氟康唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氟康唑gydF4y2Ba是一个三唑抗真菌用于治疗各种真菌感染包括念珠菌病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

DiflucangydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氟康唑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00196gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氟康唑,俗称gydF4y2BaDiflucangydF4y2Ba是一种抗真菌药物用于治疗系统性和浅表真菌感染的各种组织。它最初是在1990年FDA批准的。这种药物是一种gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba抗真菌,在药物的家庭一样gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba和gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba。氟康唑有很多优于其他抗真菌药物包括口服的选项。这种药物的副作用最小。这已经证明是一个有效的在一个单剂量治疗阴道酵母菌感染。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对氟康唑(DB00196)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:306.2708gydF4y2Ba
单一同位素的:306.104065446gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaFgydF4y2Ba_2gydF4y2BaNgydF4y2Ba_6gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• DiflucangydF4y2Ba
• DifluconazolegydF4y2Ba
• FluconazolgydF4y2Ba
• 氟康唑gydF4y2Ba
• FluconazolumgydF4y2Ba
• TriflucangydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 英国- 49858gydF4y2Ba
• 英国- 49858gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

可以服用氟康唑治疗真菌感染gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

1)阴道酵母菌感染念珠菌2)3)系统性念珠菌感染引起的食管和口咽念珠菌病4)隐球菌脑膜炎5)泌尿道感染(由念珠菌尿路感染)6)腹膜炎(腹膜的炎症)由念珠菌引起的gydF4y2Ba

真菌感染预防的注意gydF4y2Ba

治疗的患者接受骨髓移植细胞毒性化疗和/或放射治疗可能会倾向于念珠菌感染,并可能收到氟康唑预防治疗。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

实验室检测报告gydF4y2Ba

获得标本真菌文化和其他重要的实验室研究,如血清学或病理学建议氟康唑治疗开始前为了隔离生物通过治疗来消除。可以开始治疗之前的结果,然而,调整治疗一次实验室结果确认致病生物体可能是必要的。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 假丝酵母擦烂gydF4y2Ba
• 念珠菌肺炎gydF4y2Ba
• 念珠菌尿路感染gydF4y2Ba
• CandidemiagydF4y2Ba
• 念珠菌病gydF4y2Ba
• 球孢子菌病gydF4y2Ba
• 食管念珠菌病gydF4y2Ba
• 真菌感染gydF4y2Ba
• 念珠菌引起的真菌性腹膜炎gydF4y2Ba
• 隐球菌脑膜炎,gydF4y2Ba
• 口咽念珠菌病gydF4y2Ba
• 腹膜念珠菌病gydF4y2Ba
• 隐球菌肺炎gydF4y2Ba
• 瘙痒gydF4y2Ba
• 皮肤过敏gydF4y2Ba
• 系统性念珠菌感染念珠菌引起的gydF4y2Ba
• 阴道念珠菌病gydF4y2Ba
• 播散性念珠菌病gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氟康唑已经证明显示抑制真菌的活动的大多数菌株微生物后,治疗真菌感染gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

白色念珠菌、念珠菌glabrata(许多菌株在中间敏感),假丝酵母parapsilosis,念珠菌tropicalis,新型隐球菌gydF4y2Ba

这是通过甾族的抑制真菌细胞,干扰细胞壁的合成和生长以及细胞粘附,从而治疗真菌感染和症状。gydF4y2Ba^{27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

氟康唑的抑制真菌的活动也被证明在正常和免疫力低下动物模型的系统性和颅内真菌感染所致gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba系统由白色念珠菌引起的感染。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba重要的是要注意,已发现耐药生物对不同菌株的生物用氟康唑治疗。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}这既需要进一步执行敏感性测试当氟康唑是一个抗真菌治疗。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

氟康唑对甾体的影响gydF4y2Ba

有一些担心,氟康唑可能干扰和灭活人类类固醇/激素的抑制肝细胞色素酶。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba氟康唑展示了更多的选择性gydF4y2Ba真菌gydF4y2Ba细胞色素p - 450酶比各种哺乳动物细胞色素p - 450的酶。氟康唑50毫克每日例行28天在生育年龄的人已经给没有影响睾酮的血浆浓度的男性和女性血浆浓度的类固醇。200 - 400毫克剂量的氟康唑没有临床相关影响类固醇水平或在健康男性ACTH-stimulated类固醇反应,临床研究提到欧洲药品局在一个标签。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba其他研究表明氟康唑对类固醇的影响不显著的水平,进一步证实了这些数据。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

氟康唑是一个非常依赖真菌细胞色素P450酶的选择性抑制剂gydF4y2Ba羊毛甾醇14-α-demethylasegydF4y2Ba。这种酶通常转换工作gydF4y2Ba羊毛甾醇gydF4y2Ba来gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba真菌细胞壁的合成,这是必要的。免费的氮原子位于唑氟康唑环结合一个铁原子位于血红素组羊毛甾醇14-α-demethylase。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba这可以防止氧活化,因此,抑制羊毛甾醇脱甲基,停止麦角固醇的生物合成的过程。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba甲基化固醇然后发现真菌细胞膜的积累,导致真菌生长的逮捕。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba这些积累固醇负面影响真菌细胞的质膜的结构和功能。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

氟康唑耐药可能出现的变更数量或功能的目标酶(羊毛甾醇14-α-demethylase),改变了这种酶,或以上的组合。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba其他机制也可能涉及和研究正在进行。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	酵母gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氟康唑的药代动力学特性具有可比性政府后静脉注射(IV)和口头(PO)路线。在健康的志愿者,口服氟康唑是衡量管理的生物利用度在90%以上。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba这是广泛吸收在胃肠道口服剂量。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba与氟康唑口服吸收不受食物摄入量的影响但可能会增加,直到达到最大浓度。gydF4y2Ba^{26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

最高温度达到最大浓度(或时间)在一个临床研究健康的病人接受50毫克/公斤的氟康唑是3小时。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

血浆浓度峰值(Cmax) post-dose禁食和健康志愿者出现在1 - 2小时。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba稳态浓度后5到10天内实现口服剂量的50 - 400毫克每日服用一次。政府的第一天负荷剂量氟康唑治疗,或两次日常剂量,导致第二天接近稳态血浆浓度。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba意味着AUC(曲线下的面积)是20.3在健康志愿者接受25毫克氟康唑。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

注意在胶囊和粉末形式和吸收不良综合症gydF4y2Ba

氟康唑的胶囊形式通常含有乳糖,不应进行遗传半乳糖不耐受,gydF4y2Ba拉普兰人乳糖酶酶gydF4y2Ba不足之处,或葡萄糖或半乳糖吸收不良。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba粉末形式,用于口服悬挂,列出了蔗糖作为原料,不应该用于病人被诊断为果糖、葡萄糖和半乳糖吸收不良gydF4y2Basucrase-isomaltasegydF4y2Ba酶缺乏症。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布容积是类似于分布全身的水的体积。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba一个健康志愿者的临床研究管理50毫克/公斤的氟康唑是39 l,根据体重60公斤。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

氟康唑显示在很多体液大量渗透,这是一个属性,它显示一个理想治疗系统性真菌感染,尤其是在较长一段时间的管理。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba}氟康唑在高浓度的角质层和dermis-epidermis皮肤,除了外分泌腺的汗水。氟康唑发现积累特别是在角质层,这是有利于表面的真菌感染。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba唾液、痰液浓度的氟康唑发现类似于等离子体浓度。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba患者确诊为真菌性脑膜炎,氟康唑CSF(脑脊液)水平被测量相应的等离子体水平的80%左右。beplayapp因此,氟康唑穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba氟康唑的脑膜越来越渗透的炎症,促进治疗脑膜炎。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氟康唑低蛋白结合,估计11 12%。gydF4y2Ba^{27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

氟康唑在肝脏代谢最低限度。氟康唑是CYP2C9抑制剂,CYP3A4和CYP2C19。gydF4y2Ba^{26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba}两个代谢物检测尿液的健康志愿者服用50毫克放射性标记的剂量的氟康唑;一个glucuronidated代谢物羟基一半(6.5%)和氟康唑N-oxide代谢物(2%)。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba同样的研究表明,没有代谢并观察氟康唑乳沟的迹象,表明新陈代谢的差异相比其他代理在同一药物类,它们主要在肝脏代谢。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 氟康唑gydF4y2Ba
  • O-Glucuronidated代谢物,氟康唑gydF4y2Ba
  • 氟康唑N-oxidegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在正常志愿者,氟康唑主要由肾脏排泄清除,大约80%的服用剂量测量尿液中不变的药物。gydF4y2Ba^27gydF4y2Babeplayapp大约11%的剂量和代谢物在尿液中排出。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba。放射性标记的50毫克剂量的氟康唑的研究显示,93.3%的剂量被发现在尿液中排出。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

肾功能衰竭的注意gydF4y2Ba

氟康唑的药物代谢动力学情况是影响肾脏功能障碍。的剂量氟康唑可能需要减少患者的肾功能下降。一个3小时的血液透析治疗降低等离子体氟康唑浓度50%。beplayappgydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

等离子体中的终端消除半衰期大约是30小时(范围:20 - 50小时)后口服。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba长等离子体消除半衰期支持单剂治疗阴道念珠菌病,每天一次,一次每周剂量其他迹象。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba肾功能衰竭患者可能需要调整剂量,在这些患者和半衰期可以显著增加。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

这种药主要是消除肾脏和成人身体间隙是0.23毫升/分钟/公斤。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba一个健康受试者的临床研究显示总间隙19.5±4.7 mL / min和肾清除率14.7±3.7毫升/分钟(1.17±0.28,0.88±0.22 L / h)。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

间隙在儿科人口变化根据年龄、肾功能衰竭患者一样间隙。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

急性口服毒性(LD50)gydF4y2Ba:1271毫克/公斤(老鼠)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

过量的信息gydF4y2Ba

氟康唑过量与幻觉和妄想,有时在组合。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba在过量的情况下,采用支持性治疗。洗胃可能是必要的。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba强迫利尿等其他形式或血液透析也可以使用。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

注意肝毒性gydF4y2Ba

FDA标签警告说,这种药物肝毒性的风险。罕见但严重的严重病例肝毒性的报道,特别是在严重的基础疾病患者使用氟康唑。这组患者使用氟康唑时增加死亡的风险。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba现有的肝功能异常,患者使用氟康唑治疗期间谨慎。那些发现治疗期间肝功能异常测试应该仔细监控的发展日益严重损伤肝脏。氟康唑应该停止如果其使用可能是肝损伤的根本原因,而应该寻求医疗救助。gydF4y2Ba^{27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}氟康唑诱导肝毒性通常是可逆的。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

致癌作用、诱变和生育能力的障碍gydF4y2Ba

氟康唑表明没有证据表明致癌风险在小鼠和大鼠口服治疗24个月推荐的剂量相当于大约2 - 7日时候人类剂量)。雄性老鼠在剂量氟康唑相当于supratherapeutic人类剂量显示肝细胞腺瘤的发病率增加。体内和体外细胞遗传学研究证明没有染色体突变的迹象。这些发现对于人类的意义是未知的。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

没有足够的和控制的研究氟康唑在孕妇使用。人类可用的数据没有显示先天性畸形的风险增加孕妇服用后标准剂量(< 200毫克/天)的氟康唑,在妊娠前三个月的单剂量和多剂量似乎没有负面影响胎儿。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba几个病例报告描述罕见但惊人的先天性畸形中观察到婴儿被暴露于高剂量氟康唑达到400 - 800毫克/天,主要是在怀孕的前三个月。动物实验中观察到的类似的研究结果。如果在怀孕期间服用这种药物,或如果病人怀孕而服用氟康唑,风险应该彻底的讨论。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

使用的护理gydF4y2Ba

在高浓度氟康唑在母乳分泌。护理期间行使谨慎如果使用这种药物。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	时可以减少1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合氟康唑。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	氟康唑可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib结合时可以增加氟康唑。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与氟康唑相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合氟康唑。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合氟康唑。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合氟康唑。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	血钾过高的风险或严重性可以增加当氟康唑与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	血钾过高的风险或严重性可以增加当氟康唑与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	血钾过高的风险或严重性可以增加当氟康唑与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ElazorgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlucazolgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlucostatgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlunizolgydF4y2Ba/gydF4y2BaPritenzolgydF4y2Ba/gydF4y2BaTricangydF4y2Ba/gydF4y2BaTriflucangydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
法氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-12-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
法氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-12-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	1990-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	1990-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-08gydF4y2Ba	2006-06-08gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1990-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-08gydF4y2Ba	2006-06-08gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1990-01-29gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	粉,对悬架gydF4y2Ba	1400毫克/ 35毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	1993-12-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	1990-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1998-10-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1998-10-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
直接的处方gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2015-01-01gydF4y2Ba	2015-08-03gydF4y2Ba
Dom-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2002-07-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2002-07-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmasource药物,有限责任公司gydF4y2Ba	2023-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2010-11-19gydF4y2Ba	2010-11-20gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2016-02-02gydF4y2Ba	2017-03-17gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2013-12-04gydF4y2Ba	2016-11-09gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
“分离”氟康唑- 150gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bio-fluconazolegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2019-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CanesoralgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2010-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
有限公司氟康唑- 150gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	2009-07-21gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba
Diflucan一gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-fluconazolegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sorres制药有限公司gydF4y2Ba	2009-06-17gydF4y2Ba	2014-06-20gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmel公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pendopharm Pharmascience公司分工gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑150gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Canesoral结合gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba	胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部;阴道gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2010-03-10gydF4y2Ba	2020-12-21gydF4y2Ba
Canesoral结合1天gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba	胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2020-02-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Clotrimaderm-fluconazole Combi-packgydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba	胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	2017-02-14gydF4y2Ba	2022-08-29gydF4y2Ba
CLOTRIMAX®1000/75MG TABLETA CUBIERTA。gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	COLOMPACK S.A.gydF4y2Ba	2011-05-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Clotrimazole-fluconazole结合gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba	胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	2017-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
额外的力量克霉唑堡氟康唑联合gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba	胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	2022-05-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FLUCIFEM®gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	laboratorio合成S.A.S.gydF4y2Ba	2011-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FLUCONAZOL + SECNIDAZOL 75毫克/ 1000毫克gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TECNOQUIMICAS S.A.gydF4y2Ba	2018-02-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
GINDEX®TABLETASgydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	SEVERIANO FERNANDEZS.A.SgydF4y2Ba	2017-08-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
GYNFLU®D TABLETASgydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	LABORATORIO弗兰克接受——LAFRANCOL S.A.S.gydF4y2Ba	2007-11-15gydF4y2Ba	2022-03-25gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ciclopirox 8% / 1%氟康唑/盐酸Terbinafine 1%gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopiroxgydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑/布洛芬2% / 4%盐酸伊曲康唑1% / Terbinafine 4%gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

J01RA07阿奇霉素,氟康唑和secnidazolegydF4y2Ba

• J01RA——抗菌药物的组合gydF4y2Ba
• J01R——抗菌药物的组合gydF4y2Ba
• J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
• J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba

J02AC01 -氟康唑gydF4y2Ba

• J02AC -三唑、四唑衍生物gydF4y2Ba
• J02A——抗真菌的系统使用gydF4y2Ba
• J02——抗真菌的系统使用gydF4y2Ba
• J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba

D01AC15 -氟康唑gydF4y2Ba

• D01AC -咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
• D01A——局部使用抗真菌gydF4y2Ba
• D01——抗真菌皮肤使用gydF4y2Ba
• D -皮肤gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 14-alpha Demethylase抑制剂gydF4y2Ba
• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗真菌剂gydF4y2Ba
• 抗真菌皮肤使用gydF4y2Ba
• 局部使用抗真菌gydF4y2Ba
• Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
• 抗真菌的系统使用gydF4y2Ba
• 唑抗真菌gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
• 三唑、四唑衍生物gydF4y2Ba
• 三唑衍生物gydF4y2Ba
• 氮杂四唑gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为氟苯。这些化合物包含一个或多个氟原子与一个苯环。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HalobenzenesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氟苯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂四唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔醇,苯三唑抗真菌药物,conazole抗真菌药物,difluorobenzene (gydF4y2BaCHEBI: 46081gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 真菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

8 vzv102jfygydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

86386-73-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C13H12F2N6O c14-10-1-2-11(12(15) 3 - 10) 13(22日4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21 / h1-3, 6 - 9、22 h, 4-5H2gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - (2,4-difluorophenyl) 1,3 -二(1 h - 2 4-triazol-1-yl) propan-2-olgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

OC (CN1C =数控= N1) (CN1C =数控= N1) C1 = C (F) C = C (F) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US4404216gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Bongomin F, Oladele RO,加戈,摩尔CB,理查森MD:系统回顾临床分离的耐氟康唑隐球菌物种。真菌病。2018年5月,61 (5):290 - 297。doi: 10.1111 / myc.12747。Epub 2018年2月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 冬青LM,考克斯SM:氟康唑(Diflucan)。感染说。Gynecol。1995; 3 (6): 222 - 5。doi: 10.1155 / S1064744995000676。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 威尔逊艾伦D, D, R,完美的J:唑抗真菌:35年的侵入性真菌感染管理。专家抗感染其他牧师。2015年6月,13 (6):787 - 98。doi: 10.1586 / 14787210.2015.1032939。Epub 2015 4月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 班纳特Zonios DI,我:更新唑抗真菌。Semin和保健医疗。2008年4月,29 (2):198 - 210。doi: 10.1055 / s - 2008 - 1063858。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 刘易斯RE:当前抗真菌药理学的概念。梅奥Proc。2011年8月,86(8):805 - 17所示。doi: 10.4065 / mcp.2011.0247。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Thamban Chandrika N, Shrestha SK、非政府组织HX Howard KC Garneau-Tsodikova年代:新型氟康唑衍生物和有前途的抗真菌活性。Bioorg医疗化学。2018年2月1;26 (3):573 - 580。doi: 10.1016 / j.bmc.2017.12.018。Epub 2017年12月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Berkow EL,洛克哈特SR:氟康唑抗念珠菌属物种:当前视角。感染药物抵抗。2017年7月31日,10:237 - 245。doi: 10.2147 / IDR.S118892。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Ghannoum马、大米磅:抗真菌剂:模式的行动,耐药机制,这些机制与细菌耐药性的关系。中国Microbiol启10月1999;12(4):501 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Trosken呃,Adamska M, Arand M, Zarn是的,彭定康C, Volkel W, Lutz工作:比较lanosterol-14 alpha-demethylase (CYP51)的人类和白色念珠菌的抑制作用不同的抗真菌唑类。毒理学。2006年11月10日,228 (1):/。doi: 10.1016 / j.tox.2006.08.007。Epub 2006年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Magill党卫军,Puthanakit T, Swoboda SM,卡森KA, Salvatori发现R, Lipsett PA,亨德里克斯CW:氟康唑预防的影响在危重外科患者皮质醇水平。Antimicrob代理Chemother。2004年7月,48 (7):2471 - 6。doi: 10.1128 / aac.48.7.2471 - 2476.2004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 卡瓦略桑塔纳R, Schiave洛杉矶,多斯桑托斯Quaglio, de Gaitani厘米,马丁内斯R:氟康唑Non-susceptible新型隐球菌,复发/难治性隐球菌和长期使用脂质体两性霉素B的艾滋病病人。Mycopathologia。2017年10月,182 (9):855 - 861。doi: 10.1007 / s11046 - 017 - 0165 - 1。Epub 2017年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Jessup CJ, Pfaller妈,梅塞尔集团SA,张J, Tumberland M, Mbidde EK,马Ghannoum:氟康唑的敏感性测试新型隐球菌:比较两种汤采用方法从乌干达艾滋病患者和临床分离株之间的关联。中国Microbiol。1998年10月,36 (10):2874 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Garnacho-Montero J, Diaz-Martin Garcia-Cabrera E, Ruiz Perez de Pipaon M, Hernandez-Caballero C, Aznar-Martin J,西斯内罗斯JM, Ortiz-Leyba C:风险因素fluconazole-resistant candidemia。Antimicrob代理Chemother。2010年8月,54 (8):3149 - 54。doi: 10.1128 / AAC.00479-10。2010年5月24日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Alastruey-Izquierdo, Melhem女士,Bonfietti LX Rodriguez-Tudela杰:对真菌敏感性测试:在医学真菌学临床和实验的相关性。牧师本月地中海太圣保罗。2015年9月,增刊19:57 57 - 64。doi: 10.1590 / s0036 - 46652015000700011。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 太阳G,泰国科幻、兰伯特GR、狼,塔利DB, Goetz AK,乔治•MH Grindstaff RD,迪克斯DJ, Nesnow S: Fluconazole-induced肝细胞色素P450基因表达和酶在大鼠和小鼠的活动。Toxicol。2006年6月20日,164 (1):44-53。doi: 10.1016 / j.toxlet.2005.11.015。Epub 2006年1月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. Joseph-Horne T, Hollomon DW:真菌唑耐药性的分子机制。《列托人。1997年4月15日,149 (2):141 - 9。doi: 10.1111 / j.1574-6968.1997.tb10321.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 苗盛C、Z,霁H,姚明J,王W,格瓦拉X,董G,陆J,郭W,张W:三维模型的羊毛甾醇14 alpha-demethylase新型隐球菌:活性部位特征,洞察唑绑定。Antimicrob代理Chemother。2009年8月,53 (8):3487 - 95。doi: 10.1128 / AAC.01630-08。2009年5月26日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. Devenport MH,骗子D,永利V,利兹LJ:代谢影响健康的女性用户和非用户的低剂量氟康唑口服避孕药。Br中国新药杂志。1989年6月27日(6):851 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1989.tb03449.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. 格罗斯曼NT,范教授CD,克利夫兰AA,洛克哈特SR:氟康唑耐药性的分子机制念珠菌parapsilosis隔离从美国监视系统。Antimicrob代理Chemother。2015年2月,59 (2):1030 - 7。doi: 10.1128 / AAC.04613-14。Epub 2014 12月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. Nasrollahi Z, Yadegari MH Roudbar穆哈马迪年代,Roudbary M, Hosseini可怜的M, Nikoomanesh F, Rajabi Bazl M:氟康唑抗白色念珠菌在女性复发性阴道炎和Pir1超表达。Jundishapur J Microbiol。2015年9月23日,8 (9):e21468。doi: 10.5812 / jjm.21468。eCollection 2015年9月。gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. Debruyne D, Ryckelynck JP:氟康唑的临床药物动力学。Pharmacokinet。1993年1月,24 (1):10-27。doi: 10.2165 / 00003088-199324010-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. Manosuthi W, Chetchotisakd P,诺兰TL,华莱士D, Sungkanuparph年代,Anekthananon T, Supparatpinyo K,帕帕斯PG,拉森RA,填料SG,安第斯山脉D:监控和氟康唑的影响艾滋病隐球菌meningitis-infected患者血清和脑脊液浓度。HIV地中海。2010年4月,11 (4):276 - 81。doi: 10.1111 / j.1468-1293.2009.00778.x。Epub 2009年12月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
23. 布拉姆千瓦,麻省AJ, Jezequel SG, Tarbit MH: [14 c]氟康唑的性格和新陈代谢。药物金属底座Dispos。1991 Jul-Aug; 19 (4): 764 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
24. Elewski B, Tavakkol答:口服抗真菌药物治疗的安全性和耐受性的真菌指甲疾病:证明现实。其他风险等内容。2005;12月1 (4):299 - 306。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
25. 氟康唑,Medsafe新西兰数据表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
26. 产品特点:EMA总结Diflucan(氟康唑)口服胶囊gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
27. FDA批准的药物产品:Diflucan(氟康唑)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014342gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00322gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3365年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505735gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3248年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

25817年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4450年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

46081年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL106gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000004009gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000628gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449653gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

锥度英尺gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氟康唑gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 ea1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ij7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wuzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wv2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wx2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3个博物馆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 l4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 wmzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 zdzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ze3gydF4y2Ba…gydF4y2Ba

显示7多gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (468 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	中枢神经系统真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungaemiagydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺部疾病、真菌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	隐球菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba隐球菌脑膜炎,gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	细菌感染和真菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba导管Arteriosis、专利gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba侵袭性真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	口咽念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 辉瑞div辉瑞制药(pfe . n:行情)的化学物质gydF4y2Ba
• Aurobindo美国制药公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• Acs dobfar信息公司gydF4y2Ba
• Apotex公司里士满希尔gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
• Claris lifesciences有限公司gydF4y2Ba
• Hikma farmaceutica葡萄牙ldagydF4y2Ba
• Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
• 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 辉瑞中央研究gydF4y2Ba
• Apotex公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• reddy博士实验室公司gydF4y2Ba
• Gedeon richter美国公司gydF4y2Ba
• Genpharm公司gydF4y2Ba
• Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• 独特的医药实验室gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
• Claris Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 直接的制药公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Haemonetics集团。gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• J.B.化工与制药gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• Sagent制药gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 上海探制药有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部;阴道gydF4y2Ba
胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1500克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5毫克/克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.2克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1400毫克/ 35毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克/ 35毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克/毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4 ggydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Diflucan 40毫克/毫升悬挂35毫升的瓶子gydF4y2Ba	203.65美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
氟康唑40毫克/毫升悬挂35毫升的瓶子gydF4y2Ba	135.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Diflucan 10毫克/毫升悬挂35毫升的瓶子gydF4y2Ba	56.06美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
氟康唑10毫克/毫升悬挂35毫升的瓶子gydF4y2Ba	35.94美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Diflucan 150毫克片剂gydF4y2Ba	24.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diflucan 200毫克片剂gydF4y2Ba	20.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diflucan 150毫克胶囊gydF4y2Ba	16.44美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氟康唑200毫克片剂gydF4y2Ba	14.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟康唑粉gydF4y2Ba	14.08美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氟康唑150毫克片剂gydF4y2Ba	13.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diflucan 100毫克片剂gydF4y2Ba	12.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -氟康唑- 150 150毫克胶囊gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氟康唑胶囊150毫克gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Fluconazole 150毫克胶囊gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Fluconazole 150毫克胶囊gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氟康唑100毫克片剂gydF4y2Ba	8.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diflucan 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	8.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Fluconazole 100毫克片剂gydF4y2Ba	5.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Fluconazole 100毫克片剂gydF4y2Ba	5.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟康唑50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	5.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
有限公司氟康唑100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	5.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Fluconazole 100毫克片剂gydF4y2Ba	5.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Fluconazole 100毫克片剂gydF4y2Ba	5.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Fluconazole 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Fluconazole 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟康唑50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Fluconazole 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Fluconazole 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diflucan-dextr 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Diflucan-saline 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Diflucan 2毫克/毫升gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟康唑2毫克/毫升gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟康唑ω2毫克/毫升gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Fluconazole-dext 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba	0.32美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Fluconazole-ns 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	138 - 140°CgydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3248.htmlgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	579.8gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Fluconazole/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	微溶于水gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.5gydF4y2Ba	https://www.pfizer.ca/sites/g/files/g10050796/f/201806/Diflucan_PM_E_207077_12June2018.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	1.76gydF4y2Ba	https://www.pfizer.ca/sites/g/files/g10017036/f/201410/DIFLUCAN (2) . pdfgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.39毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.58gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.56gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.68gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	2.3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	81.65gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.2米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	26.52gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9894gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6008gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9004gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6461gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.565gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6312gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5497gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.809gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.532gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8196gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.524gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.548gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7298gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4136 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8229gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6614gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 339 - ec0708a6a6299e4d1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - ea278fc262275613a1fegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - bbdadb624a7360b26fa3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 6900000000 - 0316 b801589bae74a3f9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9100000000 - d7b76913f55978a00d10gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9000000000 - 45 - cd8f87d45358745d5bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9000000000 - 2 - f3230e2968762340fb0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - ea0bdd0dd4905f7ca2a7gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 643 - df112c60eecdd6f26gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 6900000000 - 636 d53fe2393f25b4cc4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9100000000 - 2 - d05579f16a7ce194afbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9000000000 - bb834fc848ba7398b278gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9000000000 - e3f46745a82b72dc28b0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 0900000000 - d9f9e684b11429gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 224 - c620bb2943c3558aagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - d00a2d66aa1d04145279gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0019000000 - 9 - ddd55ba2decdc6d3007gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0079 - 0091000000 - 5501 - d6ab39e3fb2e3676gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 y0 fb006053901bf08be9c9——1690000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 y0 a0f9f745307937304b45——1920000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - g0 - 1900000000 - f3d3042120b194b579d4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - bi - 1900000000 - 8 d82f395b99e530cb46egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i cf2933c2544adb816b0b——0019000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0079 - 0091000000 - 0091000000 - bc3d77fcb69c5dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - y0 - 1590000000 - 5 - d278aae398bb4d6c6b6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - y0 - 1920000000 - 3 - dcfbc3d71451cc9331cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - g0 - 1900000000 - c4af46372e623cdeb3ddgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fi9 c15061f8dd5425cdede4——1900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - af8c5257ccffbdd94e82gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4r - 0696000000 - 6 - b076061ba56c532c132gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 c36fbab24191f149ce46——0 - abi - 2795000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 g70 a8a6188f5a32495c6efa——2920000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - g0 - 1795000000 - 7 - cf5f5c74fd37b2b188fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 -博士- 0390000000 - 5 - ae132600e3f7f3b30a1gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年6月26日17:23gydF4y2Ba