22奈法唑酮的相互作用,在细胞培养曲唑酮。
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发怒者E,冯Moltke LL,之后有医学博士,格林布拉特DJ
22奈法唑酮的相互作用,在细胞培养曲唑酮。
中国新药杂志。2001年7月,41(7):708 - 14所示。
- PubMed ID
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11452702 (在PubMed]
- 文摘
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本研究调查的影响奈法唑酮(禁航区)和曲唑酮(TZD) 22 (P-gp)活动和表达在细胞培养。禁航区与TZD显示基底外侧之间没有差别运输顶端和顶管基底方向Caco-2细胞单层膜。交通在任何方向不受维拉帕米。禁航区是一个强有力的抑制剂(IC50 = 4.7 microM) rhodamine123 (Rh123) B运输在Caco-2细胞层,而TZD影响很小。后72小时暴露LS180V细胞禁航区与TZD (10 microM)免疫反应性的双重增加P-gp被观察到。Rh123积累到这些细胞被减少到65%和74%的控制禁航区与TZD (10 microM),分别。得出微分禁航区运输和TZD Caco-2细胞并不明显。然而,禁航区P-gp活动的抑制剂在临床相关的体内浓度和可能的潜在增加生物利用度coadministered化合物基质的运输。禁航区和TZD的浓度达到长期口服后在肠道剂量可能引起P-gp表达和减少coadministered药物的吸收。
