利鲁唑之间的相互作用和ABCG2 / BCRP运输车。

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Milane, Vautier年代,每个H,专职阿訇V, Bensimon G, Farinotti R,费尔南德斯C

利鲁唑之间的相互作用和ABCG2 / BCRP运输车。

>。2009年3月6日,452(1):劲旅。doi: 10.1016 / j.neulet.2008.12.061。Epub 2009年1月6日。

PubMed ID

19146924 (在PubMed

]

文摘

肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)是一种神经退行性致命的疾病。药物中使用这种疾病需要穿过血脑屏障(BBB)。只批准利鲁唑治疗肌萎缩性侧索硬化症。我们已经调查利鲁唑作为乳腺癌耐药蛋白(BCRP)衬底通过研究其大脑传输CF1 mdr1a(- / -)小鼠和细胞内吸收BeWo细胞(人类胎盘绒毛膜癌细胞株)。我们也调查的影响利鲁唑BCRP的表达水平和其活动使用prazocin作为大脑的测试探头运输和细胞内吸收。mdr1a化验(- / -)小鼠和BeWo细胞表现出更高的吸收利鲁唑使用BCRP抑制剂。重复剂量的利鲁唑后,BCRP活动增加CF1 mdr1a(- / -)小鼠,利鲁唑吸收减少,BCRP的表达和活动都在BeWo细胞增加。总之,我们在本研究报告说,利鲁唑是经由BCRP在BBB级,可以增强其功能。这些结果与我们之前利鲁唑和22的研究表明,药物之间利鲁唑和射流转运蛋白基质之间的相互作用可能发生在BBB级,应该考虑在未来临床试验设计在肌萎缩性侧索硬化症。

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药物转运蛋白

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