识别乳酸作为驱动力前列腺素类前列腺素运输车运输页面表。
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引用
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陈BS Endo年代,Kanai N,舒斯特尔六世
识别乳酸作为驱动力前列腺素类前列腺素运输车运输页面表。
杂志肾杂志。2002年6月,282 (6):f1097 - 102。
- PubMed ID
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11997326 (在PubMed]
- 文摘
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我们之前为前列腺素(PG)运输机页面表作为一个换热器的[(3)H]铂族元素(2)涌入耦合countersubstrate的流出。这里,我们培养的海拉细胞稳定表达人类已知条件下页面表支持糖酵解(葡萄糖作为碳源)或氧化磷酸化(谷氨酰胺作为碳源),研究了影响PGT-mediated [(3) H]铂族元素(2)涌入。PGT-expressing细胞生长在谷氨酰胺展出增加2 - 4倍[(3)H]铂族元素(2)流入与反义控制相比,而细胞生长在葡萄糖表现出增加了14倍。在10和25毫米葡萄糖吸收,有剂量依赖性增加[(3)H]铂族元素(2)涌入。Cis抑制[(3)H]铂族元素(2)流入发生乳酸在生理浓度(明显的K (m) = 48 + / - 12毫米)。预压与乳酸引起反式刺激PGT-mediated存在剂量依赖的相关性[(3)H]铂族元素(2)吸收,乳酸和外部引起的反式的刺激PGT-mediated [(3) H]铂族元素(2)释放。在一起,这些数据符合PGT-mediated PG-lactate交换。细胞参与糖酵解将积极为前列腺素类吸收通过页面表。
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- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 6-bisphosphate beta-D-fructofuranose 1日 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 d -甘油醛3 -磷酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Glucose-6-Phosphate 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 乳酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 磷酸烯醇丙酮酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 丙酮酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 绑定属性
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) d -甘油醛3 -磷酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 Ki (nM) 15000000 N /一个 N /一个 细节 乳酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 Ki (nM) 48000000 N /一个 N /一个 细节 磷酸烯醇丙酮酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 Ki (nM) 13000000 N /一个 N /一个 细节 丙酮酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 Ki (nM) 26000000 N /一个 N /一个 细节