文拉法辛对细胞外的浓度的影响5 -和去甲肾上腺素在大鼠额叶皮层:增加通过5-HT1A受体拮抗。

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道森,阮总部,盖革

文拉法辛对细胞外的浓度的影响5 -和去甲肾上腺素在大鼠额叶皮层:增加通过5-HT1A受体拮抗。

神经药理学。1999年8月,38 (8):1153 - 63。

PubMed ID

10462128 (在PubMed

]

文摘

文拉法辛是一种新型的5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)在临床上已被证明是一种有效的抗抑郁药(广告)和更快的行动不是具体5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。功能型,文拉法辛可以强有力地抑制中缝背神经(DRN)发射通过5-HT1A介导机制,以类似的方式选择性血清素再吸收抑制剂。我们演示文拉法辛的急性神经化学效应在细胞外的浓度5 -和去甲肾上腺素(NA)大鼠额叶皮质。使用体内微量透析可把时程延长文拉法辛(3-50南卡罗来纳州毫克/公斤)导致细胞外钠显著增加存在剂量依赖的相关性,但在5 -浓度没有显著增加。联合治疗的选择性5-HT1A拮抗剂WAY100635产生剂量依赖性增加venlafaxine-induced(南卡罗来纳州3-30毫克/公斤)细胞外5 -浓度,但没有进一步影响NA高于单独由文拉法辛。WAY100635,剂量低至0.03毫克/公斤南卡罗来纳州。,保持这种增强作用效果。该项/ 5-HT1A受体拮抗剂(+ / -)心得乐和选择性5-HT1B / D拮抗剂GR127935 venlafaxine-induced变化没有显著增加5 -或NA。使用α1和alpha2-adrenoceptor拮抗剂,哌唑嗪和idazoxane,我们也展示的作用alpha-adrenoceptors venlafaxine-induced增大的变化。文拉法辛的潜在可能的机制改善临床广告行动的潜力增强SNRIs临床效果进行了讨论。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
文拉法辛	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节