野生型p53-mediated诱导鼠mdr1b表达式的抗癌药物道诺霉素。
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周G,郭太
野生型p53-mediated诱导鼠mdr1b表达式的抗癌药物道诺霉素。
J生物化学杂志。1998年6月19日,273 (25):15387 - 94。
- PubMed ID
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9624121 (在PubMed]
- 文摘
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22的mdr基因家族编码的表达与多药耐药性的出现在动物细胞表型。mdr表达式可以由许多细胞外刺激包括诱导细胞毒性药物和化学致癌物。然而,有关机制所知甚少。beplayapp在这里,我们报告的表达可以诱导鼠mdr1b抗癌药物道诺霉素。进一步分析发现了一个真正的p53-binding网站从-199 - -180碱基对(5“-GAACATGTAGAGACATGTCT-3”)的老鼠mdr1b启动子对基底和daunorubicin-inducible子活动至关重要。此外,我们的结果表明,野生型p53不仅可以调控的启动子功能而且内源性表达的老鼠mdr1b。我们所知,这是第一个报告显示一个特定p53-binding网站参与由野生型p53 mdr基因的转录调控。由于p53是一个各种各样的基因毒性压力传感器,我们发现对理解产生广泛影响的机制参与mdr基因的诱导表达的抗癌药物,化学致癌物质,紫外线和其他dna有害。