(抗癌药物和ABC转运蛋白)。
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奥卡河,福田M,苏打H
(抗癌药物和ABC转运蛋白)。
甘,Kagaku Ryoho。2005年5月,32 (5):585 - 92。
- PubMed ID
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15918555 (在PubMed]
- 文摘
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抗癌药物在肿瘤细胞直接与它们的分子交互目标有效的癌症化疗。药物和癌细胞之间的直接相互作用依赖于药物动力学,包括吸收、分布、代谢和排泄的阶段。在排泄阶段,磷酸腺苷磁带(ABC)转运蛋白是细胞膜最重要的蛋白质。通过ATP-dependent ABC转运蛋白出口药物的细胞能量,导致耐药细胞内药物浓度降低。此外,转运蛋白没收胞内药物进入细胞质膜囊泡,也导致耐药性。另一方面,他们也参与了药物的吸收。迄今为止,48 ABC基因已经被分离出来并分为七组ABCA ABCG。其中,22 / ABCB 1, MRP 1 / ABCC 1, MRP 2 / ABCC 2, MRP 3 / ABCC 3,和BCRP / ABCG 2强烈赋予抗癌药物耐药性,和他们有不同的底物药物。有趣的是,最近的分子靶向药物,如伊马替尼、吉非替尼,最近发现22和/或BCRP的基质。此外,美国广播公司(ABC)基因的多态性影响药物动力学,药物疗效和不良事件。 Thus, ABC transporters are clinically important molecules, and much information is needed in the clinic.