酮康唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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酮康唑gydF4y2Ba是一种广谱抗真菌治疗脂溢性皮炎和皮肤真菌感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Extina、Ketodan Ketoderm、Nizoral XolegelgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 酮康唑gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01026gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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酮康唑是一种咪唑抗真菌剂用于预防和治疗各种真菌感染。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba通过阻止麦角固醇的合成功能,真菌相当于胆固醇,从而提高膜流动性和防止真菌的生长。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba酮康唑在口服配方对系统性首次批准使用的食品和药物管理局在1981年。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba在这个时候,它被认为是前显著提高抗真菌治疗gydF4y2Ba咪康唑gydF4y2Ba和gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba,由于其广谱、好吸收。然而,他们发现酮康唑产生频繁的胃肠道副作用和剂量相关性肝炎。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba这些影响结合疗效减弱导致了其最终取代三唑制剂,gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba,gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba,gydF4y2Ba伏立康唑gydF4y2Ba,gydF4y2Ba泊沙康唑gydF4y2Ba。酮康唑及其前身gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba继续被用于局部配方。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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- 重量gydF4y2Ba
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平均:531.431gydF4y2Ba
单一同位素的:530.148760818gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba26gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- KetoconazolgydF4y2Ba
- 酮康唑gydF4y2Ba
- KetoconazolumgydF4y2Ba
- KetozolegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- kw - 1414gydF4y2Ba
- R 41400gydF4y2Ba
- r - 41400gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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酮康唑用于治疗或预防真菌感染包括芽生菌病、念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病,chromomycosis, paracoccidioidomycosis。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba在欧洲,它也被运用于内源性库兴氏综合征的治疗。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
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- 细菌性阴道炎(BV)gydF4y2Ba
- 芽生菌病gydF4y2Ba
- 念珠菌病、系统性gydF4y2Ba
- ChromoblastomycosisgydF4y2Ba
- 慢性黏膜与皮肤的念珠菌病(CMC)gydF4y2Ba
- 球孢子菌病gydF4y2Ba
- 头皮屑gydF4y2Ba
- 内源性库兴氏综合征gydF4y2Ba
- 真菌感染gydF4y2Ba
- 组织胞浆菌病gydF4y2Ba
- ParacoccidioidomycosisgydF4y2Ba
- 脂溢性皮炎gydF4y2Ba
- 引起体癣Epidermophyton floccosumingydF4y2Ba
- 体癣发癣菌属所致mentagrophytesgydF4y2Ba
- 体癣发癣菌属引起的石gydF4y2Ba
- 股癣造成Epidermophyton floccosumingydF4y2Ba
- 股癣发癣菌属所致mentagrophytesgydF4y2Ba
- 股癣发癣菌属引起的石gydF4y2Ba
- 造成脚癣Epidermophyton floccosumingydF4y2Ba
- 脚癣毛癣菌属所致mentagrophytesgydF4y2Ba
- 脚癣毛癣菌属引起的石gydF4y2Ba
- 阴道念珠菌病gydF4y2Ba
- 酵母菌病gydF4y2Ba
- 皮肤念珠菌病gydF4y2Ba
- 顽固的脚癣gydF4y2Ba
- 花斑癣感染细胞死亡所致gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
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酮康唑,与其他唑类抗真菌相似,是一个抑制真菌的代理导致增长在真菌细胞从而防止被捕的真菌的生长和扩散到全身。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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酮康唑与14-α-sterol demethylase,细胞色素p - 450转换所必需的酶麦角固醇的羊毛甾醇。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这导致抑制麦角固醇的合成和真菌细胞通透性增加,由于减少了大量的真菌细胞膜麦角固醇礼物。这种代谢抑制作用也导致14α-methyl-3积累,6-diol,有毒的代谢物。膜流动性的增加也被认为产生障碍的膜结合酶系统组件变得不那么密集。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba类固醇21-hydroxylasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1集团成员3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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酮康唑需要成为溶于水的酸性环境。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在pH值3变得越来越不溶性约10%以上进入解决方案在1 h。pH值小于3完全溶解在5分钟85%完成,30分钟内完成。一个beplayapp200毫克口服剂量产生Cmax 2.5 3微克/毫升的达峰时间1 - 4 h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba管理与食品不断增加Cmax和达峰时间延迟酮康唑,但文献关于影响AUC是矛盾的,这可能会经历一个小减少。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Babioavailablity 76%酮康唑的报道。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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酮康唑的体积分布估计有25.41或0.36 L /公斤。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba组织中广泛分布,达到有效浓度的皮肤,肌腱,眼泪,和唾液。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba分发给阴道组织产生浓度低于血浆的2.4倍。渗透到中枢神经系统、骨骼和精液是最小的。酮康唑被发现进入母乳,穿过胎盘在动物研究。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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酮康唑是大约84%绑定到血浆白蛋白与另一个15%与血细胞总数的99%绑定在等离子体。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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酮康唑的主要代谢物似乎是平方米,造成氧化的最终产物的咪唑啉。gydF4y2Ba8gydF4y2BaCYP3A4是这个反应的主要贡献者与CYP2D6的一些贡献。其他代谢物造成CYP3A4介导氧化的咪唑啉包括M3, M4、M5。酮康唑也接受具有M14,烷基氧化M7, N-oxidation M13,或芳香族羟基化M8,或羟基化M9。M9可能会进一步进行氧化羟基形成M12 N-dealkylation形成M10随后N-dealkylation M15,也可能形成一个iminium离子。然而没有已知代谢物活性氧化代谢物的M14涉及细胞毒性。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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只有2 - 4%酮康唑剂量不变尿液中消除。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba通过肝脏代谢消除95%以上。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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酮康唑的经历与第一阶段有两相的消除半衰期为2小时和终端一半8小时的生活。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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酮康唑估计有间隙为8.66 L / h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
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过量的症状包括急性肝损伤,这可能包括肝细胞和淤胆型损伤,伴有厌食、疲劳、恶心、黄疸。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在过量的情况下,可以使用与活性炭洗胃如果在一小时内酮康唑摄入否则提供支持性护理。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba如果病人的迹象肾上腺机能不全,管理100毫克氢化可的松一旦加上盐和葡萄糖输液和密切监测病人。血压和液体和电解质平衡应该监控在接下来的几天里。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少与酮康唑相结合。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abacavir结合酮康唑。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 酮康唑的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合酮康唑。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢时可以减少与酮康唑相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合酮康唑。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合酮康唑。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性可以增加当酮康唑与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性可以增加当酮康唑与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合酮康唑。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。饮酒在酮康唑治疗可能引起肝损伤。gydF4y2Ba
- 避免多价离子。他们可能会降低酮康唑浓度。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少胃肠道刺激由酮康唑引起的。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
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- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Fungarest (Janssen-Cilag)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungoral(强生)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetoderm(塞尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetoisdin (Isdin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetozole (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNizoral奶油(Ortho-McNeil)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNizoral洗发水(Ortho-McNeil)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrifungal(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrifungal米(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Panfungol ()gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ExtinagydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Prestium制药有限公司gydF4y2Ba 2014-01-10gydF4y2Ba 2019-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ExtinagydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 施蒂费尔实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-07-01gydF4y2Ba 2014-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ExtinagydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2019-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酮康唑极品gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HRA制药罕见疾病gydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba Ketoderm奶油2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Taropharma,芋头制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2002-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba NizoralgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1991-07-31gydF4y2Ba 2007-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NizoralgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 年代药物解决方案gydF4y2Ba 1990-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NizoralgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-04-13gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NizoralgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 詹森制药有限公司gydF4y2Ba 1990-08-31gydF4y2Ba 2022-03-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ANTANAZOL奶油2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ZYFAS制药PTE LTD .)gydF4y2Ba 1995-04-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba BEATOCONAZOLE奶油2% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 灯塔制药PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1999-08-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba DEZOR奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2018-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba DEZOR奶油2% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 永裕(PTE . LTD .)gydF4y2Ba 2001-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba DEZOR洗发水2% w / vgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 2.00% w / vgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 永裕(PTE . LTD .)gydF4y2Ba 2001-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba FORMYCO局部奶油20毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 欧元亚洲医生PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1999-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba KETONAZ奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทห้างขายยาตราเจ็ดดาวจำกัดgydF4y2Ba 1997-11-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba NINAZOL洗发水2% w / vgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 2% w / vgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 杰森PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1998-11-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba NITOZOL奶油2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PHARMAFORTE新加坡私人有限公司gydF4y2Ba 1998-03-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba NITOZOL洗发水2%gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PHARMAFORTE新加坡私人有限公司gydF4y2Ba 1998-11-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BIODERM®克丽玛gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸庆大霉素gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba laboratorio齐格弗里德S.A.S.gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba CLINDAMICINA / KETOCONAZOL 100毫克/ 400毫克gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba TECNOQUIMICAS S.A.(足底JAMUNDI)gydF4y2Ba 2018-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba DERMATREX®克丽玛gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸庆大霉素gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba COASPHARMA S.A.S.(足底PALOQUEMAO)gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba DERMOTRIZOL®gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.054克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba梭链孢酸gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba COLOMPACK S.A.gydF4y2Ba 2018-05-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba KetocongydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 台伯河实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2011-04-06gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VAXIDUO®。gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba PROCAPS S.A.gydF4y2Ba 2009-09-17gydF4y2Ba 2019-12-17gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DermetazolegydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba(17克/ 85克)gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba V2制药有限责任公司gydF4y2Ba 2022-10-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢化可的松/ Iodoquinol 1% / 2.5%酮康唑2%gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(2.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢化可的松2.5% / 2%酮康唑gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(2.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑2% / 4%烟酰胺gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑2% / 2%水杨酸gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PedizolPAKgydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油;设备;酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2002-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PodiatrolegydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba(17克/ 85克)gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba V2制药有限责任公司gydF4y2Ba 2023-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
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- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
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- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯基哌嗪。这些都是含有苯基哌嗪化合物骨架,它包含一个苯基哌嗪绑定。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
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- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- N-arylpiperazine、咪唑类、醚、二氧戊环、二氯苯,N-carbonylpiperazine (gydF4y2BaCHEBI: 48339gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 4503gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- R9400W927IgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 65277-42-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XMAYWYJOQHXEEK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C26H28Cl2N4O4 / c1-19 (33) 31-10-12-32 (13-11-31) 31-10-12-32 (6-4-21) 34-15-23-16-35-26 (36-23, 17-30-9-8-29-18-30) 34-15-23-16-35-26 (27) 14-25 (24) 28 / h2-9, 14日,18日,23 h, 10号至13号,15-17H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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1 - [4 - (4 - {[2 - (2,4-dichlorophenyl) 2 - [(1 h-imidazol-1-yl)甲基]1,3-dioxolan-4-yl)甲氧基)苯基)piperazin-1-yl] ethan-1-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CC (= O) N1CCN (CC1) C1 = CC = C (OCC2COC (CN3C = CN = C3) (O2) C2 = CC = C (Cl) C = C2Cl) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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美国专利4144346。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Goeders NE、珀尔帖RL Guerin女友:酮康唑降低低剂量可卡因在老鼠实行。药物酒精依赖。1998年12月1;53 (1):67 - 77。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berwaerts J, Verhelst J,马勒C, Abs R:在怀孕酮康唑治疗库欣综合症:病例报告和文献回顾。Gynecol性。1999年6月,13 (3):175 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kazy Z, Puho E, Czeizel AE:口服酮康唑治疗出生的人群为基础的病例对照研究的结果。Congenit Anom(京都议定书)。2005年3月,45 (1):5 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pierard-Franchimont C,戈氏V, Decroix J, Pierard通用电气:2%酮康唑的多中心随机试验和锌羟基吡啶硫酮1%严重头皮屑洗发水和脂溢性皮炎。皮肤:皮肤杂志杂志》2002;11 - 12月15 (6):434 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范胼胝JH:酮康唑。的作用机制,频谱的活动,药物动力学,药物的相互作用、不良反应及治疗使用。药物治疗。1984;11 - 12月4 (6):343 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Daneshmend TK,沃诺克DW:酮康唑的临床药物动力学。Pharmacokinet。1988年1月,14 (1):13-34。doi: 10.2165 / 00003088-198814010-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 金,金BH,金正日YW,杨DM,韩寒y,董SH, Kim HJ Chang YW, Lee JI Chang R:肝硬化ketoconazole-induced急性肝损伤后开发的。J杂志。2003;12月18日(12):1426 - 9。doi: 10.1046 / j.1440-1746.2003.02852.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 惠誉西城,Tran T,年轻的米,刘L,陈Y:回顾酮康唑的新陈代谢使用准确的质量。药物金属底座。2009年8月,3 (3):191 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 梅尔滕斯JA:唑衍生品的发展的历史。Microbiol感染。2004年3月,10增刊1:1-10。doi: 10.1111 / j.1470-9465.2004.00841.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 古普塔AK,里昂DC:口服酮康唑的兴衰。19 J Cutan Surg. 2015 Jul-Aug; (4): 352 - 7。doi: 10.1177 / 1203475415574970。Epub 2015 3月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 勃氏会,Hilal-Dandan R, Knollmann BC。eds (2018)。古德曼和吉尔曼的:治疗的药理基础(13 ed)。麦格劳-希尔教育。(gydF4y2BaISBN: 978-1-25-958473-2gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- EMA SmPC:酮康唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA标签:酮康唑片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- HSDB:酮康唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- CPHI在线:Front-2胚珠(克林霉素/酮康唑)阴道使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- KEGG药物gydF4y2Ba
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- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3823年gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.00% w / vgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 洗发水、悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 洗发水、悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶,泡沫;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / vgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油;设备;酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.05克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Extina 2%泡沫100通用gydF4y2Ba 375.44美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba Extina 2%泡沫50通用gydF4y2Ba 201.53美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba Nizoral香波瓶120毫升的2%gydF4y2Ba 49.43美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 2%酮康唑霜60通用管gydF4y2Ba 44.72美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 2%酮康唑霜30通用管gydF4y2Ba 29.43美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 酮康唑香波瓶120毫升的2%gydF4y2Ba 27.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 酮康唑霜2% 15通用管gydF4y2Ba 19.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 酮康唑粉gydF4y2Ba 15.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Nizoral 200毫克片剂gydF4y2Ba 4.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Extina 2%泡沫gydF4y2Ba 3.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 酮康唑200毫克片剂gydF4y2Ba 3.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kuric 2%奶油gydF4y2Ba 1.54美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Apo-Ketoconazole 200毫克片剂gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Ketoconazole 200毫克片剂gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Ketocon 200毫克片剂gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nizoral 2%奶油gydF4y2Ba 1.22美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2%酮康唑霜gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ketoderm 2%奶油gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 酮康唑2%的洗发水gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Nizoral模拟1%的洗发水gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5456851gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-10-10gydF4y2Ba 2014-04-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7179475gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-02-20gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8232276gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2020-11-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8735393gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7553835gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-30gydF4y2Ba 2018-10-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8026238gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-27gydF4y2Ba 2018-10-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 146年gydF4y2Ba 美国专利4144346。gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.35gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00931毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.19gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.42gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 69.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 138.07米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 54.61gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6704gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7293gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8389gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8388gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5644gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7409gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9386gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7003gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8836gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.4739 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9258gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8403gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C14-demethylation羊毛甾醇的麦角固醇的生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol(通过相似)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P50859gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61304.95哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Agut J, Palacin C,教堂司事,奥尔蒂斯JA: sertaconazole麦角固醇的合成,抑制白色念珠菌。Arzneimittelforschung。1992年5月,42 (5):718 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Agut J, Palacin C,萨尔加多J,卡萨斯E,教堂司事,奥尔蒂斯JA:直接membrane-damaging sertaconazole对白色念珠菌的影响作为一种机制的真菌的活动。Arzneimittelforschung。1992年5月,42 (5):721 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Croxtall JD, Plosker GL: Sertaconazole:回顾它的使用在皮肤浅表真菌病的管理和妇科。药。2009;69 (3):339 - 59。doi: 10.2165 / 00003495-200969030-00009。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 风满楼M, Degreef H, Cauwenbergh G:皮肤真菌感染:感染过程和抗真菌的治疗。咕咕叫药物靶点。2005年12月,6 (8):849 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马特尔Warrilow AG)厘米,帕克我,梅洛N,羊肉,Nes WD,凯利,凯利SL:唑绑定属性的白色念珠菌甾醇14-alpha demethylase (CaCYP51)。Antimicrob代理Chemother。2010年10月,54 (10):4235 - 45。doi: 10.1128 / AAC.00587-10。Epub 2010年7月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA标签:酮康唑片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- EMA SmPC:酮康唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP17A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05093gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57369.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 特拉亨伯格J, Zadra J:类固醇合成酮康唑抑制:网站的行动。中国医疗投资。1988年2月,11 (1):1 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- EMA SmPC:酮康唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 面纱C:酮康唑结合人类的雄激素受体。霍恩金属底座研究》1992年8月,24 (8):367 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 特别是催化21-hydroxylation类固醇。肾上腺糖皮质激素和盐皮质激素的合成所必需的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP21A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08686gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 类固醇21-hydroxylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55886.805哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 特拉亨伯格J, Zadra J:类固醇合成酮康唑抑制:网站的行动。中国医疗投资。1988年2月,11 (1):1 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 林赵PJ, Marcoe KF,界限,CH,冯JJ,林,程FC,碎屑WJ, Mitchell R: [3 h]阿司咪唑绑定验证试验在HEK293细胞中表达HERG K +通道。J Sci杂志》2004年7月,95 (3):311 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L,严峻的J, Trejtnar F,库恩J,倒米,Staud F, Anzenbacher P,德沃夏克Z, Pavek P:唑抗真菌的不同影响rifampicin-induced孕烷X受体介导CYP3A4基因表达。药物金属底座Dispos。2008年2月,36 (2):339 - 48。Epub 2007年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李H, Redinbo先生,马纳尔M,郑伊健,乔杜里,布洛赫N, Negassa,慕克吉P, Kalpana G,摩尼年代:新颖的基于战略揭示PXR地区核异型生物质受体拮抗剂绑定。生物化学杂志。2013年5月10日,288 (19):13655 - 68。doi: 10.1074 / jbc.M113.455485。Epub 2013年3月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 反向激动剂受体的规范形式。可能在同种型3受体拮抗剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合和transactivates视黄酸反应元素控制表达式的视黄酸受体β2和乙醇脱氢酶3基因。Transactivates苯巴比妥的re……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14994gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1集团成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39942.145哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 西湖,安德森勒,Qamar年代,斯通内尔马:理性的定量结构活性关系(PXR RQSAR)屏幕和汽车isoform-specific核受体配体。化学生物相互作用。2010年12月5日,188(3):512 - 25所示。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 的Sakaeda T,磐K, Kakumoto M M,丹羽宇一郎T,金JS,中村T, Nishiguchi K,冈N,时候喜欢凯西:micafungin对细胞色素P450 3 a4和多药耐药性蛋白质1活动,及其与唑抗真菌药物。J制药药物杂志。2005年6月,57 (6):759 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Elsherbiny我,El-Kadi AO,布鲁克博士:胺碘酮的代谢各种CYP同功酶的人类和老鼠,和酮康唑的抑制性影响。J制药制药科学。2008;11 (1):147 - 59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Allqvist,三浦J,解决L, Mirghani RA:抑制CYP3A4和CYP3A5催化代谢阿普唑仑和奎宁的酮康唑外消旋体和四个不同的对映体。63年2月欧元中国新药杂志。2007;(2):173 - 9。doi: 10.1007 / s00228 - 006 - 0230 - z。Epub 2007年1月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Grubb MF Shirasaka Y, Chang SY,彭CC, Thummel KE, Isoherranen N,罗德里格斯广告:影响CYP3A5表情CYP3A-catalyzed药物代谢的抑制作用:影响建模CYP3A-mediated药物之间的相互作用。药物金属底座Dispos。2013年8月,41 (8):1566 - 74。doi: 10.1124 / dmd.112.049940。2013年5月30日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 琼斯Emoto C, Murase年代,泽田师傅Y,公元前Iwasaki凯西:体外抑制作用的药物由人类细胞色素P450酶氧化反应催化1-aminobenzotriazole:比较与skf - 525 a和酮康唑。药物金属底座Pharmacokinet。2003; 18 (5): 287 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 发现诱导酶时间在小鼠模型,但似乎并没有被证实。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 应激物DM, Broudy MI,何鸿燊T,嘉吉CE、布兰查德美联社,Sharma R, Dandeneau AA,古德温JJ,特纳SD, Erve JC彭定康CJ, Dehal党卫军,Crespi CL:高选择性抑制人类CYP3Aa体外azamulin和证据表明,抑制是不可逆转的。药物金属底座Dispos。2004年1月,32(1):105 - 12所示。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴赛Y, R,杨TJ, Krausz千瓦,冈萨雷斯FJ, Gelboin高压、寿M:评估特异性的八个化学抑制剂使用cDNA-expressed细胞色素P450酶。Xenobiotica。2000年4月30日(4):327 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Korashy HM, Shayeganpour布鲁克博士,El-Kadi AO:诱导细胞色素P450 1 a1酮康唑和伊曲康唑,但不会在小鼠和人肝癌细胞株氟康唑。Toxicol Sci。2007年5月,97 (1):32-43。Epub 2007 2月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Shet女士,McPhaul M,费舍尔连续波,切除NR,埃斯塔布鲁克RW: antiandrogenic药物代谢(Flutamide)由人类CYP1A2。药物金属底座Dispos。1997年11月,25 (11):1298 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 德雷伯AJ,马丹,帕金森:抑制香豆素7-hydroxylase活动在人类肝脏微粒体。拱生物化学Biophys。1997年5月1日,341 (1):47 - 61。doi: 10.1006 / abbi.1997.9964。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
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- 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 应激物DM, Broudy MI,何鸿燊T,嘉吉CE、布兰查德美联社,Sharma R, Dandeneau AA,古德温JJ,特纳SD, Erve JC彭定康CJ, Dehal党卫军,Crespi CL:高选择性抑制人类CYP3Aa体外azamulin和证据表明,抑制是不可逆转的。药物金属底座Dispos。2004年1月,32(1):105 - 12所示。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 应激物DM, Broudy MI,何鸿燊T,嘉吉CE、布兰查德美联社,Sharma R, Dandeneau AA,古德温JJ,特纳SD, Erve JC彭定康CJ, Dehal党卫军,Crespi CL:高选择性抑制人类CYP3Aa体外azamulin和证据表明,抑制是不可逆转的。药物金属底座Dispos。2004年1月,32(1):105 - 12所示。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Walsky RL、Astuccio AV Obach RS: 227年评估药物体外抑制细胞色素P450 2 b6。中国新药杂志。2006年12月,46 (12):1426 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Walsky RL、忍受EA Obach RS:检查209药物抑制细胞色素P450 2 c8。中国新药杂志。2005年1月,45 (1):68 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 应激物DM, Broudy MI,何鸿燊T,嘉吉CE、布兰查德美联社,Sharma R, Dandeneau AA,古德温JJ,特纳SD, Erve JC彭定康CJ, Dehal党卫军,Crespi CL:高选择性抑制人类CYP3Aa体外azamulin和证据表明,抑制是不可逆转的。药物金属底座Dispos。2004年1月,32(1):105 - 12所示。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 公园司法院,Kim KA Shin詹,李肯塔基州:酮康唑对罗格列酮的药物动力学的影响健康的主题。Br中国新药杂志。2004年10月,58 (4):397 - 402。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02161.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ong CE、库尔特,他在DJ, Bhasker CR、矿工乔:异型生物质细胞色素P4502C8抑制剂的状况。Br中国新药杂志。2000;12月50 (6):573 - 80。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00316.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 公园司法院,Kim KA Shin詹,李肯塔基州:酮康唑对罗格列酮的药物动力学的影响健康的主题。Br中国新药杂志。2004年10月,58 (4):397 - 402。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02161.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 应激物DM, Broudy MI,何鸿燊T,嘉吉CE、布兰查德美联社,Sharma R, Dandeneau AA,古德温JJ,特纳SD, Erve JC彭定康CJ, Dehal党卫军,Crespi CL:高选择性抑制人类CYP3Aa体外azamulin和证据表明,抑制是不可逆转的。药物金属底座Dispos。2004年1月,32(1):105 - 12所示。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- •麦基洛普爵士D,野生MJ,黄油CJ, Simcock C:影响异丙酚对人体肝微粒体的细胞色素P450的活动。Xenobiotica。1998年9月28日(9):845 - 53。doi: 10.1080 / 004982598239092。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 琼斯Emoto C, Murase年代,泽田师傅Y,公元前Iwasaki凯西:体外抑制作用的药物由人类细胞色素P450酶氧化反应催化1-aminobenzotriazole:比较与skf - 525 a和酮康唑。药物金属底座Pharmacokinet。2003; 18 (5): 287 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-hydroxylase活动。除了这个活动,18或19-hydroxylation类固醇雌激素酮和雄烯二酮的芳构化也被归因于cytochro……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 线粒体细胞色素P450 11 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 登纳K,傅高义R, Schmalix W, Doehmer J,伯恩哈特R:克隆和稳定表达的人类线粒体细胞色素P45011B1 cDNA国中国仓鼠细胞和他们的应用程序来测试潜在的抑制剂。药物基因学。1995年4月;5 (2):89 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 勇WP,拉米雷斯J, Innocenti F, Ratain MJ:酮康唑对glucuronidation UDP-glucuronosyltransferase酶。癌症研究杂志2005年9月15日,11 (18):6699 - 704。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 05 - 0703。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59818.315哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 勇WP,拉米雷斯J, Innocenti F, Ratain MJ:酮康唑对glucuronidation UDP-glucuronosyltransferase酶。癌症研究杂志2005年9月15日,11 (18):6699 - 704。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 05 - 0703。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
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- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 勇WP,拉米雷斯J, Innocenti F, Ratain MJ:酮康唑对glucuronidation UDP-glucuronosyltransferase酶。癌症研究杂志2005年9月15日,11 (18):6699 - 704。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 05 - 0703。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
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- 生物gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
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-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化白三烯B4 omega-hydroxylation和花生四烯酸omega-hydroxylation但CYP4F2的活动比这低得多。催化羟基化的抗组胺剂ebastine。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
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- Uniprot IDgydF4y2Ba
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- 细胞色素P450 4 f12gydF4y2Ba
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- 60269.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 应激物DM, Broudy MI,何鸿燊T,嘉吉CE、布兰查德美联社,Sharma R, Dandeneau AA,古德温JJ,特纳SD, Erve JC彭定康CJ, Dehal党卫军,Crespi CL:高选择性抑制人类CYP3Aa体外azamulin和证据表明,抑制是不可逆转的。药物金属底座Dispos。2004年1月,32(1):105 - 12所示。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
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- Uniprot IDgydF4y2Ba
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- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 韦伯MM,会,Adelmann B,恩格尔哈特D:酮康唑对人类卵巢C17 20-desmolase和芳香化酶。J类固醇生物化学杂志。1991年2月,38 (2):213 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
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- 不可用gydF4y2Ba
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- 维生素k1 omega-hydroxylase CYP4F2gydF4y2Ba
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- 59852.825哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 应激物DM, Broudy MI,何鸿燊T,嘉吉CE、布兰查德美联社,Sharma R, Dandeneau AA,古德温JJ,特纳SD, Erve JC彭定康CJ, Dehal党卫军,Crespi CL:高选择性抑制人类CYP3Aa体外azamulin和证据表明,抑制是不可逆转的。药物金属底座Dispos。2004年1月,32(1):105 - 12所示。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王MZ,瀑布司法院,Usuki E,张黄,大厅M,桥梁,罗文G,帕金森OT,斯蒂芬斯CE、艾伦·莱托泽尔丁,柏金DW, Tidwell RR,帕金森,潘恩MF,大厅我:CYP4F在人肝微粒体酶是主要的酶催化的O-demethylation抗寄生虫药物前体DB289 [2, 5-bis (4-amidinophenyl) furan-bis-O-methylamidoxime]。药物金属底座Dispos。2006年12月,34 (12):1985 - 94。doi: 10.1124 / dmd.106.010587。Epub 2006年9月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
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配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
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- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Daneshmend TK,沃诺克DW:酮康唑的临床药物动力学。Pharmacokinet。1988年1月,14 (1):13-34。doi: 10.2165 / 00003088-198814010-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
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- 人类gydF4y2Ba
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-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
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- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 面纱C:酮康唑结合人类的雄激素受体。霍恩金属底座研究》1992年8月,24 (8):367 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
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-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
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- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Choo EF, Leake B, C Wandel,主角H,木AJ,威尔金森GR,金正日RB:药物抑制22运输提高hiv - 1蛋白酶抑制剂的分布为脑和睾丸。药物金属底座Dispos。2000年6月,28 (6):655 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光22基板的主动运输:评价与抑制剂作为标记和交互。生物化学Biophys Res Commun。2001年11月30日,289 (2):580 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王EJ,卢K, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:交互共同与P糖蛋白唑抗真菌治疗的。Antimicrob代理Chemother。2002年1月,46 (1):160 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郑伊健年代,Kim RB Leake BF, Dantzig啊,Schuetz如Lan磅,Yasuda K,谢泼德RL,冬天马,Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton山:22的三维定量构效关系的抑制剂。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):964 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasuda K,局域网磅,Sanglard D, Furuya K, Schuetz JD, Schuetz如:相互作用的细胞色素P450 3 22的抑制剂。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):323 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 萨比特Dahan A, H,美沙酮GL: H2受体拮抗剂nizatidine 22衬底:表征的肠上皮细胞流出运输。aap j . 2009年6月,11(2):205 - 13所示。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9092 - 5。Epub 2009年3月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Takano M,长谷川R,福田T, Yumoto R, Nagai J,村上T:红霉素与22和运输,咪达唑仑和酮康唑Caco-2细胞。欧元J杂志。1998年10月9日,358 (3):289 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
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- Q9Y6L6gydF4y2Ba
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- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R,棕榈J Artursson P:体外和硅片策略识别OATP1B1抑制剂和预测临床药物之间的相互作用。制药研究》2012年2月,29(2):411 - 26所示。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
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- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光底物的sister-P-glycoprotein (BSEP)评为标记的主动运输和抑制:证据或有不平等的结合位点。制药研究》2003年4月,20 (4):537 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月14日,2023年的影子gydF4y2Ba