导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(2)gydF4y2Ba
酶(7)gydF4y2Ba
转运蛋白(2)gydF4y2Ba

伊曲康唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

伊曲康唑gydF4y2Ba是一种抗真菌剂用于治疗各种真菌感染在免疫功能不全的和non-immunocompromised病人,如肺及肺外芽生菌病、组织胞浆菌病,甲真菌病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
毛,TolsuragydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01167gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

的三唑抗真菌药物抑制细胞色素p - 450依赖酶导致损伤的麦角固醇的合成。它被用来对付组织胞浆菌病,芽生菌病、隐球菌脑膜炎和曲霉病。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:705.633gydF4y2Ba
单一同位素的:704.239307158gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba35gydF4y2BaHgydF4y2Ba38gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • ItraconazolgydF4y2Ba
  • 伊曲康唑gydF4y2Ba
  • ItraconazolumgydF4y2Ba
  • OriconazolegydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • R 51211gydF4y2Ba
  • r - 51211gydF4y2Ba
  • R51211gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

的治疗真菌感染后免疫功能不全的和non-immunocompromised病人:肺及肺外芽生菌病、组织胞浆菌病,曲霉病,甲真菌病。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

伊曲康唑是一种咪唑/三唑类抗真菌剂。伊曲康唑是一种高度的选择性抑制剂真菌细胞色素p - 450甾醇碳14α-demethylation通过酶的抑制细胞色素P450 14α-demethylase。这种酶将羊毛甾醇麦角固醇,需要在真菌细胞壁的合成。正常的后续损失固醇与14α-methyl固醇的积累在真菌和可能对氟康唑的抑制真菌的活动负部分责任。哺乳动物细胞脱甲基氟康唑抑制不太敏感。伊曲康唑展品gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba念珠菌。gydF4y2Ba抑制真菌的活动中也得到了证实正常和免疫力低下动物模型的系统性和颅内真菌感染gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba由于和系统性感染gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

伊曲康唑与14-αdemethylase,细胞色素p - 450酶必要将羊毛甾醇麦角固醇。麦角固醇是真菌细胞膜的主要成分,抑制其合成结果细胞通透性增加导致细胞内容的泄漏。伊曲康唑也可能抑制内源呼吸,与膜磷脂、抑制酵母菌丝体的形式的变换,会抑制嘌呤的摄入,降低甘油三酸酯和/或磷脂生物合成。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

伊曲康唑的绝对口服生物利用度为55%,最大当用一顿饱饭。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba
  • 796±185 LgydF4y2Ba
蛋白结合gydF4y2Ba

99.8%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

伊曲康唑是广泛由肝脏代谢成大量的代谢产物,包括hydroxyitraconazole主要代谢物。二氧戊环的主要代谢途径是氧化分离环,脂肪氧化-甲基丙基取代基,N-dealkylation -甲基丙基取代基的氧化降解的哌嗪环和triazolone断开。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

伊曲康唑是代谢主要由细胞色素P450 3 a4同工酶系统(CYP3A4)在肝脏,导致一些代谢产物的形成,包括hydroxyitraconazole主要代谢物。父的粪便排泄药物不同剂量的3 - 18%之间。父药物的肾排泄小于0.03%的剂量。beplayapp大约40%的剂量的活性代谢物排出尿液。没有一个分泌代谢物代表超过5%的剂量。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

21小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba
  • 381 + / - 95毫升/分钟(IV管理)gydF4y2Ba
的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

没有明显的杀伤力是观察当伊曲康唑口服药物对小鼠和大鼠剂量320毫克/公斤,狗在200毫克/公斤。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少与伊曲康唑相结合。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 伊曲康唑的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与伊曲康唑相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢时可以减少与伊曲康唑相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与伊曲康唑相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性可以增加当伊曲康唑与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性伊曲康唑结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性伊曲康唑结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以减少苊香豆醇的代谢与伊曲康唑相结合。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与伊曲康唑相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
  • 避免多价离子。含钙、铁和铝产品拍摄前2小时和6小时后政府可以减少药物浓度。gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
ItrizolegydF4y2Ba/gydF4y2BaOriconazolegydF4y2Ba/gydF4y2BaSporalgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱国者制药、有限责任公司gydF4y2Ba 1997-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2005-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱国者制药gydF4y2Ba 2005-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OnmelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅尔兹制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2012-11-01gydF4y2Ba 2020-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OnmelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施蒂费尔实验室有限公司gydF4y2Ba 2011-12-01gydF4y2Ba 2013-01-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-07-19gydF4y2Ba 2005-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1997-07-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药有限公司gydF4y2Ba 1992-09-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1996-01-22gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2017-06-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 提升实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2017-06-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba 2018-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-09-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司。gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药有限公司gydF4y2Ba 2016-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2021-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欢欣鼓舞Cadista制药公司。gydF4y2Ba 2017-02-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 2004-05-28gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北极星RxLLCgydF4y2Ba 2017-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ราเสทgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทยูนีซันจำกัดgydF4y2Ba 2007-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ALBISEC®gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(154.66毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(166.66毫克)gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 2013-06-13gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
BIOPROX®TABLETA RECUBIERTAgydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(133.33毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(666.667毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物化学FARMACEUTICA DE COLOMBIAS.A。gydF4y2Ba 2018-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba(900毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba 1999-03-30gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ciclopirox /伊曲康唑5% / 3%尿素20%gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopirox olaminegydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba(20克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氟康唑/布洛芬2% / 4%盐酸伊曲康唑1% / Terbinafine 4%gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
J02AC02——伊曲康唑gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为苯基哌嗪。这些都是含有苯基哌嗪化合物骨架,它包含一个苯基哌嗪绑定。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
DiazinanesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
哌嗪类gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
苯基哌嗪gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
N-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenyl-1 2 4-triazolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba
8展示更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba
显示30多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
N-arylpiperazine,三唑抗真菌药物,conazole抗真菌药物,二氧戊环,二氯苯,氮杂四唑环缩酮(gydF4y2BaCHEBI: 6076gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 真菌、酵母和原生动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
304年nug5gf4gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
84625-61-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C35H38Cl2N8O4 c1-3-25(2) 45-34(46) 44(24-40-45) 29-7-5-27(6-8-29) 29-7-5-27(17-15-41) 29-7-5-27(12-10-28) 47-19-31-20-48-35(49-31, 21-43-23-38-22-39-43) 47-19-31-20-48-35(36)像18岁到33岁这样的(32)37 / h4-13, 18日,22日至25日,31日h, 3, 14 - 17, 19-21H2 1-2H3 / t25 ?, 31 - 35 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1)- butan-2-yl 4 - {4 - [4 - (4 - {((2 r, 4 s) 2 - (2, 4-dichlorophenyl) 2 - [(1 h - 2 4-triazol-1-yl)甲基]1,3-dioxolan-4-yl)甲氧基}苯)piperazin-1-yl]苯基}4,5-dihydro-1H-1, 2, 4-triazol-5-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCC (C) N1N = CN (C1 = O) C1 = CC = C (C = C1) N1CCN (CC1) C1 = CC = C (OC (C@H) 2 . [C@@] (CN3C =数控= N3) (O2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Jong-Soo哇,Hong-Gi易”,包含伊曲康唑抗真菌口语作文和流程准备相同。”U.S. Patent US6039981, issued May, 1998.

 US6039981gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015298gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00350gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
55283年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505954gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
49927年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50127138gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
28031年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
6076年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL22587gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000631gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450132gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (1.58 MB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 药效学gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 嗜中性白血球减少症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 脑癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经母细胞瘤(NB)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba视网膜母细胞瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba霍奇金病的肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 侵袭性真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性空洞的肺曲霉病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病,脚趾gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肺部真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 移植物抗宿主病(cGvHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
  • AQ制药有限公司gydF4y2Ba
  • 年会邻位的生物技术公司。gydF4y2Ba
  • Eon实验室gydF4y2Ba
  • Hospira Inc .)gydF4y2Ba
  • Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。gydF4y2Ba
  • 爱国者制药gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
伊曲康唑28 100毫克胶囊Disp包gydF4y2Ba 270.89美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
伊曲康唑粉gydF4y2Ba 32.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
毛100毫克胶囊gydF4y2Ba 12.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
伊曲康唑胶囊100毫克gydF4y2Ba 9.46美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
毛10毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5633015gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-05-27gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CA2142848gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-11-16gydF4y2Ba 2013-08-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CA1336498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-08-01gydF4y2Ba 2012-08-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6407079gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-18gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6509038gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-01-21gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7081255gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8486456gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-16gydF4y2Ba 2028-10-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8591948gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-26gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9713642gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-25gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8771739gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-08gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8921374gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-30gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9272046gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10463740gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-11-05gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10806792gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 166.2°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.66gydF4y2Ba HTTP://WWW.RXLIST.COMgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 3.70gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00964毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.48gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.31gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.91gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 100.79gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 200.4米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 74.5gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6151gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5511gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6397gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7973gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.88gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7497gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8116gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7408gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7666gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.618gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8622gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5703gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5279gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8219gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5303gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7478gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3118 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5782gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6096gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0329000000 - 18 - fc35342fd0b509b439gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4i c45b863fbc00a8c449b4——0112100900gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化C14-demethylation羊毛甾醇的麦角固醇的生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol(通过相似)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ERG11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P50859gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61304.95哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Gachotte D,皮尔森CA、利兹ND Barbuch R, Koegel C,吟游诗人M:酵母菌甾醇营养缺陷型(erg25)获救的唑类抗真菌和血红素水平降低。《美国国家科学院刊S a . 1997年10月14日;94 (21):11173 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 亨利千瓦,尼克尔斯特里,Edlind TD: Upregulation ERG念珠菌属物种基因的唑类和其他甾醇生物合成抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2000年10月,44 (10):2693 - 700。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 莫拉莱斯IJ, Vohra PK,宫殿V, Kottom TJ,资金流啊,小托马斯CF:描述一个羊毛甾醇14 alpha-demethylase卡氏肺孢子虫。我和细胞杂志。2003年8月,29 (2):232 - 8。Epub 2003年2月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化C14-demethylation羊毛甾醇;它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP51A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16850gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56805.26哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 嘉里蒂Cotrim PC,路,贝弗利SM:孤立的基因调节阻力的核苷和麦角固醇代谢抑制剂利什曼虫超表达/选择。生物化学杂志。1999年12月31日;274 (53):37723 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Carrillo-Munoz AJ, Giusiano G, Ezkurra PA, Quindos G:抗真菌剂:酵母细胞的作用方式。牧师Esp Quimioter。2006年6月,19 (2):130 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Walsky RL、Astuccio AV Obach RS: 227年评估药物体外抑制细胞色素P450 2 b6。中国新药杂志。2006年12月,46 (12):1426 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Korashy HM, Shayeganpour布鲁克博士,El-Kadi AO:诱导细胞色素P450 1 a1酮康唑和伊曲康唑,但不会在小鼠和人肝癌细胞株氟康唑。Toxicol Sci。2007年5月,97 (1):32-43。Epub 2007 2月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Tassaneeyakul W,伯DJ,矿工乔:抑制人类肝细胞色素P4502E1唑抗真菌,CNS-active药物和非甾体抗炎药物。Xenobiotica。1998年3月28日(3):293 - 301。doi: 10.1080 / 004982598239579。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 丹羽宇一郎T, Shiraga T,高木涉:抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 2 c9, CYP2C19和CYP3A4活动在人类肝脏微粒体。生物制药公牛。2005年9月,28 (9):1805 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 的Sakaeda T,磐K, Kakumoto M M,丹羽宇一郎T,金JS,中村T, Nishiguchi K,冈N,时候喜欢凯西:micafungin对细胞色素P450 3 a4和多药耐药性蛋白质1活动,及其与唑抗真菌药物。J制药药物杂志。2005年6月,57 (6):759 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 梳妆台g·斯彭斯JD,贝利DG: Pharmacokinetic-pharmacodynamic后果和临床相关性的细胞色素P450 3 a4抑制。Pharmacokinet。2000年1月,38 (1):41-57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 克洛茨U:交互lercanidipine的潜力,一个新的vasoselective dihydropyridine钙拮抗剂。Arzneimittelforschung。2002; 52 (3): 155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 冯张、金、格里芬C、Z,林J, Venkatakrishnan K,古普塔N:伊曲康唑和利福平的药物动力学Mobocertinib (tak - 788),口服表皮生长因子受体抑制剂,在健康的志愿者。药物开发中国新药杂志。2021年9月,10 (9):1044 - 1053。doi: 10.1002 / cpdd.967。Epub 2021年6月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3亚科(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba P08684gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba Q9HB55gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba P20815gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba P24462gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 冯张、金、格里芬C、Z,林J, Venkatakrishnan K,古普塔N:伊曲康唑和利福平的药物动力学Mobocertinib (tak - 788),口服表皮生长因子受体抑制剂,在健康的志愿者。药物开发中国新药杂志。2021年9月,10 (9):1044 - 1053。doi: 10.1002 / cpdd.967。Epub 2021年6月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光22基板的主动运输:评价与抑制剂作为标记和交互。生物化学Biophys Res Commun。2001年11月30日,289 (2):580 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 王EJ,卢K, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:交互共同与P糖蛋白唑抗真菌治疗的。Antimicrob代理Chemother。2002年1月,46 (1):160 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 豆类K, Tanigawara Y, Komada F, Nishiguchi K, Sakaeda T,时候喜欢凯西:细胞的药代动力学方面反转效应的伊曲康唑P-glycoprotein-mediated抗癌药物的抵抗。生物制药公牛。1999年12月,22 (12):1355 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Masuda年代,农业K:[药物转运蛋白分子机制的药物吸收和处理)。日本Rinsho。2002年1月;60 (1):65 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Lilja JJ,后方JT Laitila J, Luurila H, Neuvonen PJ:伊曲康唑血浆浓度的增加但葡萄柚汁大大减少塞。中国新药杂志。2003年3月,73 (3):192 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 的Sakaeda T,磐K, Kakumoto M M,丹羽宇一郎T,金JS,中村T, Nishiguchi K,冈N,时候喜欢凯西:micafungin对细胞色素P450 3 a4和多药耐药性蛋白质1活动,及其与唑抗真菌药物。J制药药物杂志。2005年6月,57 (6):759 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 齐藤M, Hirata-Koizumi M,宅一生年代,长谷川R:药代动力学比较信息交互的钙拮抗剂在包插入三个国家(日本、美国和英国)。欧元中国新药杂志。2005年8月,61 (7):531 - 6。Epub 2005年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 铁城JH,尹年,香港WS,阮点,李党卫军,崔YG, Cha IJ,胫骨詹:伊曲康唑对盐酸非索非那定的药代学和药效学的影响与凋亡基因多态性。中国新药杂志。2005年8月,78 (2):191 - 201。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO2B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O94956gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76709.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年12月20日02:12gydF4y2Ba