Cefacetrile

识别

总结

Cefacetrile是一种广谱第一代头孢菌素用于治疗易感细菌感染。

通用名称

Cefacetrile

beplay体育安全吗药物库登录号

DB01414

背景

7-氨基头孢菌酸的衍生物。

类型

小分子

组

实验性，兽医批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Cefacetrile结构(DB01414)

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重量

平均:339.324
单一同位素的:339.052505853

化学公式

C₁₃H₁₃N_3.O₆年代

同义词

• Cefacetrile
• Cefacetrilo
• Cefacetrilum
• Cephacetrile

药理学

指示

头孢三唑是第一代广谱头孢菌素类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染有效。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

头孢三苯醚对许多革兰氏阳性菌株有效，但对革兰氏阴性菌株的效果稍差。它通过抑制细菌细胞壁合成来起作用。它能达到很高的血清水平，并通过尿液迅速排出体外。

作用机制

体外试验表明，头孢菌素的杀菌作用是由于抑制细胞壁的合成。通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，它抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素。

目标	行动	生物
一个青霉素结合蛋白1A	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个青霉素结合蛋白1B	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)

吸收

不可用

配送量

Vd 0.2 ~ 0.5L/.kg

蛋白结合

23 - 38%

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

1.2小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	头孢三列可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。
Abciximab	阿昔单抗与头孢三乐合用可降低疗效。
Acamprosate	阿camproate与头孢三酯联用可降低其排泄。
Aceclofenac	当头孢三聚醚与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当头孢三乐联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	Cefacetrile与Acenocoumarol联合使用可增加出血的风险或严重程度。
对乙酰氨基酚	头孢三胍可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。
乙酰唑胺	与乙酰唑胺联用可减少头孢三唑的排泄。
乙酰水杨酸	与乙酰水杨酸联用可减少头孢三烯的排泄。
Aclidinium	头孢三ile可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cefacetrile钠	87年th1fjy1n	23239-41-0	GXCRUTWHNMMJEK-WYUVZMMLSA-M

国际/其他品牌

Celospor(汽巴)/Celtol(武田)

类别

ATC代码

J01DB10 - Cefacetrile

• J01DB -第一代头孢菌素
• J01d -其他β -内酰胺类抗菌剂
• J01 -用于全身使用的抗菌药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身使用的抗菌药物
• 全身使用的抗感染药物
• beta-Lactams
• 头孢菌素
• 第一代头孢菌素
• 杂环化合物，熔合环
• 内酰胺
• 对肾脏有害处的代理
• OAT1 / SLC22A6抑制剂
• OAT1 / SLC22A6基质
• OAT3 / SLC22A8抑制剂
• OAT3 / SLC22A8基质
• 硫化合物
• 噻嗪

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为头孢菌素3′酯类。这些是头孢菌素在3'位被酯化。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

头孢菌素3 '酯

选择父母

n -酰基-氨基酸及其衍生物/1, 3-thiazines/二羧酸及其衍生物/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氮杂环丁烷/羧酸酯/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物/腈 /Dialkylthioethers/羧酸/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organopnictogen化合物

显示6更多

基

脂肪族杂多环化合物/氨基酸或衍生物/Azacycle/氮杂环丁烷/甲腈/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸的衍生物/羧酸酯 /头孢菌素3 '酯/Dialkylthioether/二羧酸或衍生物/Hemithioaminal/碳氢化合物的衍生物/Meta-thiazine/n -酰基-氨基酸或衍生物/腈/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺/硫醚

显示17个

分子框架

脂肪族杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII

FDM21QQ344

化学文摘号

10206-21-0

InChI关键

RRYMAQUWDLIUPV-BXKDBHETSA-N

InChI

InChI = 1 s / C13H13N3O6S c1-6 (17) 22-4-7-5-23-12-9 - 8 (2-3-14) (18) 11 (19) 16 (12) 10 (7) 13 (20) 21 / h9、12 H, 2, 4-5H2, 1 h3 (H, 15日18)(H, 20日,21)/ t9 -, 12 - m1 / s1

国际命名

7 (6 r, r) 3 - [(acetyloxy)甲基]7 - (2-cyanoacetamido) 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (C) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC # N) C = O (O)

参考文献

合成参考

比克尔，H.，博斯夏特，R.，费希蒂格，B.，申克，K.和尤里奇，J.;美国专利3,483,197;1969年12月9日;调任汽巴公司。

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015484

KEGG药物

D07629

PubChem化合物

91562

PubChem物质

46504767

ChemSpider

82675

ChEBI

135437

ChEMBL

CHEMBL2110602

锌

ZINC000003830496

治疗靶点数据库

DAP001172

网页

PA164776752

维基百科

Cefacetrile

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	168 - 170	比克尔，H.，博斯夏特，R.，费希蒂格，B.，申克，K.和尤里奇，J.;美国专利3,483,197;1969年12月9日;调任汽巴公司。
logP	-0.45	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.43毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.52	ALOGPS
logP	-1.8	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.11	Chemaxon
pKa(最强基础)	-6.2	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	136.82	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	77.51米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	31.343.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9435
血脑屏障	-	0.9965
Caco-2渗透	-	0.754
22基板	底物	0.7774
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7686
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9626
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9013
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7919
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.823
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8122
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8282
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9145
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8132
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9152
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8735
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6895
致癌性	Non-carcinogens	0.9237
生物降解	未准备好生物可降解	0.9705
大鼠急性毒性	1.8811 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9933
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9062

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年7月23日12:31 /更新于2021年6月12日10:52