人类100 kda同源DNA-pairing蛋白质剪接因子PSF和促进DNA链入侵。
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Akhmedov,洛佩兹BS
人类100 kda同源DNA-pairing蛋白质剪接因子PSF和促进DNA链入侵。
核酸研究》2000年8月15日,28 (16):3022 - 30。
- PubMed ID
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10931916 (在PubMed]
- 文摘
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促进蛋白质同源配对可以参与各种基本的生物过程。以前我们发现两种哺乳动物核蛋白质的100和75 kDa能够促进DNA同源配对。这里我们报告隔离和描述的人类(h) 100 - kda DNA-pairing蛋白质,hPOMp100,从海拉核。hPOMp100透露身份的肽序列对人类剪接因子PSF和dna结合蛋白亚基的p100 / p52异质二聚体的未知函数。细菌表达了PSF促进DNA配对hPOMp100相同。hPOMp100 / PSF结合不仅RNA还单链(ss)和双链DNA (ds)和促进互补ssDNAs的复原。更重要的是,这种蛋白质促进ss寡核苷酸的合并成一个同源超螺旋dsDNA, D-loop形成。D-loop是第一heteroduplex DNA重组DNA分子之间的中间产生。此外,这种反应可能涉及重建停滞复制叉。符合这一假说,DNA-pairing hPOMp100活动/ PSF与细胞增殖有关。 Significantly, phosphorylation of hPOMp100/PSF by protein kinase C inhibits its binding to RNA but stimulates its binding to DNA and D-loop formation and may represent a regulatory mechanism to direct this multifunctional protein to DNA metabolic pathways.