antiprogestatin药物RU 486增强阿霉素耐药的细胞毒性细胞通过抑制22函数。
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Lecureur V,包啊,Guillouzo
antiprogestatin药物RU 486增强阿霉素耐药的细胞毒性细胞通过抑制22函数。
2月。1994年11月28日,355 (2):187 - 91。
- PubMed ID
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7982498 (在PubMed]
- 文摘
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antiprogestatin药物俄罗斯486年检查其对阿霉素的细胞保留和细胞毒性的影响在耐药细胞overexpressing 22 (P-gp)。俄罗斯486年显示出强烈增强阿霉素的细胞内积累鼠肝癌RHC1和人类白血病K562 R7耐药细胞,但没有行动SDVI非肝细胞。在10 microM antiprogestatin药物使用时,以人类可以达到的浓度接近等离子体浓度,能够大大增加RHC1细胞对阿霉素的敏感性。RU 486似乎防止P-gp-mediated阿霉素流出RHC1细胞,证明与P-gp直接干预药物结合位点,因为它阻止P-gp标签由photoactivable azidopine P-gp配体。这些结果也表明,俄罗斯486可以通过抑制downmodulate抗癌药物耐药性P-gp函数。