地高辛gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

地高辛gydF4y2Ba是一种心脏糖苷，用于治疗轻度至中度心力衰竭和慢性心房颤动的心室反应率控制。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Digox, LanoxingydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

地高辛gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00390gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

地高辛是目前最古老的心血管药物之一。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba它是一种用于治疗心房颤动和心力衰竭症状的常用药物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba地高辛被归类为心脏糖苷，最初于1954年被FDA批准。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

这种药起源于毛地黄植物，也被称为毛地黄gydF4y2Ba洋地黄gydF4y2Ba植物gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba由英国医生和植物学家威廉·威瑟林(William Withering)在18世纪80年代研究过。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在此之前，威尔士的一个家庭，历史上被称为gydF4y2Ba米得瓦伊的医生gydF4y2Ba从这种植物中提取配方药物。根据古代文献记载，早在12世纪50年代，他们是最早开出心脏糖苷的医生之一。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

地高辛结构(DB00390)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:780.9385gydF4y2Ba
单一同位素的:780.429606756gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_41gydF4y2BaHgydF4y2Ba_64gydF4y2BaOgydF4y2Ba_14gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 12β-hydroxydigitoxingydF4y2Ba
• DigossinagydF4y2Ba
• 地高辛gydF4y2Ba
• DigoxinagydF4y2Ba
• DigoxinegydF4y2Ba
• 狄戈辛gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 95100gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

地高辛适用于以下情况:1)用于治疗成人轻中度心衰患者。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba2)增加心衰患儿心肌收缩。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba3)在确诊为慢性心房颤动的成年患者中维持控制性心室率。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

对于患有心力衰竭的成年人，在临床可能的情况下，地高辛应与利尿剂和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂联合使用，以获得最佳效果。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心肌收缩性gydF4y2Ba
• 心室性心律失常gydF4y2Ba
• 轻度到中度心衰gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

地高辛是一种正性肌力和负性变时性药物gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba这意味着它会增加心跳的力量，降低心率。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba心率的降低在房颤的情况下特别有用，这种情况的特征是快速和不规则的心跳。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在地高辛治疗期间，心衰症状的缓解已在临床研究中得到证实，通过增加运动能力和减少因心力衰竭住院和减少心力衰竭相关的急诊就诊。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba地高辛的治疗窗口很窄。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

关于心血管风险的说明gydF4y2Ba

地高辛具有快速心室反应的风险，可引起副房室(AV)通路患者的心室颤动。由心室颤动引起的心脏骤停是致命的。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba既往有窦房结疾病和房室传导阻滞的患者服用地高辛可增加致命性严重或完全性心传导阻滞的风险。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

地高辛对心血管系统施加血流动力学、电生理学和神经激素效应。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba它可逆地抑制Na-K atp酶，导致各种有益的影响。Na-K atp酶通过调节钠、钾和钙的进出(间接地)来维持细胞内环境。Na-K atp酶也被称为gydF4y2Ba钠泵gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba．地高辛对钠泵的抑制使细胞内钠增加，心肌细胞内钙水平升高，引起心脏收缩力增加。gydF4y2Ba^{25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}这可以改善左心室射血分数(EF)，这是衡量心脏功能的重要指标。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}

地高辛还通过迷走神经刺激副交感神经系统gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba导致窦房(SA)和房室(AV)结效应，降低心率。gydF4y2Ba^{25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}心衰的部分病理生理包括神经激素激活，导致去甲肾上腺素增加。地高辛通过激活副交感神经系统帮助降低去甲肾上腺素水平。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

地高辛大约70-80%在小肠的第一部分被吸收。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba口服剂量的生物利用度从50-90%不等，然而，据报道口服地高辛糊化胶囊的生物利用度为100%。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在一项健康患者服用0.25 mg地高辛和安慰剂的临床研究中，Tmax或达到地高辛最大浓度的时间为1.0小时。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba在同一项研究中，Cmax或最大浓度为1.32±0.18 ng/ml−1,AUC(曲线下面积)为12.5±2.38 ng/ml−1。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba如果在饭后服用地高辛，吸收会减慢，但这不会改变吸收药物的总量。如果与富含纤维的食物一起服用地高辛，吸收可能会减少。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

关于肠道细菌的注意事项gydF4y2Ba

口服剂量的地高辛可被结肠中的细菌转化为无药理活性的产物。研究表明，10%的接受地高辛片的患者将经历至少40%的摄入剂量的地高辛被肠道细菌降解。一些抗生素可能会增加这些患者对地高辛的吸收，这是由于肠道细菌的消除，而这些细菌通常会导致地高辛降解。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

关于吸收不良的说明gydF4y2Ba

由于各种原因导致吸收不良的患者可能会降低地高辛的吸收能力。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba位于肠道细胞上的p -糖蛋白可能干扰地高辛药代动力学，因为它是这种外排转运蛋白的底物。p -糖蛋白可被其他药物诱导，因此通过增加地高辛在肠道中的流出来降低其作用。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

这种药物在体内广泛分布，已知可以穿过血脑屏障和胎盘。gydF4y2Ba^{25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}地高辛的表观分布体积为475-500 L。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba地高辛的很大一部分分布在骨骼肌中，其次是心脏和肾脏。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba值得注意的是，通常肌肉量减少的老年人群，地高辛的分布体积可能较低。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

地高辛蛋白结合约为25%。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba它主要与白蛋白结合。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

beplayapp大约13%的地高辛剂量被发现在健康受试者体内代谢。地高辛存在几种尿代谢物，包括gydF4y2BadihydrodigoxingydF4y2Ba而且gydF4y2Badigoxigenin bisdigitoxosidegydF4y2Ba．它们的葡萄糖醛酸化和硫酸盐缀合物被认为是通过水解、氧化和另外的缀合过程产生的。细胞色素P-450系统在地高辛代谢中不起主要作用，该药也不诱导或抑制该系统中的酶。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 地高辛gydF4y2Ba
  • DihydrodigoxingydF4y2Ba
  • Digoxigenin bisdigitoxosidegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

地高辛的消除与总剂量成正比，遵循一级动力学。经静脉(IV)给药后，50-70%的剂量作为不变的地高辛在尿液中排出体外。大约25 - 28%的地高辛在肾外被排出。胆道排泄似乎远不如肾脏排泄重要。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

地高辛不能通过透析、换血或体外循环有效地排出体外，因为大多数药物与血管外组织结合。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

地高辛在健康受试者中的半衰期为1.5-2天。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba通常由于肾功能衰竭而不排尿的患者，其半衰期延长至3.5-5天。由于大部分药物是经血管外分布的，透析和换血并不是去除地高辛的最佳方法。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

地高辛的清除率与肌酐的清除率密切相关，不依赖于尿流量。肾损害或肾功能衰竭患者的半衰期可能大大延长。因此，重要的是滴定剂量，并定期监测血清地高辛水平。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba一项药代动力学研究测量了静脉注射地高辛的平均体内清除率为88±44ml/min/l。73 m²。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba另一项研究显示，在静脉注射地高辛后，73-81岁男性的平均清除率为53 ml/min/1.73 m²，20-33岁男性的平均清除率为83 ml/min/1.73 m²。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服TDLO(人类女性):100 ug/kg，口服TDLO(人类男性):75 ug/kg，口服LD50(大鼠):28270 ug/kggydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

地高辛毒性可发生在超治疗剂量摄入或慢性过度暴露的情况下。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba地高辛中毒可表现为恶心、呕吐、视力改变以及心律失常。年龄较大、体重较轻、肾功能下降或电解质异常导致地高辛中毒的风险增加。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可能降低地高辛的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	当阿巴帕肽与地高辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔利与地高辛合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	地高辛与阿曲替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	地高辛与阿卡波糖合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	地高辛可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低地高辛的排泄率，从而导致血清中地高辛水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低地高辛的排泄率，从而导致血清中地高辛水平升高。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚可降低地高辛的排泄率，从而导致血清中地高辛水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加地高辛的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免多价离子。含钙和铝的产品(包括高岭土-果胶)可能会干扰吸收)和地高辛的服用必须分开几个小时。gydF4y2Ba
• 避免含钾产品。与地高辛合用可引起心律失常。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。这种药物可以降低地高辛水平。gydF4y2Ba
• 不要与麸皮和高纤维食物一起服用。麸皮和高纤维食物与用药分开至少2小时。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Agoxin (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardiacin(中心)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardiogoxin (Medipharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardioxin (Oboi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardoxingydF4y2Ba/gydF4y2BaCeloxin (Celon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCentoxin(调理素)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDigacin (mibe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDigazolangydF4y2Ba/gydF4y2BaDigocard-G (Klonal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDigoxina(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEudigox (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanacordin(上下)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanacristgydF4y2Ba/gydF4y2BaLanadicorgydF4y2Ba/gydF4y2BaLanicor(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLenoxin(葛兰素史克)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药公司gydF4y2Ba	2004-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物公司。gydF4y2Ba	2004-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精密剂量公司gydF4y2Ba	2012-05-04gydF4y2Ba	2019-05-31gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精密剂量公司gydF4y2Ba	2017-01-19gydF4y2Ba	2019-04-30gydF4y2Ba
地高辛注射液C.S.D.gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.5 mg / 2 mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LanoxicapsgydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	1982-07-26gydF4y2Ba	2008-08-31gydF4y2Ba
LanoxicapsgydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2004-01-22gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
LanoxicapsgydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	1982-07-26gydF4y2Ba	2008-06-30gydF4y2Ba
LanoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Covis制药公司gydF4y2Ba	2012-09-30gydF4y2Ba	2018-12-31gydF4y2Ba
LanoxingydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100 ug / 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Covis制药公司gydF4y2Ba	2013-01-14gydF4y2Ba	2018-06-30gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-digoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-digoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.0625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-digoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰机构公司gydF4y2Ba	2015-05-06gydF4y2Ba	2022-12-31gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	2014-11-17gydF4y2Ba	2022-12-31gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰机构公司gydF4y2Ba	2015-05-06gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	2014-11-17gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
DigoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	2002-07-26gydF4y2Ba	2019-03-07gydF4y2Ba
DigoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰尼特公司gydF4y2Ba	2002-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DigoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba	2013-05-02gydF4y2Ba	2017-06-30gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ไดซินgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ห้างหุ้นส่วนจำกัดภิญโญฟาร์มาซีgydF4y2Ba	2008-12-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01AA05 -地高辛gydF4y2Ba

• C01AA -洋地黄苷gydF4y2Ba
• C01a -心脏糖苷gydF4y2Ba
• C01心脏疗法gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 治疗指数较窄的BSEP/ABCB11底物gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• CardanolidesgydF4y2Ba
• 强心甾gydF4y2Ba
• 心苷gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 强心的代理gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物gydF4y2Ba
• 洋地黄苷gydF4y2Ba
• 地高辛及其衍生物gydF4y2Ba
• 地高辛、免疫学gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 治疗指数较窄，主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 配糖体gydF4y2Ba
• 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
• 保护剂gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于一类有机化合物，称为卡德内酯苷及其衍生物。这些化合物含有碳水化合物糖苷结合到卡德内酯部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂质和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

类固醇内酯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

卡德内酯苷及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

甾体苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低聚糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba12-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba14-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaButenolidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba /gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

展示8个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

12-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba14-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-furanonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba /gydF4y2BaCardanolide-glycosidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaDihydrofurangydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低聚糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甾体糖苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba

再展示20个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

甾体皂苷，卡地内酯糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 4551gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腰果内酯，腰果内酯及其衍生物，腰果内酯及其衍生物，心脏苷，萜类化合物(gydF4y2BaC06956gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

73年k4184t59gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

20830-75-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C41H64O14 c1-19-36(47) 28(42) 15 - 34(50-19) 54-38-21(3) 52-35(相当于17 - 30(38)44)55-37-20(2)51-33 16至29((37)43)53-24-8-10-39(4)23(24里面)53-24-8-10-39(39)14-31(45)40(5)25(9-11-41(26岁,40)48)22-12-32 (46)22-12-32 / h12月19 - 21日,23-31,33-38,使,47-48H, 6尺11寸,13-18H2, 1-5H3 / t19 -, 20、21 - 23 - 24 + 25、26、27 + 28 + 29 + 30 +,31 - 33 + 34 + 35 + 36、37、38、39 + 40 +,41 + / m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

4 - [(1 r, 3, 3 br、5,7,9,9 b, 11 r,作为11日)7 - {((2 r, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}3,11-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl) 2, 5-dihydrofuran-2-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@] 12 CC (C@) 3 ([H]) [C@] ([H]) (C [C@@H] (O) (C@) 4 (C) [C@H] (CC (C@) 34 O) C3 = CC (= O) OC3) [C@@] 1 (C) CC (C@@H) (C2) C O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 2 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 3 C [C@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O3) [C@@H] (C) O2) [C@@H] (C) O1群gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Wolfgang Voigtlander, Fritz Kaiser, Wolfgang Schaumann, Kurt Stach，“地高辛c22 -烷基衍生物的制备”。美国专利US3981862, 1972年10月发布。gydF4y2Ba

US3981862gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Thompson DF, Carter JR:药物性男性乳房发育症。药物治疗。1993 Jan-Feb;13(1):37-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Doering W, Konig E, Sturm W:[洋地黄中毒:心脏和心外症状的特异性和意义。第一部分:洋地黄引起的心律失常患者(作者翻译)]。中华民国。1977年3月;66(3):121-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Kaplanski J, Weinhouse E, Topaz M, Genchik G:维拉帕米和地高辛在大鼠中的相互作用。《共同化学药物学杂志》1983年12月;42(3):377-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Flanagan RJ, Jones AL: Fab抗体片段在临床毒理学中的应用。中国医药杂志2004;27(14):1115-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. MacLeod-Glover N, Mink M, Yarema M, chur:地高辛毒性:老年患者应停止使用地高辛?Can Fam医师。2016年3月;62(3):223-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 地高辛的临床药代动力学。临床药典，1977 1- 2;2(1):1-16。doi: 10.2165 / 00003088-197702010-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Ziff OJ, Kotecha D:地高辛:好的和坏的。心血管医学进展。2016年10月26日(7):585-95。doi: 10.1016 / j.tcm.2016.03.011。Epub 2016 3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Whayne TF Jr:洋地黄的临床应用:一项最新的审查。美国心血管药物杂志。2018年12月;18(6):427-440。doi: 10.1007 / s40256 - 018 - 0292 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Norn S, Kruse PR:[心脏糖苷:从古代历史到威瑟林毛地黄到内源性心脏糖苷]。丹。阿博格。2004:119-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Currie GM, Wheat JM, Kiat H:老年人地高辛的药代动力学考虑因素。中华心血管病杂志;2011;5:13 -5。doi: 10.2174 / 1874192401105010130。Epub 2011 6月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Mangoni ME, Nargeot J:心脏自动性的起源和调节。物理学报2008年7月;88(3):919-82。doi: 10.1152 / physrev.00018.2007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Vincent JL:了解心输出量。危重症护理。2008;12(4):174。doi: 10.1186 / cc6975。Epub 2008年8月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Gutierrez C, Blanchard DG:心房颤动的诊断与治疗。2016年9月15日;94(6):442-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Virgadamo S, Charnigo R, Darrat Y, Morales G, Elayi CS:地高辛:心房颤动，充血性心力衰竭和心肌梗死后的系统评价。《世界心脏病杂志》2015年11月26日;7(11):808-16。doi: 10.4330 / wjc.v7.i11.808。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Ewy GA, Kapadia GG, Yao L, Lullin M, Marcus FI:老年人地高辛代谢的研究。发行量。1969年4月39(4):449-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 库普，朱士科，朱士科，埃尔伍德，Kohli RK:地高辛药代动力学:肾衰竭在给药方案设计中的作用。临床药物学杂志1975七月;18(1):9-21。doi: 10.1002 / cpt19751819。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. Schmidt TA, Bundgaard H, Olesen HL, Secher NH, Kjeldsen K:地高辛对心力衰竭患者运动中钾稳态的影响。心血管科学，1995年4月;29(4):506-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. Watanabe Y, Okumura K, Hashimoto H, Ito T, Ogawa K, Satake T:地高辛对大鼠心肌乙酰胆碱和去甲肾上腺素浓度的影响。心血管药物学杂志，1989 5月;13(5):702-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. Schwartz JI, Agrawal NG, Wehling M, Musser BJ, Gumbs CP, Michiels N, De Smet M, Wagner JA:地高辛在接受依妥昔布的健康受试者中的药代动力学评价。中国临床药物学杂志，2008年12月;66(6):811-7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03285.x。Epub 2008 9月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. Rameez拉赫曼;Ofek海。(2018)。洋地黄中毒。StatPearls出版。gydF4y2Ba
21. 国际癌症研究机构人类致癌风险评估工作组。里昂(FR)(2016)。一些药物和草药产品。国际癌症研究机构。gydF4y2Ba
22. 《小撒娇》(2019年)。左心室射血分数。StatPearls。gydF4y2Ba
23. 地高辛药动学[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
24. 新西兰MedSafe: Lanoxin [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
25. 美国食品及药物管理局批准药品:拉诺辛(地高辛)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001917gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00298gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06956gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2724385gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508524gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2006532gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

46355gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3407gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4551gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1751gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000242548690gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000744gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449319gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

帕特gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

地高辛gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 igjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 b0wgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 retgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ddhgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (KB) 29日gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	药物反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	终止妊娠疗法gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房颤动(永久性)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扩张型心肌病(DCM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性肾损伤(AKI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Abraxis制药产品gydF4y2Ba
• 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 山德士加拿大公司gydF4y2Ba
• 惠氏埃尔斯特实验室gydF4y2Ba
• 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 杰罗姆史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Draxis专业制药公司gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• 杰罗姆·史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 卡夫制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 野蛮的实验室gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 达拉斯军警gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	250 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.5 mg / 2 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.75毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.250毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba		0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.0625毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1875毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	00625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0250毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.05 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	.05 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	.25 mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.0625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	或25毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.05 mg / 1 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/ 60毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.0625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Digibind 38毫克小瓶gydF4y2Ba	727.91美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Digifab 40mg瓶gydF4y2Ba	615.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
地高辛粉gydF4y2Ba	450.28美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
地高辛0.05 mg/ml溶液60ml瓶gydF4y2Ba	36.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
拉诺辛0.1 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	6.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
小儿地高辛0.05 mg/mlgydF4y2Ba	6.79美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
地高辛0.25 mg/mlgydF4y2Ba	2.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
拉诺欣0.25 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	1.44美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxin 0.125 mg片剂gydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lanoxin 0.25 mg片剂gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛0.125 mg片剂gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛0.25 mg片剂gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛0.25 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
小儿拉诺欣0.05 mg/ml酏剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxicaps 0.1 mg胶囊gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Lanoxin 125 mcg片剂gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
拉诺欣250mcg片gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Digitek 125微克片剂gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Digitek 250 mcg片剂gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lanoxicaps胶囊0.05 mggydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Toloxin 0.0625 mg片剂gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Toloxin 0.125 mg片剂gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Toloxin 0.25 mg片剂gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛125 mcg片gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛250mcg片gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	230 - 265gydF4y2Ba	https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono108-13.pdfgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	931.6gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Digoxin/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	64.8 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono108-13.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.37gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2670gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	3、7.15gydF4y2Ba	https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono108-13.pdfgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.127毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.04gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.37gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	7.15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	203.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	193.23米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	84.8gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7241gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8586gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5325gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6209gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8621gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.855gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7366gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9261gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9196gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9359gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9385gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9279gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9279gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9233gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9668gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9555gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	4.4721 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9818gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8051gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba钠钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

类固醇激素结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解以及钠和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ATP1A1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P05023gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钠钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

112895.01哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。异戊二烯类途径与自由基的产生及其在神经精神疾病中的作用。印度实验生物学杂志2000 5月;38(5):438-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 陈俊杰，王鹏生，钱恩杰，王文生:洋地黄对大鼠颗粒细胞孕酮释放的直接抑制作用。中华药物学杂志2001 4月;132(8):1761-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 柯玉生，刘泽峰，杨红，杨涛，黄建军，芮树生，程海华，王玉霞:抗地高辛抗血清对缺氧-复氧心肌损伤中内皮素和膜atp酶活性的影响。药物学报2000 4月21日(4):345-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Kumar AR, Kurup PA:一个下丘脑地高辛介导的意识和阈下知觉模型。神经传输(维也纳)。2001, 108(7): 855 - 68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Aizman O, Uhlen P, Lal M, Brismar H, Aperia A: Ouabain，一种类固醇激素，以缓慢的钙振荡为信号。美国科学院学报2001 11月6日;98(23):13420-4。Epub 2001年10月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Rameez拉赫曼;Ofek海。(2018)。洋地黄中毒。StatPearls出版。gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月24日20:20gydF4y2Ba