rna拼接因子PSF /意味着控制DNA-topoisomerase我活动的直接交互。
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引用
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Straub T, P战栗,Uhse Lisby M,克努森BR, Tange, Westergaard O, Boege F
rna拼接因子PSF /意味着控制DNA-topoisomerase我活动的直接交互。
J生物化学杂志。1998年10月9日,273 (41):26261 - 4。
- PubMed ID
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9756848 (在PubMed]
- 文摘
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DNA-topoisomerase我已经隐含在RNA拼接因为它催化RNA链转移和激活丝氨酸/ arginine-rich RNA拼接因素通过磷酸化。这里,我们证明拓扑异构酶I和嘧啶之间的直接交互通道绑定相关蛋白剪接因子(PSF), RNA拼接的辅因子,与规模较小的相同器官形成,54 kDa的核RNA结合蛋白(意味着)。拓扑异构酶I, PSF,意味着copurified从人类A431细胞比例比核提取物。特定绑定的拓扑异构酶I PSF(但不是意味着)被coimmunoprecipitation证明,免疫印迹,在这用墨迹与生物素化的探测拓扑异构酶I我纯拓扑异构酶的化学交联单体的披露,二聚的,和三聚物的酶的形式,而在PSF /意味着酶交联复合物比homotrimers。当拓扑异构酶与PSF /意味着16倍比纯酶更加活跃,这可能是刺激5 - 16倍的PSF或本地PSF /意味着重组,分别。这种刺激的生理作用机制似乎是可行的,因为我和拓扑异构酶PSF显示修补colocalization A431细胞细胞核,随细胞周期。