梭链孢酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

梭链孢酸gydF4y2Ba是一种局部抗菌剂用于预防和治疗轻度至中度皮肤敏感细菌引起的感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

梭链孢酸钠,Fucibet FucithalmicgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

梭链孢酸gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB02703gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

一种抗生素发酵肉汤的孤立Fusidium coccineum。(从默克索引,11日ed)它通过抑制蛋白质合成期间易位。通常是局部用于面霜和眼药水,但有系统性配方包括平板电脑和注射。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:516.7092gydF4y2Ba
单一同位素的:516.345089268gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_{31日gydF4y2Ba}HgydF4y2Ba_48gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

现在fusidiquegydF4y2Ba
它是fusidicogydF4y2Ba
Acidum fusidicumgydF4y2Ba
FucidategydF4y2Ba
梭链孢酸钠酸gydF4y2Ba
FusidategydF4y2Ba
梭链孢酸gydF4y2Ba
FusidinegydF4y2Ba
RamycingydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

nsc - 56192gydF4y2Ba
16603平方gydF4y2Ba
平方- 16603gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗细菌感染。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

梭链孢酸抑菌抗生素,防止细菌生长,而免疫系统清除感染。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

梭链孢酸是通过干扰细菌蛋白质合成,特别是通过防止伸长的易位因子G (EF-G)核糖体。它还可以抑制氯霉素乙酰转移酶的酶。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba延长因子GgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	栖热菌属酸奶gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	大肠杆菌gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

梭链孢酸钠平板电脑有91%的口服生物利用度。完成吸收涂层的平板电脑相比,一个解决方案,但是口服吸收是可变的。口服梭链孢酸半水化合物(暂停)实现了22.5%的生物利用度儿科患者剂量20毫克/公斤。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

99%到97gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

代谢物包括二元羧酸酯/酸,3-keto梭链孢酸,羟基梭链孢酸,葡糖苷酸梭链孢酸和醇代谢物。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

梭链孢酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

大约5到6小时的成年人。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	时可以减少1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合梭链孢酸。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	的血清浓度时梭链孢酸可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢梭链孢酸结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合梭链孢酸。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	的新陈代谢梭链孢酸阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合梭链孢酸。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合梭链孢酸。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合梭链孢酸。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与梭链孢酸相结合。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当梭链孢酸结合Acipimox。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Fucidate钠gydF4y2Ba	J7P3696BCQgydF4y2Ba	751-94-0gydF4y2Ba	HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-MgydF4y2Ba
梭链孢酸半水化合物gydF4y2Ba	W540G73230gydF4y2Ba	172343-30-5gydF4y2Ba	CSXHKOSAWQTJBT-YDYKLMMDSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

FucidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaFudicgydF4y2Ba/gydF4y2BaTakstagydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
梭链孢酸钠奶油2%gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠薄膜涂布标签250毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	2009-06-05gydF4y2Ba
梭链孢酸钠Intertulle 2%gydF4y2Ba	沙拉酱gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	2004-07-23gydF4y2Ba
梭链孢酸钠狮子座Sus 246毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	246毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	2004-07-23gydF4y2Ba
梭链孢酸钠软膏2%gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FucithalmicgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Amdipharm有限gydF4y2Ba	2001-08-07gydF4y2Ba	2017-07-17gydF4y2Ba
FucithalmicgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Amdipharm有限gydF4y2Ba	2001-08-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Taro-fusidic酸gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DIFUSINgydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทฟาร์มาแลนด์(1982)จำกัดgydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	2020-09-29gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	20毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	丽迪雅有限公司。gydF4y2Ba	2019-10-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	20毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	绿洲贸易gydF4y2Ba	2018-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	20毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	我的世界制药有限公司。gydF4y2Ba	2019-10-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ฟิวซิดินgydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2010-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ฟิวซิดินgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2010-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ลูซิน่าร์ครีมgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทสหการโอสถ(1996)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2008-12-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(เจิมมีดิกครีม)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba	2015-10-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
แอ็กเซลฟูซิดิกแอซิดครีมgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทฟาร์มาแลนด์(1982)จำกัดgydF4y2Ba	2018-03-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DEFUZIN-B奶油gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	顶点医药营销PTE . LTD .)。gydF4y2Ba	2019-05-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DEFUZIN-B奶油gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(0.1% w / w)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	XEPA-SOUL帕丁森(马来西亚)SDN BHDgydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DERMOTRIZOL®gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.054克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	COLOMPACK S.A.gydF4y2Ba	2018-05-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FOBANCORT奶油gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(0.05% w / w)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	永裕(PTE . LTD .)gydF4y2Ba	2001-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FOBANCORT药膏gydF4y2Ba	Fucidate钠gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.064% w / w)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	永裕(PTE . LTD .)gydF4y2Ba	2001-05-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FucibetgydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(0.1% w / w)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	2018-10-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Fucibet脂20毫克/ g + 1毫克/克奶油gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	2015-12-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FUCICORT 20毫克/ G + 1毫克/ G KREM 30 GgydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FUCICORT奶油gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药亚洲私人有限公司gydF4y2Ba	1988-03-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FUCICORT(右)gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(100毫克/ 100克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba		บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2010-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
20 GR KREM FUCIBEST % 2gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	TRİOZERİLAC KİM。KOZMETİK SAĞ。HİZM。圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	Fucidate钠gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	丽迪雅有限公司。gydF4y2Ba	2019-10-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	Fucidate钠gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	绿洲贸易gydF4y2Ba	2018-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	Fucidate钠gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	我的世界制药有限公司。gydF4y2Ba	2019-10-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01AA13——梭链孢酸gydF4y2Ba

D09AA02——梭链孢酸gydF4y2Ba

J01XC01——梭链孢酸gydF4y2Ba

D06AX01——梭链孢酸gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 类固醇酯gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 类固醇酯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 3-alpha-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-alpha-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 11-alpha-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alpha-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba

显示16个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 3阿尔法羟基类固醇,α,beta-unsaturated元羧酸酸、甾醇酯,类固醇酸,11阿尔法羟基类固醇,类固醇抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 29013gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstostane和fusidane常用药用(gydF4y2BaLMPR0106040001gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 59 xe10c19cgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 6990-06-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C31H48O6 c1-17(2) 9-8-10-20(28(35) 36) 26-22-15-24(34) -(5) 26-22-15-24(33) 18(3) 21(29) 11-14-30(27日6)31日第16 - 25(22日7)(26)37-19 (4)32 / h9、18、21 - 25日,27日33-34H, 8日10-16H2, 1-7H3, (H, 35岁,36)/ b26-20 - / t18, 21 - 22 - 23 + 24 + 25 - 27、29、30、31 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 - [(1 z, 2, 3, 3 bs, 5, 6, 7, 9, 9 b, 10 r, 11 ar) 2 - (acetyloxy) 7日10-dihydroxy-3a, 3 b, 6, 9 a-tetramethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-ylidene] 6-methylhept-5-enoic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@@] 12 C [C@@H] (O) [C@@] 3 [C@@] ([H]) 4 (C) CC (C@@H) (O) [C@@H] (C) (C@) 4 ([H]) CC (C@) 3 (C) (C@@) 1 (C) C [C@H] (OC (C) = O) \ C2 = C (\ CCC = C (C) C) C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Vanangamudi Subramaniam Sulur Madhavan Srinivasan Neelakandan Narayanan Chulliel, Haridas Sankar,一位Balkrishnan,“流程梭链孢酸霜。”U.S. Patent US20110301138, issued December 08, 2011.

US20110301138gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

加拿大卫生部产品专著:梭链孢酸钠(fucidic酸)(局部使用gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015570gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D04281gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06694gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3000226gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505364gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 2271900gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 58924年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 113608年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 29013年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL374975gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000008143796gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001008gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164749648gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: FUAgydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Fusidic_acidgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 q23处gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qcagydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 vufgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v5fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v5mgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v5ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v7bgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v8ugydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v9lgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v9mgydF4y2Ba…gydF4y2Ba

显示12gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染性心内膜炎(IE)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脓疱病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眼睑炎症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染过敏性皮炎/湿疹gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤疤,肥厚性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	皮肤细菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba囊性纤维化肺恶化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.0% W / WgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.00% w / wgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		250毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.03% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.04% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.05% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	皮肤的gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克/克gydF4y2Ba
沙拉酱gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	246毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2 ggydF4y2Ba
药物输送系统gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/克gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1.02%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
梭链孢酸钠2%奶油gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
梭链孢酸钠软膏2%gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	192.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	5.35gydF4y2Ba	默克索引(1996)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00521毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.97gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.42gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.46gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-0.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	104.06gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	144.12米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	59.76gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9691gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7909gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6089gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8165gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6004gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7848gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8424gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8218gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9349gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.798gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9337gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8834gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9544gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9347gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.76gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.819gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8305gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9508gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9753gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.5929 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9403gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7564gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - fr - 0002900000 - 512150 - f35d55c73b9e09gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0000900000 - eecd35dcbd3fede944c2gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000900000 - 4 - a266f99ada066a14539gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba延长因子GgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 栖热菌属酸奶gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 翻译延长因子活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化GTP-dependent核糖体易位步骤期间翻译伸长。在这一步中,核糖体的变化从pre-translocational(前)post-translocational (POST)……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: fusAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P13551gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 延长因子GgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 76878.69哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Lannergard J, Norstrom T,休斯D:遗传因素抵抗梭链孢酸在临床分离出的菌血症金黄色葡萄球菌。Antimicrob代理Chemother。2009年5月,53 (5):2059 - 65。doi: 10.1128 / AAC.00871-08。Epub 2009年3月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈Y, Koripella RK Sanyal年代,塞尔曼牌M:金黄色葡萄球菌延长因子G——结构和分析梭链孢酸的目标。2月j . 2010年9月,277 (18):3789 - 803。doi: 10.1111 / j.1742-4658.2010.07780.x。Epub 2010年8月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
高YG,塞尔曼牌M,邓纳姆厘米,Weixlbaumer,凯利AC, Ramakrishnan V:核糖体的结构与延长因子G困在posttranslocational状态。科学。2009年10月30日,326 (5953):694 - 9。doi: 10.1126 / science.1179709。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种酶是一种效应氯霉素抗性的细菌。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 猫gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P62580gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25663.08哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
默里IA, PA,天PJ,吊杆JP,拍摄的乔丹,肖西弗吉尼亚州,莱斯利AG:类固醇识别氯霉素乙酰转移酶:工程和结构分析的高亲和力梭链孢酸结合位点。J杂志。1995年12月15日,254 (5):993 - 1005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
班尼特广告,肖西弗吉尼亚州:抗大肠杆菌介导的梭链孢酸氯霉素乙酰转移酶的I型变体。plasmid-encoded机制涉及抗生素绑定。j . 1983 10月1日,215(1):第29 ~。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
肖天PJ,穆雷IA,西弗吉尼亚州:寡聚蛋白质混合活性位点的性质:动能和氯霉素乙酰转移酶三配体结合的研究。生物化学,1995年5月16日,34(19):6416 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 大肠杆菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种酶是一种效应氯霉素抗性的细菌。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: cat3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00484gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 24993.32哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
默里IA, PA,天PJ,吊杆JP,拍摄的乔丹,肖西弗吉尼亚州,莱斯利AG:类固醇识别氯霉素乙酰转移酶:工程和结构分析的高亲和力梭链孢酸结合位点。J杂志。1995年12月15日,254 (5):993 - 1005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
班尼特广告,肖西弗吉尼亚州:抗大肠杆菌介导的梭链孢酸氯霉素乙酰转移酶的I型变体。plasmid-encoded机制涉及抗生素绑定。j . 1983 10月1日,215(1):第29 ~。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
肖天PJ,穆雷IA,西弗吉尼亚州:寡聚蛋白质混合活性位点的性质:动能和氯霉素乙酰转移酶三配体结合的研究。生物化学,1995年5月16日,34(19):6416 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

林XX,连GH,徐Y,赵问,小J,彭科幻,小曼氏金融,欧阳DS,谭锆、王YC,彭JB,张W,陈Y:强大的系统,即CYP2D6的失活和CYP3A4梭链孢酸在体内生物体内积累。Xenobiotica。2018年10月,48 (10):999 - 1005。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1390628。Epub 2017 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈D,林XX,赵问,小J,彭科幻,小曼氏金融,欧阳DS,谭锆、王YC,彭JB,张W,陈Y:筛选药物代谢酶梭链孢酸及其与体外isoform-selective基质相互作用。Xenobiotica。2017年9月,47 (9):778 - 784。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1230795。Epub 2016年11月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

林XX,连GH,徐Y,赵问,小J,彭科幻,小曼氏金融,欧阳DS,谭锆、王YC,彭JB,张W,陈Y:强大的系统,即CYP2D6的失活和CYP3A4梭链孢酸在体内生物体内积累。Xenobiotica。2018年10月,48 (10):999 - 1005。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1390628。Epub 2017 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈D,林XX,赵问,小J,彭科幻,小曼氏金融,欧阳DS,谭锆、王YC,彭JB,张W,陈Y:筛选药物代谢酶梭链孢酸及其与体外isoform-selective基质相互作用。Xenobiotica。2017年9月,47 (9):778 - 784。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1230795。Epub 2016年11月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
林Gupta,哈里斯JJ, J, Bulgarelli JP,伯明翰BK,格林SW:梭链孢酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:临床药物之间相互作用的潜在原因与他汀类共同观察到。Antimicrob代理Chemother。2016年9月23日,60 (10):5986 - 94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。打印2016年10月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59590.91哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

林Gupta,哈里斯JJ, J, Bulgarelli JP,伯明翰BK,格林SW:梭链孢酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:临床药物之间相互作用的潜在原因与他汀类共同观察到。Antimicrob代理Chemother。2016年9月23日,60 (10):5986 - 94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。打印2016年10月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba胆汁盐泵出口gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 146405.83哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

波德KA,唐纳毫克,[Leier我,开普勒D::抑制肝细胞微管的膜运输的抗生素fusidate。生物化学杂志。2002年7月1日,64 (1):151 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 174205.64哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

波德KA,唐纳毫克,[Leier我,开普勒D::抑制肝细胞微管的膜运输的抗生素fusidate。生物化学杂志。2002年7月1日,64 (1):151 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 72313.47哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

林Gupta,哈里斯JJ, J, Bulgarelli JP,伯明翰BK,格林SW:梭链孢酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:临床药物之间相互作用的潜在原因与他汀类共同观察到。Antimicrob代理Chemother。2016年9月23日,60 (10):5986 - 94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。打印2016年10月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 76447.99哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

林Gupta,哈里斯JJ, J, Bulgarelli JP,伯明翰BK,格林SW:梭链孢酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:临床药物之间相互作用的潜在原因与他汀类共同观察到。Antimicrob代理Chemother。2016年9月23日,60 (10):5986 - 94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。打印2016年10月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月10日十七20gydF4y2Ba

梭链孢酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为梭链孢酸(DB02703)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba