老鼠multispecific有机阴离子转运蛋白的功能特性OAT1基底调停吸收阴离子药物在肾脏。

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Uwai Y,奥田硕M,乾佑哉Takami K,桥本Y, K

老鼠multispecific有机阴离子转运蛋白的功能特性OAT1基底调停吸收阴离子药物在肾脏。

2月。1998年11月6日,438 (3):321 - 4。

PubMed ID

9827570 (在PubMed

]

文摘

老鼠有机阴离子转运蛋白的功能特性OAT1调查使用非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。吸收p-aminohippurate (PAH)卵母细胞表达OAT1被戊二酸明显抑制,alpha-ketoglutarate和丙磺舒,适度抑制叶酸和甲氨蝶呤,但不是被牛磺胆酸盐或四乙铵。甲氨蝶呤和叶酸被OAT1运输,但丙磺舒,典型的有机阴离子转运蛋白抑制剂,没有运输。抑制脂肪族的多环芳烃的吸收dicarboxylates各种烷基链长度是最大5(戊二酸)和6(己二酸)碳原子。OAT1-mediated多环芳烃的吸收明显抑制了佛波醇12-myristate 13-acetate (PMA),佛波醇12日13-dibutyrate mezerein,但不是由4 alpha-phorbol 12, 13-didecanoate。PMA是减毒的抑制作用staurosporine的存在,表明OAT1是由蛋白激酶C。这些结果表明,底物识别OAT1基底与肾的有机阴离子转运和运输活动是由蛋白激酶C。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
叶酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
戊二酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Grepafloxacin	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
甲氨蝶呤	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节