互动与penicillin-binding蛋白质头孢菌素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

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Truesdell SE, Zurenko通用电气、神采奕奕

互动与penicillin-binding蛋白质头孢菌素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

J Antimicrob Chemother。1989年4月23日5 D: 13-9。

PubMed ID
2722720 (在PubMed
]
文摘

绑定关联的头孢美唑青霉素结合蛋白(是)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的亲和力与头孢唑啉,头孢替坦、头孢西丁对这些相同的网站。总的来说,发现头孢美唑为PBP1相当或更高的亲和力,PBP2,和PBP3比头孢西丁、头孢替坦;这些是其亲和力是低于头孢唑林。有趣的是,抗生素显示有点更大的亲和力PBP2”(PBP2a)比头孢唑啉、头孢替坦和头孢西丁。这些结果表明低中等收入国家发现可能与头孢美唑耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗生素与PBP2之间的相互作用的结果”。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Cefacetrile Penicillin-binding蛋白1 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
Cefacetrile Penicillin-binding蛋白质1 b 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
头孢唑啉 Penicillin-binding蛋白1 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
头孢唑啉 Penicillin-binding蛋白质1 b 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
头孢唑啉 Penicillin-binding蛋白质1 c 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
头孢唑啉 Penicillin-binding蛋白2 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
头孢唑啉 肽聚糖合酶FtsI 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节