霉酚酸酯、利福平之间的药物相互作用:可能诱导尿苷diphosphate-glucuronosyltransferase。
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kuyper博士,Verleden G, Naesens M, Vanrenterghem Y
霉酚酸酯、利福平之间的药物相互作用:可能诱导尿苷diphosphate-glucuronosyltransferase。
中国新药杂志。2005年7月,78 (1):81 - 8。
- PubMed ID
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16003296 (在PubMed]
- 文摘
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tuberculostatic复合利福平(旅馆、利福平)诱发大量的药物代谢相关基因的表达参与多药耐药性(22和多药耐药性蛋白1和2),细胞色素(细胞色素P450 (CYP) 3 a4),尿苷diphosphate-glucuronosyltransferases,单胺氧化酶类,谷胱甘肽S转移酶。药物依赖这些酶的代谢与利福平coadministered时容易发生药物相互作用。一部小说,临床相关的药物相互作用描述利福平与霉酚酸酯(MMF),一个用于实体器官移植免疫抑制分子基础。长期利福平治疗引起了超过两个减少dose-corrected霉酚酸(MPA)接触(dose-interval浓度曲线下面积(AUC经历)从0到12个小时)在心肺移植接受者同时接种,而随后撤出利福平导致的逆转这些变化后2周的冲刷(mg.h.L-1 dose-corrected AUC经历利福平撤军后,19.7。1和6.13 mg.h.L-1 g。g - 1在利福平级撤军(221%变化);dose-uncorrected AUC经历利福平撤军后,29.6毫克。h / L(每日MMF剂量,3 g)和18.4毫克。h / L(每日MMF剂量,6 g)利福平执政期间改变(60.8%)。未能认识到这一药物相互作用可能导致MPA曝光不足以及临床疗效的损失。利福平对MPA代谢的影响,至少部分是由于同时诱导的肾,肝,胃肠道尿苷diphosphate-glucuronosyltransferases和有机阴离子转运蛋白与后续功能抑制MPA的肝肠循环。
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- 药物转运蛋白
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