增强活动的分子基础泊沙康唑对Absidia corymbifera和根霉oryzae。

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引用

洲,陈G, McNicholas点,曼

增强活动的分子基础泊沙康唑对Absidia corymbifera和根霉oryzae。

Antimicrob代理Chemother。2006年11月,50 (11):3917 - 9。Epub 2006年9月11日。

PubMed ID
16966400 (在PubMed
]
文摘

泊沙康唑和伊曲康唑更强有力的抑制剂麦角固醇的合成,在完整细胞和细胞提取物Absidia corymbifera和根霉oryzae,伏立康唑和氟康唑。同样,从r . oryzae CYP51在酿酒酵母的表达显著增加耐氟康唑和伏立康唑但不是泊沙康唑、伊曲康唑。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
氟康唑 细胞色素P450 51 蛋白质 酵母
是的
抑制剂
细节
Tioconazole 细胞色素P450 51 蛋白质 酵母
是的
拮抗剂
细节