Glucose-6-Phosphate

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通用名称

Glucose-6-Phosphate

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB03581

背景

酯和磷酸葡萄糖,葡萄糖代谢过程中由哺乳动物和其他细胞。这是一个正常的组成部分肌肉休息,可能与fructose-6-phosphate常数平衡。(26日ed Stedman)

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Glucose-6-Phosphate (DB03581)

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重量

平均:260.135
单一同位素的:260.029718997

化学公式

C₆H₁₃O₉P

同义词

不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U谷氨酰胺,fructose-6-phosphate转氨酶(异构化)	不可用	大肠杆菌(应变K12)
UGlucose-6-phosphate异构酶	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 碳水化合物
• Glucosephosphates
• Hexosephosphates
• 糖磷酸

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

375年aw34sqa

化学文摘号

56-73-5

InChI关键

VFRROHXSMXFLSN-SLPGGIOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C6H13O9P c7-1-3 (8) 5 (10) 6 (11) 4 (9) 2-15-16 (12、13) 14 / h1, 3 - 6, 8-11H, 2 H2 (H2、12、13、14) / t3 -, 4 + 5 + 6 + / mo / s1

国际命名

{((2 r, 3 r, 4 s, 5 r) - 2, 3, 4, 5-tetrahydroxy-6-oxohexyl)氧}膦酸

微笑

[H] C = O) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] (O)警察(O) (O) = O

引用

合成参考

服部年宏仁Sagai,君子,守高桥,“基因和glucose-6-phosphate脱氢酶的形成过程。”U.S. Patent US5137821, issued August, 1988.

US5137821

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物

C03251

PubChem化合物

3034794

PubChem物质

46508559

ChemSpider

388984年

BindingDB

197174年

RxNav

1541246

ChEBI

15954年

锌

ZINC000019850142

PDBe配体

G6Q

维基百科

Glucose_6-phosphate

PDB项

1 jxa/1 u0f/1 x9i/2 j6h/2 o2c/3 ff1/3 ooj/3 ujh/4金联盟/6 otu…

显示12

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	21.7毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.8	ALOGPS
logP	-3.7	Chemaxon
日志	-1.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.49	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.5	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	164.752	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	48.22米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	20.673	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9398
血脑屏障	+	0.8712
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7722
22基板	Non-substrate	0.6644
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8863
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9504
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9504
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.83
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8441
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6316
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9099
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9024
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9125
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8943
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9397
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9802
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8295
致癌性	Non-carcinogens	0.726
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7151
大鼠急性毒性	2.0202 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9696
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8889

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年8月31日22:00