的吸收和排出peptidic delta-opioid受体激动剂。

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通用Dagenais C, Ducharme J,波拉克

的吸收和排出peptidic delta-opioid受体激动剂。

>。2001年4月6日,301 (3):155 - 8。

PubMed ID

11257421 (在PubMed

]

文摘

22 (P-gp)和有机阴离子运输多肽(Oatp)表达在血脑屏障(BBB)。几乎没有在BBB Oatp-mediated运输功能的证据。peptidicδ阿片受体激动剂(D-penicillamine(2、5)]脑啡肽(DPDPE)是一种基质mdr1a P-gp Oatp2。本研究评估这些转运蛋白对大脑的影响吸收DPDPE原位灌注的老鼠。大脑吸收增加大约十二倍的老鼠缺乏P-gp BBB,但P-gp抑制剂dexverapamil没有增加吸收P-gp-competent老鼠。在P-gp-deficient老鼠,DPDPE吸收饱和(K (m)约24毫米),和被dexverapamil抑制Oatp2基质地高辛,estradiol-17beta-glucuronide和盐酸非索非那定。这些结果证实P-gp-mediated DPDPE流出,并建议功能吸收运输DPDPE Oatp,小鼠BBB。

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