微分增强小鼠的抗抑郁药物渗透进入大脑abcb1ab (mdr1ab) 22基因破坏。
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表M,劳尔MT, Holsboer F
微分增强小鼠的抗抑郁药物渗透进入大脑abcb1ab (mdr1ab) 22基因破坏。
生物精神病学杂志。2003年10月15日,54 (8):840 - 6。
- PubMed ID
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14550684 (在PubMed]
- 文摘
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背景:老鼠的基因中断(淘汰赛)的多重耐药性(abcb1ab)基因是用来检查的效果没有drug-transporting 22 (P-gp)血脑屏障的摄取抗抑郁药文拉法辛,帕罗西汀、米氮平、多虑平及其代谢物进入大脑。方法:皮下注射后一个小时文拉法辛、帕罗西汀、米氮平、多虑平、击倒和野生型小鼠牺牲,和大脑内的药物浓度,脾、肾、肝脏和血浆测定。结果:大脑的浓度多虑平、文拉法辛和帕罗西汀在基因敲除小鼠,证明这些物质基质P-gp和abcb1ab活动水平的血脑屏障减少这些物质的渗透进入大脑。相比之下,大脑分布的米氮平组之间的区别。结论:报道的差异在大脑渗透抗抑郁药物依赖abcb1ab基因的存在可能会提供一个解释为贫困或接受抗抑郁药物治疗。此外,他们之间的差异可以解释部分等离子体水平的抗抑郁药物及其临床疗效和副作用。