谷胱甘肽MRP1的atp酶活性的影响在其自然的膜。

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Hooijberg JH,福瑞HM, Vrasdonk C, Priebe W, Lankelma J, Broxterman HJ

谷胱甘肽MRP1的atp酶活性的影响在其自然的膜。

2000年2月。3月3;469 (1):47-51。

PubMed ID

10708754 (在PubMed

]

文摘

多药耐药性的传输机制蛋白1 (MRP1)流出细胞毒性药物的细胞仍不完全清楚。然而,细胞抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)已被证明有一个重要的角色在MRP1-mediated毒品运输。在这项研究中,我们表明,谷胱甘肽刺激MRP1自然质膜atp酶活性的环境。这刺激摄入量有关5毫米。MRP1基质长春新碱和道诺霉素诱导MRP1 atp酶活性。此外,谷胱甘肽对MRP1 atp酶活性的影响并不是增加了正定霉素或长春新碱。相比之下,谷胱甘肽共轭的正定霉素(WP811)诱导MRP1的atp酶活性。在谷胱甘肽WP811没有明显增加的影响。最后,(iso) flavonoid-induced MRP1腺苷三磷酸酶活性并不表现为协同作用增加了谷胱甘肽的存在。总之,我们表明,谷胱甘肽没有明显影响atp酶反应诱导由几个MRP1基质和/或调节器。分子的子类的MRP1 atp酶活性有不同程度的抑制作用,支持不同的药物结合位点的存在。

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药物转运蛋白

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