人类肠道分泌sparfloxacin Caco-2细胞系由22抑制剂改变。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Cormet-Boyaka E, Huneau摩根富林明,Mordrelle Boyaka PN,碳C, E,鲁宾斯坦多美D

人类肠道分泌sparfloxacin Caco-2细胞系由22抑制剂改变。

Antimicrob代理Chemother。1998年10月,42(10):2607 - 11所示。

PubMed ID

9756763 (在PubMed

]

文摘

的肠道分泌机制difluorinated喹诺酮sparfloxacin研究上皮细胞系Caco-2和比较的22 (P-gp)衬底长春花碱。P-gp抑制剂维拉帕米和孕激素显著增加上皮细胞积累的长春花碱和sparfloxacin。增加可能会导致一种抑制药物因为长春花碱吸收和分泌sparfloxacin吸收继续通过被动跨膜扩散。单向通量穿过细胞monlayers种植在渗透过滤器表明净分泌sparfloxacin和长春花碱发生跨Caco-2单元。这些分泌物明显抑制MDR-reversing剂维拉帕米。我们得出这样的结论:P-gp可能参与肠道消灭difluorinated喹诺酮sparfloxacin。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Sparfloxacin	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节