32 (12):1848 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成;PBP-2负责的决心杆细胞的形状。它从脂质中间体合成交联肽聚糖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mrdAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AD65gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70856.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko通用电气,拉博尔德艾尔:交互与penicillin-binding蛋白质头孢菌素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1989年4月23日5 D: 13-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yotsuji, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa我,井上M, Mitsuhashi S:头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1988年12月,32 (12):1848 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba肽聚糖合酶FtsIgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽聚糖糖基转移酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 至关重要的细胞分裂的蛋白质肽聚糖的合成所需的部门隔(PubMed: 1103132, PubMed: 9614966)。催化交联肽聚糖的合成fr……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ftsIgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AD68gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肽聚糖合酶FtsIgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 63876.925哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko通用电气,拉博尔德艾尔:交互与penicillin-binding蛋白质头孢菌素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1989年4月23日5 D: 13-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yotsuji, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa我,井上M, Mitsuhashi S:头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1988年12月,32 (12):1848 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba血清paraoxonase /芳香酯1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解各种有机磷杀虫剂的有毒代谢产物。能够广泛的有机磷水解底物和内酯,和一些芳香羧基……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PON1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27169gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清paraoxonase /芳香酯1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39730.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 阿斯楠年代,Kockar F,亚斯兰:小说净化人类PON1和战略活动的抑制抗生素头孢菌素和aminoglikozide派生。Biochimie。2006年5月,88 (5):565 - 74。2006年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BaInterleukin-15gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 细胞因子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞因子,刺激淋巴细胞的增殖。刺激IL-15需要交互的IL-15 IL-2R组件,包括IL-2Rβ和可能IL-2R伽马但不是IL-2R……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IL15gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P40933gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Interleukin-15gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18085.655哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Zyzynska-Granica B, B Trzaskowski Niewieczerzal年代,Filipek年代,Zegrocka-Stendel O, Dutkiewicz M, Krzeczynski P, Kowalewska M, Koziak凯西:药效团指导发现小分子白介素15抑制剂。欧元J地中海化学。2017年8月18;136:543 - 547。doi: 10.1016 / j.ejmech.2017.05.034。2017年5月12日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba白介素2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 激酶活化剂活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 由t细胞抗原或促有丝分裂的刺激,这种蛋白质需要t细胞增殖和其他活动调节免疫反应的关键。可以stimu…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IL2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P60568gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 白介素2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17627.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Zyzynska-Granica B, B Trzaskowski Niewieczerzal年代,Filipek年代,Zegrocka-Stendel O, Dutkiewicz M, Krzeczynski P, Kowalewska M, Koziak凯西:药效团指导发现小分子白介素15抑制剂。欧元J地中海化学。2017年8月18;136:543 - 547。doi: 10.1016 / j.ejmech.2017.05.034。2017年5月12日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thiopurine s-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的S-methylation thiopurine 6 -巯基嘌呤等药物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51580gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28180.09哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kerremans AL,利普斯基JJ,房龙J,加利西亚人莫,温什波姆RM: Cephalosporin-induced hypoprothrombinemia:硫醇甲基化的可能角色1-methyltetrazole-5-thiol 2-methyl-1, 3, 4-thiadiazole-5-thiol。J Exp其他杂志》1985年11月,235 (2):382 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 木TC,约翰逊KL, Naylor年代,温什波姆RM:头孢唑林管理和2-methyl-1, 3,在人体组织4-thiadiazole-5-thiol: hypoprothrombinemia的可能关系。药物金属底座Dispos。2002年10月,30 (10):1123 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bratlid D,与T:位移albumin-bound胆红素的抗菌药物。药理学。1976;14 (5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Decroix MO,辛尼R, Chaumeil JC, Tillement JP:头孢唑啉血清蛋白绑定和胆红素的抑制,脂肪酸和其他药物。生物化学杂志。1988年7月15日,37(14):2807 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ichimura F,松下R,信,Deguchi Y:胆红素之间的相互交互,头孢唑啉在人类血清白蛋白结合。J制药科学。1990年11月,79 (11):1041 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ci L, Kusuhara H,足立M, Schuetz JD,竹内K, Sugiyama Y:参与MRP4 (ABCC4)腔的流出ceftizoxime和头孢唑啉的肾脏。摩尔杂志。2007年6月,71 (6):1591 - 7。Epub 2007年3月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:鼠肾有机阴离子转运rOAT1介导运输urinary-excreted头孢菌素,但不是biliary-excreted头孢哌酮。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (2): 125 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohtsuki年代,克H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M,寺崎老师:血脑屏障的作用有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)硫酸吲哚酚的流出,尿毒症毒素:参与神经递质代谢产物清除来自大脑。J Neurochem。2002年10月,83 (1):57 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年6月30日17:22 /更新在5月16日21:05 2023gydF4y2Ba