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霉酚酸酯

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总结

霉酚酸酯是一个肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂用于预防肾脏的拒绝,心,或肝移植。

品牌名称
骁悉,Myfenax
通用名称
霉酚酸酯
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00688
背景

霉酚酸酯,也称为MMF或骁悉,是霉酚酸的前体药物,归类为可逆的抑制剂的肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)。3这种药物是一种免疫抑制剂结合药物等环孢霉素和糖皮质激素后预防器官排斥肝,肾和心脏移植。13罗氏制药公司销售和获得FDA批准1995年预防移植排斥反应。6除了上述用途,霉酚酸酯也被研究用于治疗肾炎和其他自身免疫性疾病的并发症。与另一个免疫抑制剂类不同,钙调磷酸酶抑制剂,MMF一般不会引起肾毒性或纤维化。2,3

以前,霉酚酸(MPA)是管理个人与自身免疫性疾病从1970年代开始,但停止是因为肠胃效果和致癌性的担忧。6新的半合成2-morpholinoethyl MPA的酯是合成避免MPA的与政府相关的肠胃影响。它演示了一个提高生物利用度,更高的功效,减少胃肠道的影响相比,MPA。6

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:433.4947
单一同位素的:433.210052351
化学公式
C23H31日没有7
同义词
  • 2-morpholinoethyl (E) 6 - (4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-phthalanyl) 4-methyl-4-hexenoate
  • 霉酚酸酯
  • morpholinoethyl霉酚酸酯
外部id
  • 168396年
  • RS 61443
  • rs - 61443

药理学

指示

霉酚酸酯结合其他免疫抑制剂防止表示拒绝肾脏,心脏,肝移植在成人和儿科患者≥3个月大。15霉酚酸酯也可以使用药物作为二线治疗自身免疫性肝炎没有充分回应了一线治疗。4这种药物的其他标示外使用包括lupus-associated儿童肾炎和皮炎。5

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

霉酚酸酯前体药物的霉酚酸(MPA)。霉酚酸的活性形式,MPA,阻止免疫细胞的增殖及抗体的形成引起移植排斥反应。3上述影响导致较高的成功移植,避免移植排斥的毁灭性的影响。

的作用机制

霉酚酸的活性代谢物,霉酚酸,阻止t细胞和b细胞增殖和细胞毒性t细胞和抗体的生产。淋巴细胞和单核细胞粘附正常的血管内皮细胞炎症的一部分是通过细胞粘附分子的糖基化阻止MPA。9MPA抑制新创嘌呤生物合成(促进免疫细胞增殖)通过抑制肌苷5 '一磷酸脱氢酶酶(IMPDH),优惠抑制IMPDH II。6IMPDH通常转换一磷酸肌苷一磷酸(IMP)黄嘌呤(XMP),导致代谢产物的生产三磷酸鸟苷(三磷酸鸟苷)。2,3,5三磷酸鸟苷是一个重要的分子的合成核糖核酸(RNA),脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质。由于上述的级联效应,霉酚酸酯减少新创生产鸟苷核苷酸、干扰的合成DNA, RNA和蛋白质免疫细胞所需的生产。6进一步导致上面的抗炎作用,MMF耗尽四氢生物蝶呤,导致减少诱导一氧化氮合酶酶的功能,进而减少生产过氧亚硝基、一个分子,促进炎症。12

目标 行动 生物
一个Inosine-5”一磷酸脱氢酶1
抑制剂
诱导物
 人类
一个Inosine-5”一磷酸脱氢酶2
抑制剂
 人类
U6-pyruvoyl四氢生物蝶呤合酶
抑制剂
 人类
吸收

霉酚酸酯正迅速在小肠内吸收。13,10最大浓度的活性代谢物,MPA,达到60到90分钟后口服剂量。6口头管理霉酚酸酯的平均生物利用度在12的药代动力学研究健康的患者为94%。在健康的志愿者,霉酚酸酯的Cmax 24.5(±9.5)μg /毫升。13在肾移植患者移植后5天,Cmax 12.0(±3.82)μg /毫升,增加到24.1(±12.1)μg /毫升移植后3个月。AUC值是63.9(±16.2)μg•h /毫升一剂后在健康的志愿者,和40.8(±11.4)μg•h /毫升,和65.3(±35.4)μg•h /毫升5天,3个月后肾移植,分别。13霉酚酸酯的吸收不受食物的影响。6

的体积分布

霉酚酸酯的量分布是3.6(±1.5)到4.0 (±1.2)L /公斤。13

蛋白结合

霉酚酸的蛋白结合,霉酚酸酯的代谢产物,是97%13它主要是白蛋白。6不活跃的代谢物,MPAG 82%血浆白蛋白浓度在正常治疗。MPAG浓度的升高,由于各种原因,包括肾功能损害、MPA的绑定可能减少由于竞争绑定。13

新陈代谢

口服给药和静脉注射后政府霉酚酸酯是完全由肝脏代谢羧酸酯酶1和2,霉酚酸(MPA),活动家长药物。然后由葡糖醛酸基转移酶的酶代谢,产生的活性酚醛葡糖苷酸MPA (MPAG)。13葡糖苷酸代谢物是很重要的,因为它通过肝肠循环转变成MPA。霉酚酸酯代谢溜走,在小肠通过门静脉进入肝脏,在肝细胞转化为药物活性MPA。10N - (2-carboxymethyl)吗啉,N - (2-hydroxyethyl)吗啉,N - (2-hydroxyethyl)吗啉的N-oxide部分是附加的MMF代谢物发生在小肠由于肝脏的羧酸酯酶2的活动。10,13UGT1A9和UGT2B7在肝脏代谢的主要酶导致MPA除了其他UGT酶,也在MPA代谢中发挥作用。MPA的四个主要代谢产物是7-O-MPA-β-glucuronide (MPAG不活跃),MPA acyl-glucuronide (AcMPAG),由尿苷5ʹ二磷酸glucuronosyltransferases (UGT)活动,7-O-MPA葡萄糖苷通过UGT,和少量6-O-des-methyl-MPA (DM-MPA)通过CYP3A4/5和CYP2C8酶。6

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

少量的药物排泄尿液的MPA(少于1%)。霉酚酸酯口服时在药代动力学研究中,它被发现在粪便中排泄的尿液中93%和6%。大约有87%的整个管理剂量MPAG发现在尿液中排出,一个不活跃的代谢物。6,13

半衰期

霉酚酸酯的平均表观半衰期为17.9(±6.5)小时后口服和16.6(±5.8)小时后静脉管理。13

间隙

等离子体间隙霉酚酸酯口服剂量后193毫升/分钟和177 (±31)mL / min后静脉注射剂量。13

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

LD50

老鼠的LD50口服霉酚酸酯是250毫克/公斤,> 4000毫克/公斤在老鼠身上。14

过量的信息

可能的迹象和症状的急性过量可能由血液异常包括白血球减少症和嗜中性白血球减少症,和胃肠道症状。6,7,8

通路
通路 类别
霉酚酸代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 霉酚酸酯可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir 霉酚酸酯的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 霉酚酸酯的代谢结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib Abemaciclib可能减少霉酚酸酯的排泄率导致更高的血清水平。
Abiraterone 霉酚酸酯的代谢阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib 霉酚酸酯的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少霉酚酸酯的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少霉酚酸酯的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性霉酚酸酯结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低霉酚酸酯的排泄率可能导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免多价离子。采取多价离子,如钙、铁、镁或者至少2小时后服用这种药物。
  • 空腹服用。至少需要1小时前或饭后2小时。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
霉酚酸酯盐酸盐 UXH81S8ZVB 116680-01-4 OWLCGJBUTJXNOF-HDNKIUSMSA-N
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
霉酚酸 前体药物 HU9DX48N0T 24280-93-1 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N
产品图片
国际/其他品牌
骁悉口服悬挂(美国Genentech公司)。/骁悉静脉(美国Genentech公司)。
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
骁悉 胶囊 250毫克/ 1 口服 叛军分销商 1995-05-03 不适用 美国国旗
骁悉 胶囊 250毫克/ 1 口服 伊利湖医疗DBA质量护理产品公司 2011-11-29 2015-12-31 美国国旗
骁悉 注入,粉、冻干、解决方案 500毫克/ 20毫升 静脉注射 基因泰克公司。 1998-08-12 不适用 美国国旗
骁悉 平板电脑 500毫克 口服 罗氏公司登记Gmb H 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
骁悉 平板电脑 500毫克 口服 霍夫曼La罗氏 1998-11-11 不适用 加拿大的国旗
骁悉 胶囊 250毫克 口服 罗氏公司登记Gmb H 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
骁悉 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 f .罗氏公司有限公司 1997-06-19 2010-06-20 美国国旗
骁悉 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 伊利湖医疗DBA质量护理产品公司 1997-06-19 2015-12-31 美国国旗
骁悉 胶囊 250毫克/ 1 口服 基因泰克公司。 1995-05-03 不适用 美国国旗
骁悉 胶囊 250毫克 口服 罗氏公司登记Gmb H 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Accel-mycophenolate酯胶囊 胶囊 250毫克 口服 Accel制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Accel-mycophenolate酯片 平板电脑 500毫克 口服 Accel制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-mycophenolate 胶囊 250毫克 口服 协议医疗公司 2012-05-01 不适用 加拿大的国旗
Ach-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 协议医疗公司 2012-02-16 不适用 加拿大的国旗
Ach-mycophenolate 粉,对悬架 200毫克/毫升 口服 协议医疗公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate 胶囊 250毫克 口服 Apotex公司 2011-12-01 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 2011-12-01 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate酯 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate酯 胶囊 250毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为四氯苯酞。这些化合物包含3-hydrocarbylidene-2-benzofuran-1 (3 h)——一半,。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Isocoumarans
子课
Isobenzofuranones
直接父
四氯苯酞
选择父母
苯甲醚/烷基芳基醚/脂肪酸酯类/吗啉/二元羧酸酸和衍生品/Vinylogous酸/三烷基胺/氨基酸和衍生品/内酯/羧酸酯类
显示7多
基
烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯
显示20多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
叔胺基化合物,羧酸酯、酚类、醚、gamma-lactone (CHEBI: 8764)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
9242年ecw6r0
化学文摘号
128794-94-5
InChI关键
RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H31NO7 c1-15(5-7-19(25) 30-13-10-24-8-11-29-12-9-24) 5-7-19(26) 20-18(14-31-23(20) 27日)16 (2)22 (17)28-3 / h4, 26 h, 5-14H2 1-3H3 / b15-4 +
国际命名
(2)- morpholin-4-yl乙(4 e) 6 - (4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1 3-dihydro-2-benzofuran-5-yl) 4-methylhex-4-enoate
微笑
COC1 = C (C \ C = C / C) CCC (= O) OCCN2CCOCC2) C (O) = C2C (= O) OCC2 = C1C

引用

合成参考

罗杰·c·傅De-Mei Leung Jeffrey s . Fleitman米歇尔·c . Rizzolio安德鲁·r·Miksztal”过程准备制药成分包含水晶无水霉酚酸酯盐。”U.S. Patent US5545637, issued November, 1988.

 US5545637
一般引用
  1. 皮卡德N, Cresteil T, Premaud Marquet P:描述的第一阶段由CYP3A4/5产生霉酚酸的代谢产物。其他药物Monit。2004年12月,26 (6):600 - 8。(文章]
  2. Villarroel MC,伊达尔戈M,港务局答:霉酚酸酯:一个更新。今天药物(巴克)。2009年7月,45 (7):521 - 32。doi: 10.1358 / dot.2009.45.7.1384878。(文章]
  3. Allison AC:霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:s2-8。(文章]
  4. 圣地亚哥P,施瓦茨,Tamariz L,莱维C:系统回顾和荟萃分析:霉酚酸酯作为二线治疗自身免疫性肝炎。食物杂志。2019年4月,49 (7):830 - 839。doi: 10.1111 / apt.15157。Epub 2019年2月13日。(文章]
  5. Wiers Sagcal-Gironella AC,福田T, K,考克斯,纳尔逊年代,迪娜B,舍温厘米,Klein-Gitelman女士,Vinks AA, Brunner你好:霉酚酸的药代学和药效学及其与应对儿童系统性红斑狼疮的治疗。Semin关节炎感冒。2011年2月,40(4):307 - 13所示。doi: 10.1016 / j.semarthrit.2010.05.007。Epub 2010年7月23日。(文章]
  6. 公园H:霉酚酸mofetilin皮肤病的出现:从其根在器官移植的世界通用的角色在皮肤病治疗的房间里。1月中国美学杂志。2011;4 (1):18-27。(文章]
  7. 亚历克斯·R,马修M, Arul年代,Kundavaram:过量霉酚酸酯在二级护理医院管理在南印度。印度J杂志。2014 May-Jun; 46 (3): 337 - 8。doi: 10.4103 / 0253 - 7613.132191。(文章]
  8. 帕菲特小,贾古玛年代,Driman DK:霉酚酸mofetil-related胃肠粘膜损伤:损伤变量模式,包括移植物抗宿主病的变化。中华病理学杂志。2008年9月,32 (9):1367 - 72。(文章]
  9. Allison AC, Eugui EM:嘌呤代谢和免疫抑制霉酚酸酯(MMF)的影响。中国移植。1996年2月,10 (1 Pt (2): 77 - 84。(文章]
  10. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
  11. 舍温厘米,福田T, Brunner嗨,Goebel J, Vinks AA:进化的群体药代动力学模型来描述霉酚酸的肝肠循环固体器官移植和自体免疫疾病。Pharmacokinet。2011年1月;50 (1):24。doi: 10.2165 / 11536640-000000000-00000。(文章]
  12. 斯TR,卡普兰B, Meier-Kriesche胡小姐:霉酚酸酯在实体器官移植。当今Pharmacother专家。2003;12月4 (12):2325 - 45。doi: 10.1517 / 14656566.4.12.2325。(文章]
  13. FDA标签,霉酚酸酯(链接]
  14. 化学物质,霉酚酸酯(链接]
  15. FDA批准的药物产品:骁悉(霉酚酸酯)口服或静脉注射管理(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014826
KEGG药物
D00752
KEGG化合物
C07908
PubChem化合物
5281078
PubChem物质
46505626
ChemSpider
4444535
BindingDB
50248299
RxNav
68149年
ChEBI
8764年
ChEMBL
CHEMBL1456
锌
ZINC000021297660
治疗目标数据库
DNC000397
网页
PA450566
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Mycophenolic_acid
FDA的标签
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化学物质
下载 (82.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 基础科学 免疫抑制/移植肾的并发症 1
4 积极不招聘 卫生服务研究 肝移植 1
4 积极不招聘 治疗 老年病人/免疫抑制/肾移植受体病人 1
4 积极不招聘 治疗 肝细胞癌 1
4 积极不招聘 治疗 肾移植 1
4 积极不招聘 治疗 儿童肾病综合症 1
4 完成 不可用 肾移植急性排斥反应 1
4 完成 不可用 结束阶段肾脏疾病(ESRD) 1
4 完成 诊断 心脏移植手术 1
4 完成 预防 急性移植物抗宿主病(GVHD) 1

药物经济学

制造商
  • 罗氏帕洛阿尔托有限责任公司
  • 协议医疗公司美国
  • Apotex集团
  • Endo制药有限公司
  • Mylan制药有限公司
  • 罗克珊实验室公司
  • 山德士公司
  • 进步arcolab有限公司
  • Teva制药美国
  • Zydus美国制药公司
  • 协议医疗公司
  • Apotex公司
外包商
  • 协议医疗
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Apotex Inc .)
  • Cadila医疗有限公司
  • 卡地纳健康
  • 中华化学合成和生物技术有限公司
  • Endo制药有限公司
  • F霍夫曼罗氏有限公司。
  • F罗氏公司有限公司
  • 国际制药有限公司
  • JHP制药有限责任公司
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 传统医药包装有限公司
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 波里工业Chimica水疗
  • 叛军的经销商集团。
  • 罗克珊实验室
  • 山德士
  • 这家公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • UDL实验室
  • Zydus制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,延迟释放 口服 180毫克
平板电脑,延迟释放 口服 360毫克
胶囊 口服 250毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 500毫克/ 20毫升
粉,对悬架 口服 1 g / 5毫升
粉,对悬架 口服 200毫克/毫升
平板电脑 口服 500毫克
平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 500毫克
注入,解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案 静脉注射 500毫克
粉,为解决方案 静脉注射 500毫克/瓶
平板电脑,延迟释放 口服
胶囊 口服 250毫克
胶囊 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服 250毫克
平板电脑,涂膜 口服
胶囊,明胶涂层 口服 250毫克
粉,对悬架 口服 200毫克/毫升
平板电脑 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 500毫克
注射,粉的解决方案 注射用药物的
胶囊 口服 250.000毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 500毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
骁悉200毫克/毫升悬挂175毫升瓶 875.84美元 瓶
骁悉500毫克瓶 65.03美元 瓶
骁悉500毫克片剂 10.43美元 平板电脑
霉酚酸酯500毫克的平板电脑 8.25美元 平板电脑
霉酚酸500毫克片剂 7.93美元 平板电脑
骁悉250毫克胶囊 5.21美元 胶囊
霉酚酸酯250毫克胶囊 4.13美元 胶囊
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5688529 没有 1997-11-18 2014-11-18 美国国旗
US5543408 没有 1996-08-06 2013-09-15 美国国旗
CA2172506 没有 2007-07-17 2014-09-27 加拿大的国旗
CA1333285 没有 1994-11-29 2011-11-29 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 93 - 94 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Mycophenolate-mofetil节=实验特征
沸点(°C) 637.6±55.0 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4444535.html
水溶度 43μg /毫升 050758 s019, https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/050722s021, 050723 s019 050759 s024lbl.pdf
logP 2.5 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014826
pKa 吗啉代集团的5.6和8.5对酚组 050758 s019, https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/050722s021, 050723 s019 050759 s024lbl.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.095毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.17 ALOGPS
logP 3.47 Chemaxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.76 Chemaxon
pKa最强(基本) 6.19 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 94.532 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 117.1米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.543 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8938
血脑屏障 + 0.8594
Caco-2渗透 + 0.5904
22基板 底物 0.8908
我22抑制剂 抑制剂 0.8381
22抑制剂二世 抑制剂 0.8061
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5379
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8528
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.602
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7646
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6878
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9155
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7684
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9122
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8316
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8664
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6484
致癌性 Non-carcinogens 0.953
生物降解 没有准备好可生物降解 0.658
大鼠急性毒性 3.0412 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.771
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7653
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0019 - 1741900000 - 022 - d7009668cda105e50

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。Inosine-5”一磷酸脱氢酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
核糖核酸绑定
特定的功能
催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……
基因名字
IMPDH1
Uniprot ID
P20839
Uniprot名字
Inosine-5”一磷酸脱氢酶1
分子量
55405.365哒
引用
  1. 布雷默,Rootwelt H,与S:实时PCR测定IMPDH1血细胞和IMPDH2表达。中国化学。2007年6月,53 (6):1023 - 9。Epub 2007年4月26日。(文章]
  2. 王J,杨JW, Zeevi韦伯SA Girnita DM,塞尔比R,傅J,沙T, Pravica V,哈钦森四世Burckart GJ: IMPDH1基因多态性和协会在肾移植急性排斥反应的病人。83年5月,中国新药杂志。2008 (5):711 - 7。Epub 2007年9月12日。(文章]
  3. 散曲,精制的P, Tomkiewicz C, Macquin-Mavier我,勒让德C, Barouki R,朗P:肌苷一磷酸脱氢酶I型和II型的表达后,霉酚酸酯治疗:在肾移植2年随访。83年2月中国新药杂志。2008;(2):328 - 35。Epub 2007年8月22日。(文章]
  4. Allison AC:霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:s2-8。(文章]
细节 2。Inosine-5”一磷酸脱氢酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
核糖核酸绑定
特定的功能
催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……
基因名字
IMPDH2
Uniprot ID
P12268
Uniprot名字
Inosine-5”一磷酸脱氢酶2
分子量
55804.495哒
引用
  1. Vannozzi F, F Filipponi, Di保罗,Danesi R, Urbani L,室外地滚球戏G, G,也包括德西蒙P,莫斯卡F,德尔Tacca M:一个探索性研究药物基因学inosine-monophosphate脱氢酶II的外周单核细胞肝移植受者。移植Proc。2004年11月,36 (9):2787 - 90。(文章]
  2. 布雷默,Rootwelt H,与S:实时PCR测定IMPDH1血细胞和IMPDH2表达。中国化学。2007年6月,53 (6):1023 - 9。Epub 2007年4月26日。(文章]
  3. Allison AC:霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:s2-8。(文章]
细节 3所示。6-pyruvoyl四氢生物蝶呤合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
参与生物合成四氢生物蝶呤,芳香族氨基酸羟化酶的重要辅助因子。三磷酸催化转换的8-dihydroneopterin成6-pyruvoyl春节……
基因名字
分
Uniprot ID
Q03393
Uniprot名字
6-pyruvoyl四氢生物蝶呤合酶
分子量
16385.63哒
引用
  1. Allison AC:霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:s2-8。(文章]
  2. Allison AC, Eugui EM:霉酚酸酯和它的作用机理。免疫药理学。2000年5月,47 (2 - 3):85 - 118。(文章]
  3. 斯TR,卡普兰B, Meier-Kriesche胡小姐:霉酚酸酯在实体器官移植。当今Pharmacother专家。2003;12月4 (12):2325 - 45。doi: 10.1517 / 14656566.4.12.2325。(文章]

酶

细节 1。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A7
Uniprot ID
Q9HAW7
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
分子量
59818.315哒
引用
  1. 英里KK,凯斯勒颗,史密斯PC, Ritter JK:表征的老鼠对霉酚酸肠微粒体UDP-glucuronosyltransferase活动。药物金属底座Dispos。2006年9月,34 (9):1632 - 9。Epub 2006年6月21日。(文章]
  2. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
细节 2。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型3缺乏反式…
基因名字
UGT1A6
Uniprot ID
P19224
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
分子量
60750.215哒
引用
  1. 英里KK,凯斯勒颗,史密斯PC, Ritter JK:表征的老鼠对霉酚酸肠微粒体UDP-glucuronosyltransferase活动。药物金属底座Dispos。2006年9月,34 (9):1632 - 9。Epub 2006年6月21日。(文章]
细节 3所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
引用
  1. 皮卡德N, Ratanasavanh D, Premaud, Le Meur Y, Marquet P:识别UDP-glucuronosyltransferase亚型参与霉酚酸二期新陈代谢。药物金属底座Dispos。2005年1月,33 (1):139 - 46。Epub 2004年10月6日。(文章]
  2. 舍温厘米,福田T, Brunner嗨,Goebel J, Vinks AA:进化的群体药代动力学模型来描述霉酚酸的肝肠循环固体器官移植和自体免疫疾病。Pharmacokinet。2011年1月;50 (1):24。doi: 10.2165 / 11536640-000000000-00000。(文章]
细节 4所示。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
引用
  1. 皮卡德N, Ratanasavanh D, Premaud, Le Meur Y, Marquet P:识别UDP-glucuronosyltransferase亚型参与霉酚酸二期新陈代谢。药物金属底座Dispos。2005年1月,33 (1):139 - 46。Epub 2004年10月6日。(文章]
  2. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
细节 5。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A8
Uniprot ID
Q9HAW9
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
分子量
59741.035哒
引用
  1. Thervet E, Anglicheau D,勒让德C:[霉酚酸酯的药理:最近的数据和临床后果)。Nephrologie。2001; 22 (7): 331 - 7。(文章]
  2. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
细节 6。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白激酶c绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A10
Uniprot ID
Q9HAW8
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
分子量
59809.075哒
引用
  1. Thervet E, Anglicheau D,勒让德C:[霉酚酸酯的药理:最近的数据和临床后果)。Nephrologie。2001; 22 (7): 331 - 7。(文章]
细节 7所示。肝脏羧酸酯酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
引用
  1. 富士山N,三浦M,加藤,宋T, Isobe M, Satoh S:羧酸酯酶1和2参与霉酚酸酯的水解。药物金属底座Dispos。2010年12月,38 (12):2210 - 7。doi: 10.1124 / dmd.110.034249。Epub 2010年9月7日。(文章]
  2. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
细节 8。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 皮卡德N, Cresteil T, Premaud Marquet P:描述的第一阶段由CYP3A4/5产生霉酚酸的代谢产物。其他药物Monit。2004年12月,26 (6):600 - 8。(文章]
  2. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
细节 9。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 皮卡德N, Cresteil T, Premaud Marquet P:描述的第一阶段由CYP3A4/5产生霉酚酸的代谢产物。其他药物Monit。2004年12月,26 (6):600 - 8。(文章]
  2. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
细节 10。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. 皮卡德N, Cresteil T, Premaud Marquet P:描述的第一阶段由CYP3A4/5产生霉酚酸的代谢产物。其他药物Monit。2004年12月,26 (6):600 - 8。(文章]
  2. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
细节 11。羧酸酯水解酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不可用
特定的功能
水解酶活性
基因名字
CES2
Uniprot ID
Q6IPK9
Uniprot名字
羧酸酯水解酶
分子量
64822.895哒
引用
  1. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
  2. 富士山N,三浦M,加藤,宋T, Isobe M, Satoh S:羧酸酯酶1和2参与霉酚酸酯的水解。药物金属底座Dispos。2010年12月,38 (12):2210 - 7。doi: 10.1124 / dmd.110.034249。Epub 2010年9月7日。(文章]
细节 12。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
引用
  1. 英里KK,凯斯勒颗,史密斯PC, Ritter JK:表征的老鼠对霉酚酸肠微粒体UDP-glucuronosyltransferase活动。药物金属底座Dispos。2006年9月,34 (9):1632 - 9。Epub 2006年6月21日。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. 三浦M, Satoh年代,井上K, Kagaya H,齐藤M,井上T,铃木T, T: Habuchi SLCO1B1的影响,1 b3, 2 b1和ABCC2遗传多态性霉酚酸药物动力学在日本肾移植受者。欧元中国新药杂志。2007年12月,63 (12):1161 - 9。Epub 2007年9月29日。(文章]
  2. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
  3. 皮卡德N,绮SW、Woillard JB Lebranchu Y, Le Meur Y, Giacomini公里,Marquet P:有机anion-transporting多肽的作用及其常见的遗传变异霉酚酸药物动力学。中国新药杂志。2010年1月,87 (1):100 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2009.205。Epub 2009年11月4日。(文章]
细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量
77402.175哒
引用
  1. 三浦M, Satoh年代,井上K, Kagaya H,齐藤M,井上T,铃木T, T: Habuchi SLCO1B1的影响,1 b3, 2 b1和ABCC2遗传多态性霉酚酸药物动力学在日本肾移植受者。欧元中国新药杂志。2007年12月,63 (12):1161 - 9。Epub 2007年9月29日。(文章]
  2. 认可V,兰Sangkuhl K, K,鱼,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:霉酚酸途径。Pharmacogenet基因组学。2014年1月,24 (1):73 - 9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。(文章]
  3. 皮卡德N,绮SW、Woillard JB Lebranchu Y, Le Meur Y, Giacomini公里,Marquet P:有机anion-transporting多肽的作用及其常见的遗传变异霉酚酸药物动力学。中国新药杂志。2010年1月,87 (1):100 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2009.205。Epub 2009年11月4日。(文章]
细节 3所示。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. 三浦M, Kagaya H, Satoh年代,井上K,齐藤M, Habuchi T,铃木老师:药物转运蛋白和UGT多态性对药物动力学的影响酚醛葡糖苷酸代谢物霉酚酸的日本的肾移植受者。其他药物Monit。2008年10月,30 (5):559 - 64。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181838063。(文章]
细节 4所示。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 三浦M, Kagaya H, Satoh年代,井上K,齐藤M, Habuchi T,铃木老师:药物转运蛋白和UGT多态性对药物动力学的影响酚醛葡糖苷酸代谢物霉酚酸的日本的肾移植受者。其他药物Monit。2008年10月,30 (5):559 - 64。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181838063。(文章]
  2. 王J, Figurski M,肖LM, Burckart GJ: 22和Mrp2霉酚酸水平的影响在老鼠身上。Transpl Immunol。2008年7月,19 (3 - 4):192 - 6。doi: 10.1016 / j.trim.2008.05.009。Epub 2008年6月18日。(文章]
细节 5。微管的multispecific有机阴离子转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量
174205.64哒
引用
  1. 王J, Figurski M,肖LM, Burckart GJ: 22和Mrp2霉酚酸水平的影响在老鼠身上。Transpl Immunol。2008年7月,19 (3 - 4):192 - 6。doi: 10.1016 / j.trim.2008.05.009。Epub 2008年6月18日。(文章]
  2. 多田野小林M, Saitoh H,小林M, K,高桥Y, Hirano T:环孢菌素A,但不是他克莫司,抑制霉酚酸的胆汁排泄葡糖苷酸可能由多种resistance-associated蛋白2在大鼠。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1029 - 35。doi: 10.1124 / jpet.103.063073。Epub 2004 2月20。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月16日21:05