参与MRP4 (ABCC4)腔的流出ceftizoxime和头孢唑啉的肾脏。

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Ci L, Kusuhara H,足立M, Schuetz JD,竹内K, Sugiyama Y

参与MRP4 (ABCC4)腔的流出ceftizoxime和头孢唑啉的肾脏。

摩尔杂志。2007年6月,71 (6):1591 - 7。Epub 2007年3月7日。

PubMed ID

17344354 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是调查的角色多resistance-associated蛋白4 (MRP4)的管状分泌头孢菌素抗生素。大多数注射头孢菌素具有抑制作用的ATP-dependent吸收[(3)H]硫酸脱氢表雄酮的膜囊泡表达hMRP4,而头孢菌素ii,合成,头孢吡肟。Aminocephalosporins的抑制作用较弱。重大ATP-dependent运输ceftizoxime (K (m), 18 microM)、头孢唑啉(microM K (m), 80年),头孢噻肟、头孢美唑已观察到只有在表达hMRP4膜囊泡。Ceftizoxime和头孢唑林持续静脉输注野生型和Mrp4(- / -)小鼠。稳态等离子体浓度Mrp4 ceftizoxime和头孢唑啉是不变的(-)(/)(-)老鼠。Mrp4 ceftizoxime尿复苏明显减少(- / -)小鼠,而这对头孢唑啉持平。ceftizoxime kidney-to-plasma浓度比和头孢唑啉提高2.0 - 2.7倍Mrp4(- / -)小鼠,分别;因此,肾清除率对肾脏浓度在Mrp4减少(- / -)小鼠,相应的对照值的34%和7.5,分别。这些结果表明,Mrp4参与肾小管分泌ceftizoxime和头孢唑啉,基底与吸收转运蛋白。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
头孢唑啉	耐多药resistance-associated蛋白4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节