地塞米松gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
地塞米松gydF4y2Ba糖皮质激素可在不同的管理模式,用于治疗各种炎症条件,包括支气管哮喘,以及内分泌和风湿性疾病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Baycadron、Ciprodex Decadron、地塞米松Intensol Dextenza, Dioptrol, Hexadrol, Hidex日锥度,Maxidex, Maxitrol, Neofordex, Ozurdex, Taperdex 12天锥,锥Taperdex 6天,Taperdex 7天锥,锥Tobradex Zcort 7天gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01234gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
地塞米松、mk - 125是一种类固醇氟化位置9用来治疗内分泌,风湿,胶原蛋白,皮肤,过敏,眼科,胃肠道、呼吸道、血液、肿瘤、水肿和其他条件。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba1957年开发,它在结构上类似于其他糖皮质激素gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba和gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
1958年10月30日地塞米松获得FDA的批准。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在一份新闻稿中随机评价COVID-19疗法(复苏)试验2020年6月16日,地塞米松被推荐用于COVID-19患者严重的呼吸道症状。地塞米松的死亡减少了大约三分之一的病人需要通风和五分之一在那些需要氧气。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:392.4611gydF4y2Ba
单一同位素的:392.199902243gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba29日gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1-Dehydro-16alpha-methyl-9alpha-fluorohydrocortisonegydF4y2Ba
- 1-Dehydro-16α-methyl-9α-fluorohydrocortisonegydF4y2Ba
- 16 alpha-methyl-9alpha-fluoro-1-dehydrocortisolgydF4y2Ba
- 16α-methyl-9α-fluoro-1-dehydrocortisolgydF4y2Ba
- 9 alpha-fluoro-16alpha-methylprednisolonegydF4y2Ba
- 9α-fluoro-16α-methylprednisolonegydF4y2Ba
- DexametasonagydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- DexamethasonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- isv - 305gydF4y2Ba
- nsc - 34521gydF4y2Ba
- oto - 104gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
地塞米松,gydF4y2Ba环丙沙星gydF4y2Ba耳悬吊术是治疗细菌感染和炎症的表示在急性中耳炎和急性外耳道炎症。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba肌肉注射和静脉注射表示许多内分泌,风湿,胶原蛋白,皮肤,过敏,眼科,胃肠道、呼吸道、血液、肿瘤、水肿和其他条件。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba口服片剂治疗多发性骨髓瘤的表示。gydF4y2Ba16gydF4y2Baintravitreal植入是表示对某些形式的黄斑水肿和非感染性葡萄膜炎后影响眼睛的后部。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba各种眼科配方显示炎症条件。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 急性白血病gydF4y2Ba
- 急性外耳道炎症gydF4y2Ba
- 急性中耳炎(急性中耳炎)gydF4y2Ba
- 肾上腺皮质机能减退gydF4y2Ba
- 肾上腺皮质机能亢进gydF4y2Ba
- 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
- 斑秃(AA)gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 吸入性肺炎gydF4y2Ba
- 哮喘gydF4y2Ba
- 特应性皮炎gydF4y2Ba
- 铍中毒gydF4y2Ba
- 大疱的疱疹样皮炎gydF4y2Ba
- 滑囊炎gydF4y2Ba
- 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba
- 脉络膜炎gydF4y2Ba
- 先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba
- 先天性发育不全的贫血gydF4y2Ba
- 结膜炎gydF4y2Ba
- 接触性皮炎gydF4y2Ba
- 库兴氏综合征gydF4y2Ba
- 性皮炎gydF4y2Ba
- 糖尿病黄斑水肿(测距装置)gydF4y2Ba
- 盘状红斑狼疮(DLE)gydF4y2Ba
- 药物过敏反应gydF4y2Ba
- 水肿的大脑gydF4y2Ba
- 上髁炎gydF4y2Ba
- EpiscleritisgydF4y2Ba
- ErythroblastopeniagydF4y2Ba
- 眼部感染gydF4y2Ba
- 眼睛过敏gydF4y2Ba
- 青光眼gydF4y2Ba
- 血钙过多gydF4y2Ba
- 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
- 感染gydF4y2Ba
- 炎症gydF4y2Ba
- 炎症的外耳道gydF4y2Ba
- 眼内炎症gydF4y2Ba
- 虹膜睫状体炎gydF4y2Ba
- 虹膜炎gydF4y2Ba
- 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba
- 角膜炎gydF4y2Ba
- 扁平苔癣(LP)gydF4y2Ba
- 地衣单工chronicusgydF4y2Ba
- 吕弗勒综合征gydF4y2Ba
- 淋巴瘤gydF4y2Ba
- 黄斑水肿gydF4y2Ba
- 由结核分枝杆菌引起的细菌性脑膜炎gydF4y2Ba
- 中耳炎症gydF4y2Ba
- 眼睛的粘膜炎症gydF4y2Ba
- 多发性骨髓瘤(MM)gydF4y2Ba
- 眼睛的肌肉炎症引起的白内障手术gydF4y2Ba
- 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba
- 渐进性坏死lipoidica diabeticorumgydF4y2Ba
- 非传染性后葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 眼部感染,过敏和炎症gydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 眼部炎症和疼痛gydF4y2Ba
- 眼部过敏gydF4y2Ba
- 眼痒gydF4y2Ba
- 眼炎,同情gydF4y2Ba
- 视神经炎gydF4y2Ba
- 外耳炎gydF4y2Ba
- 天疱疮gydF4y2Ba
- 常年过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
- Phlyctenular角膜结膜炎gydF4y2Ba
- 术后眼睛敏感细菌引起的感染gydF4y2Ba
- 创伤后关节炎gydF4y2Ba
- 区域肠炎gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 风湿性关节炎,少年gydF4y2Ba
- 酒渣鼻gydF4y2Ba
- 结节病gydF4y2Ba
- 巩膜炎gydF4y2Ba
- 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba
- 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
- 血清病gydF4y2Ba
- 严重的脂溢性皮炎gydF4y2Ba
- 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
- 滑膜炎gydF4y2Ba
- 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
- 腱鞘炎gydF4y2Ba
- 旋毛虫病gydF4y2Ba
- 结核病gydF4y2Ba
- 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
- 葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 春天的角膜结膜炎gydF4y2Ba
- 获得性免疫溶血性贫血gydF4y2Ba
- 急性风湿性心脏炎gydF4y2Ba
- 前眼段炎症gydF4y2Ba
- Corticosteroid-responsive皮肤病gydF4y2Ba
- 耳朵infection-not另有规定外由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
- 离心性病变肉芽肿gydF4y2Ba
- Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
- 眼部细菌感染gydF4y2Ba
- 严重的牛皮癣gydF4y2Ba
- Steroid-responsive眼部的炎症gydF4y2Ba
- 肿胀的眼睛gydF4y2Ba
- 水痘一带状疱疹病毒急性视网膜坏死gydF4y2Ba
- 水汪汪的眼睛痒gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,抑制炎性信号,促进抗炎信号。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba地塞米松的作用持续时间取决于不同的路线。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba糖皮质激素有广泛的治疗窗的病人可能需要剂量,身体自然产生的倍数。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba应当建议病人服用糖皮质激素有关的风险-肾上腺轴的抑制和增加对感染的易感性。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
糖皮质激素的短期影响是减少血管舒张和毛细血管的渗透性,以及减少白细胞迁移到网站的炎症。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba糖皮质激素糖皮质激素受体结合介导基因表达的变化,导致多个小时天下游的影响。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和demargination;他们抑制磷脂酶A2,降低花生四烯酸的形成衍生品;他们抑制nf -κB和其他炎症性转录因子;他们促进抗炎基因像白细胞介素- 10”。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
低剂量的糖皮质激素提供了一种抗炎效果,而高剂量免疫抑制。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba高剂量的糖皮质激素在较长时间内盐皮质激素受体结合,提高水平,减少钠钾的水平。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚0 1 B组的成员gydF4y2Ba 刺激器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
通过肌注吸收低于通过静脉注射的路线。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba3毫克剂量肌内达到一个CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba34.6±6.0 ng / mL的TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.0±1.2 h和113±38的AUC ng * h /毫升。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba1.5毫克口服剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba13.9±6.8 ng / mL的TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.0±0.5 h和331±50的AUC ng * h /毫升。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba口服地塞米松大约70 - 78%健康受试者的生物利用率。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
1.5毫克口服剂量的地塞米松的体积分布的51.0 l,而3毫克肌内剂量体积分布的96.0 l。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
地塞米松是大约77%在血浆蛋白结合的。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba大多数与血清白蛋白蛋白质绑定。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba地塞米松不明显与皮质类固醇结合蛋白结合。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
地塞米松被CYP3A4 6-hydroxylated 6α- 6β-hydroxydexamethasone。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba由皮质类固醇地塞米松是可逆代谢11-dehydrodexamethasone 11-beta-dehydrogenase同工酶2和也可以转换回由皮质类固醇地塞米松11-beta-dehydrogenase同工酶1。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
糖皮质激素通常主要是尿液中消除。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba然而,地塞米松在尿液elminated < 10%。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
意味着终端20毫克口服片剂的半衰期是4小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba1.5毫克口服剂量的地塞米松半衰期为6.6±4.3 h,而3毫克剂量肌内半衰期为4.2±1.2 h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
20毫克口服片的间隙为15.7 l / h。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba1.5毫克口服剂量的地塞米松的间隙为15.6±4.9 l / h而肌内3.0毫克剂量的间隙为9.9±1.4 l / h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在雌性老鼠是6.5克/公斤和794毫克/公斤通过静脉注射的路线。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
过量与耳配方不会。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba慢性高剂量的糖皮质激素可导致白内障的发展,青光眼、高血压、水肿、高脂血症,消化性溃疡,胰腺炎,肌病,骨质疏松症,情绪变化,精神病,皮肤萎缩,过敏,痤疮,多毛症,免疫抑制,减少抗感染,月亮的脸,高血糖、低钙血症、低磷酸盐血,代谢性酸中毒,生长抑制和继发性肾上腺功能不全。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba过量可能通过调整剂量或停止治疗皮质类固醇以及初始症状和支持治疗。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合地塞米松时可以增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度地塞米松时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢地塞米松结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合地塞米松时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢结合地塞米松时可以增加。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合地塞米松时可以增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当地塞米松与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当地塞米松与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当地塞米松与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 地塞米松可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 地塞米松磷酸gydF4y2Ba 2 bp70l44prgydF4y2Ba 312-93-6gydF4y2Ba VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-NgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba AI9376Y64PgydF4y2Ba 2392-39-4gydF4y2Ba PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-LgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Accufix II 033 - 212年12月模型gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 0.7毫克/小鬼gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba Telectronics踱步系统公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme Corp .)gydF4y2Ba 1958-10-30gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme Corp .)gydF4y2Ba 1958-10-30gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷酸Decadron眼睛耳朵溶胶0.1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1998-04-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 磷酸Decadron Inj 4毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Decadron Tab 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Decadron标签4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2003-08-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松ωUnidosegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 2013-05-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松Sod磷酸盐Inj 4毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2001-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-dexamethasonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dexamethasonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba BaycadrongydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WockhardtgydF4y2Ba 1983-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Wraser有限责任公司gydF4y2Ba 2017-09-11gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Decadron DPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xspire制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-09-11gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 999年之痒救援gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(15毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(200毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba合成樟脑gydF4y2Ba(200毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华润Sanjiu医疗和制药有限公司gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ACEFOS®悬挂INYECTABLEgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+地塞米松gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba ARBOFARMA S.A.(什么ARBOFARMA s.a.)(足底DE LIQUIDOS Y SEMISOLIDOS)gydF4y2Ba 2018-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba ACEFOS®悬挂INYECTABLEgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+地塞米松gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba ARBOFARMA S.A.(什么ARBOFARMA s.a.)(足底DE LIQUIDOS Y SEMISOLIDOS)gydF4y2Ba 2018-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba AK-TrolgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1996-01-05gydF4y2Ba 2000-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BIODERM®克丽玛gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸庆大霉素gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba laboratorio齐格弗里德S.A.S.gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba CILODEX耳悬挂gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 诺华(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2003-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 2003-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba0.1% (w / v)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba0.3% (w / v)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2004-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dex-MoxigydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dex-Moxi PFgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dex-Moxi-KetorgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠0.1% /非那雄胺0.1% / 5%米诺地尔gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那雄胺gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠0.1% / 0.1% / 5%米诺地尔维甲酸0.025%非那雄胺gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那雄胺gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dexlido工具包gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dexlido-M工具包gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DexMoxiKetor PFgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DexopingydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaRopivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2019-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dmt SuikgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2003-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
R01AD53——地塞米松、组合gydF4y2Ba
D07XB05 -地塞米松gydF4y2Ba
R01AD03 -地塞米松gydF4y2Ba
D10AA03 -地塞米松gydF4y2Ba
S01CB01 -地塞米松gydF4y2Ba
- S01CB——糖皮质激素/ antiinfectives /瞳孔放大的组合gydF4y2Ba
- S01C——抗炎药物和ANTIINFECTIVES组合gydF4y2Ba
- S01 -眼科gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- S02CA——糖皮质激素和antiinfectives组合gydF4y2Ba
- S02C——糖皮质激素和ANTIINFECTIVES组合gydF4y2Ba
- S02, OTOLOGICALSgydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- S03CA——糖皮质激素和antiinfectives组合gydF4y2Ba
- S03C——糖皮质激素和ANTIINFECTIVES组合gydF4y2Ba
- S03——眼科和OTOLOGICAL准备gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- C05AA——糖皮质激素gydF4y2Ba
- C05A——代理治疗痔疮,肛门裂缝局部使用gydF4y2Ba
- C05——VASOPROTECTIVESgydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- S01CA——糖皮质激素和antiinfectives组合gydF4y2Ba
- S01C——抗炎药物和ANTIINFECTIVES组合gydF4y2Ba
- S01 -眼科gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- D07CB——糖皮质激素、适度有效的组合用抗生素gydF4y2Ba
- D07C——糖皮质激素、抗生素组合gydF4y2Ba
- D07——糖皮质激素,皮肤准备gydF4y2Ba
- D -皮肤gydF4y2Ba
- H02AB——糖皮质激素gydF4y2Ba
- H02A全身使用糖皮质激素,平原gydF4y2Ba
- H02——全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
- H -全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 药物治疗痔疮,肛门裂缝局部使用gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 嫩肤局部使用的准备工作gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11诱导物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 为当地的口服治疗皮质类固醇gydF4y2Ba
- 全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
- 全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,适度有效的(组2)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抗病诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 实验COVID-19未经批准的治疗gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 诱发药物间隙gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 眼科和Otological制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- PregnadienetriolsgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- VasoprotectivesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba 显示23日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 11 beta-hydroxy类固醇,17阿尔法羟基类固醇,糖皮质激素,20-oxo类固醇,氟化类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇,21-hydroxy类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 41879gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷和衍生品(图)(gydF4y2BaC15643gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 s5i7g3jqlgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-02-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H29FO5 c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25) 6-7-19(13日2)21日(15日23)17(26)10 - 20(16日3)22日(12日28)18 (27)11-24 / h6-7、9、12、15 - 17日,24日,26日28 h, 4 - 5, 8日10-11H2, 1-3H3 /病人,15 + 16 + 17 + 19 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 2 r, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
炸,j .;我们。专利2852 .51 1;1958年9月16日;分配给奥林马蒂松化学公司。穆勒,G。,Bardoneschi, R. and Jolly, J.; U.S. Patent 3,007,923; November 7, 1961; assigned to Les Laboratories Francais de Chimiotherapie, France.
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 汤姆林森,马格斯杰,公园BK, DJ:地塞米松代谢体外:物种差异。J类固醇生物化学杂志。1997年7月,62 (4):345 - 52。doi: 10.1016 / s0960 - 0760 (97) 00038 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西里科。M。Ventrice P, Russo G,西奇塔诺M, Mazzitello G,西奇塔诺F, Russo E: Corticosteroid-related中枢神经系统的副作用。J Pharmacother杂志》2013;12月4 (1):S94-8。0976 - 500 - x.120975 doi: 10.4103 /。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 亚希尔米,Sonthalia年代:皮质类固醇的副作用。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿勒夫D,舒斯特尔,Graul嗯:地塞米松药物动力学存在剂量依赖的相关性。欧元中国新药杂志。1986;30 (2):225 - 30。doi: 10.1007 / bf00614309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Spoorenberg SM,沙地VH,格拉特案的裁决JC,拉AE, Voorn GP, Rijkers GT, Bos WJ, van de加尔达EM:口服和静脉注射地塞米松药物动力学的病人住院治疗社区获得性肺炎。Br中国新药杂志。2014年7月,78 (1):78 - 83。doi: 10.1111 / bcp.12295。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汉克Diederich年代,B, Oelkers W,巴尔V:地塞米松在人类肾脏代谢:烟酰胺腺嘌呤dinucleotide-dependent 11 beta-reduction。82年5月,中国性金属底座。1997 (5):1598 - 602。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汉克Diederich年代,B, Burkhardt P,穆勒M, Schoneshofer M,巴尔V, Oelkers W: 11 beta-hydroxysteroid-dehydrogenases合成糖皮质激素代谢的男人。类固醇。1998 May-Jun; 63 (5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x (98) 00039 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- BUNIM JJ,黑RL, LUTWAK L,彼得森再保险、文登GD:研究地塞米松,新的合成类固醇,rheurheumatoid关节炎:初步报告;肾上腺皮质、代谢和早期临床效果。关节炎感冒。1958年8月,1(4):313 - 31所示。doi: 10.1002 / art.1780010404。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡明斯DM,拉里贾尼通用电气,康纳DP,弗格森RK, Rocci毫升Jr:描述地塞米松绑定在正常人类血清和尿毒症。DICP。1990年3月,24(3):229 - 31所示。doi: 10.1177 / 106002809002400301。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Decadron地塞米松口服平板(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Ciprodex地塞米松和环丙沙星耳悬挂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:地塞米松注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Dextenza地塞米松眼科插入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Dexycu地塞米松眼内悬挂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Hemady地塞米松口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Maxidex地塞米松眼科悬架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Maxitrol新霉素、多粘菌素B,地塞米松眼科悬架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Ozurdex地塞米松Intravitreal植入物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Maxitrol新霉素、多粘菌素B,地塞米松眼药膏(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Tobradex妥布霉素和地塞米松Ophthlamic悬挂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 恢复试验新闻稿:地塞米松(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015364gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00292gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C15643gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5743年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508930gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5541年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18207年gydF4y2Ba
- 3264年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 41879年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL384467gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875332gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000007gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449247gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 敏捷gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 m2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 p93gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 gn8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3外资企业gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mnogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mnpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4使用udagydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 udcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 nwkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 xk0gydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (96 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 危重肢体缺血(CLI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba外周动脉疾病(PAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 磁盘,椎间盘髓gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈神经根病,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊椎病、颈gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 胶原蛋白交联gydF4y2Ba/gydF4y2Ba圆锥形角膜,不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 瑟瑟发抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前交叉韧带损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 水地塞米松gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎性细胞因子反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖皮质激素gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 眼睛干涩gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 炎症反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 博士伦有限公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- Bimeda Inc .)gydF4y2Ba
- Blansett配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- ECR制药gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- 泛型波多黎各。gydF4y2Ba
- 基恩制药公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Martica企业公司。gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MWI兽医供应有限公司gydF4y2Ba
- 国家药品gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Nord Ost集团。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- OcusoftgydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- Primedics实验室gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 拉兹有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- Robar Inc .)gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 圣何塞外科供应公司。gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 巴特勒佤邦有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克/小鬼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 13.5微克/ 14毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.3毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5.25毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10.52毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4.3726毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5.45毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,乳液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射;IntravitrealgydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 517 ug / 0.005毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 5毫克/单位gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.5毫克/单位gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.5毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼内;眼科gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克/ 1gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 700年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 700微克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba 子宫内避孕器gydF4y2Ba 眼内;子宫内的gydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 40毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.3毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.15%gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克/植入gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ozurdex 0.7毫克植入gydF4y2Ba 1554.0美元gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba Maxidex暂停15毫升瓶0.1%gydF4y2Ba 97.96美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Maxitrol 0.1 5 - 10000药膏3.5通用管gydF4y2Ba 87.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Maxitrol 5 - 10000 - 0.1悬挂5毫升瓶子gydF4y2Ba 75.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Maxidex悬挂5毫升瓶0.1%gydF4y2Ba 53.57美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4毫克/毫升溶液(1盒= 25 x1ml瓶)gydF4y2Ba 41.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 地塞米松微缩powdgydF4y2Ba 41.31美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松粉gydF4y2Ba 21.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠0.1%解决方案5毫升瓶子gydF4y2Ba 19.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 醋酸地塞米松powdgydF4y2Ba 15.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松sod ph粉gydF4y2Ba 14.24美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4毫克/毫升溶液5毫升瓶gydF4y2Ba 13.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠10毫克/毫升gydF4y2Ba 4.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4毫克/毫升1瓶= 5毫升gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松滴眼剂0.1%gydF4y2Ba 3.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Dexasol 0.1%眼药水gydF4y2Ba 3.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Maxidex 0.1%药膏gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 2.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Maxidex 0.1%眼药水gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4毫克/毫升gydF4y2Ba 1.77美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Maxidex 0.1%悬浮gydF4y2Ba 1.73美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 山德士地塞米松的草皮。0.1%磷酸溶液gydF4y2Ba 1.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Pms-Dexamethasone钠Phosp 10毫克/毫升gydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松4毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松6毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dexasone 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Dexamethasone 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Dexamethasone 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Dexamethasone 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松1毫克/毫升溶液gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松1毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Dexamethasone 0.75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Dexamethasone 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松5 0.5毫克/毫升药剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松0.75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松1.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Dexamethasone 0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Dexamethasone 0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Dexamethasone 0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8846650gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2025-06-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9149486gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-06gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6359016gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-03-19gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6284804gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-09-04gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6726918gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-04-27gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6899717gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-05-31gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8034366gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8506987gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-13gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9012437gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8043628gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-25gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8088407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-03gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283178gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192511gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8063031gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-22gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7033605gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-25gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7767223gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-03gydF4y2Ba 2021-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8034370gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7795316gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-14gydF4y2Ba 2028-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8101582gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2027-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8450287gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-28gydF4y2Ba 2027-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345714gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9402805gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-02gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9592242gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9775849gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6960346gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-11-01gydF4y2Ba 2023-07-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7560120gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-07-14gydF4y2Ba 2022-09-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10028965gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-24gydF4y2Ba 2034-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10022502gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2020-09-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10076526gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8563027gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-22gydF4y2Ba 2030-02-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8409606gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-02gydF4y2Ba 2030-05-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10159683gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-25gydF4y2Ba 2034-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9254267gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-09gydF4y2Ba 2024-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10537585gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2037-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10702539gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10799642gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-13gydF4y2Ba 2032-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11304961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 2037-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11097061gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-23gydF4y2Ba 2039-06-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11458041gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-11-16gydF4y2Ba 2037-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 260 - 264gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 89 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.64gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.75gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0505毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.42gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 102.49米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.71gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9781gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8112gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8134gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7971gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8733gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7315gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9247gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9399gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1482 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9558gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5091gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 约翰·沃恩JP CD,基督教HC,莫里斯摩根富林明,花RJ,爱丁堡D, Solito E, Gillies通用电气、白金汉JC:基因删除显示角色的膜联蛋白A1调控脂类分解和释放il - 6在附睾脂肪组织。是杂志性金属底座。2006年12月,291 (6):e1264 - 73。Epub 2006年7月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 格罗斯曼R,耶胡达R, Golier J, McEwen B,哈维P,玛丽亚NS:认知的影响静脉注射氢化可的松与创伤后应激障碍和健康对照组受试者。安N Y科学。2006年7月,1071:410-21。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Funato H,小林,渡边Y:微分作用的抗抑郁药物dexamethasone-induced核易位和糖皮质激素受体的表达。大脑研究》2006年10月30日,1117 (1):125 - 34。Epub 2006年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vaitkuviene, Ulinskaite, Meskys R, Duburs G, Klusa V, Liutkevicius E: 1之间的相互作用的研究,4-dihydropyridine衍生品与糖皮质激素的激素受体鼠肝脏。杂志众议员2006 Jul-Aug; 58 (4): 551 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王D,张H,朗F,云答:急性激活NHE3 SGK1的地塞米松与激活,需要功能糖皮质激素受体。是杂志的细胞杂志。2007年1月,292 (1):c396 - 404。Epub 2006年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
刺激器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孤儿核受体。组件所需的一连串hypothalamic-pituitary-adrenal-gonadal的发展轴。作为coregulatory蛋白抑制转录法……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR0B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51843gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚0 1 B组的成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51717.185哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gummow BM, schey乔、Cancelli VR锤GD:相互监管的糖皮质激素receptor-steroidogenic Dax-1启动子的转录因子- 1复杂糖皮质激素和促肾上腺皮质激素肾上腺皮质。摩尔性。2006年11月,20(11):2711 - 23所示。Epub 2006 7月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 于CC,李PH值:体内抑制steroidogenic地塞米松相似诱导急性调控蛋白表达的负转录因子DAX-1。内分泌。2006;12月30(3):313 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在先天免疫反应中扮演重要角色的效应glucocorticoid-mediated反应和炎症过程的监管机构。具有抗炎活性(PubMed: 8425544)。玩……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ANXA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38713.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 杨面前EF,大厅P,哈钦森P,你怎么调节膜联蛋白在类风湿性滑膜细胞通过糖皮质激素和interleukin-1。介质Inflamm。2006; 2006 (2): 73835。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰CD, Theogaraj E,基督教HC,莫里斯摩根富林明,史密斯科幻,白金汉JC:是有时限的影响围产期糖皮质激素治疗垂体前叶形态、膜联蛋白1表达和促肾上腺皮质的成年女性激素分泌的老鼠。J Neuroendocrinol。2006; 12月18日(12):949 - 59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯E,俄梅珥年代,白金汉JC,莫里斯摩根富林明,基督教HC:膜联蛋白- 1的表达和外化肾上腺:在膜联蛋白的结构和功能肾上腺1-null突变小鼠。内分泌学。2007年3月,148 (3):1030 - 8。Epub 2006年12月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王C,王J,郭高频,刘RY:膜联蛋白的参与我的dexamethasone-mediated upregulation A549细胞凋亡嗜酸性粒细胞的吞噬作用。Immunol。2007年8月15日,111 (2):103 - 10。Epub 2007 7月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)是一个信使分子具有不同的功能在整个身体。在巨噬细胞,没有调和杀肿瘤的和杀菌操作。也有nitrosylase活动……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35228gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131116.3哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马索德伯格M, Raffalli-Mathieu F,朗:小鼠诱导一氧化氮合酶基因的调控地塞米松包括异构核核糖核蛋白(hnRNPI)依赖的途径。摩尔Immunol。2007年5月,44 (12):3204 - 10。Epub 2007年3月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄H, Lavoie-Lamoureux,莫兰K,破旧的摩根大通:il - 4刺激CXCL-8的表达,E-selectin, VEGF,诱导一氧化氮合酶由马肺动脉内皮细胞信使rna。是杂志肺细胞摩尔杂志。2007年5月,292 (5):L1147-54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 南帝J,沙特B, Zinkievich JM,帕尔马DT,莱文RA: 5-aminosalicylic酸提高indomethacin-induced肠病通过抑制伊诺转录的老鼠。挖说科学。2008年1月,53 (1):123 - 32。Epub 2007年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 克雷奇默XC,鲍德温WS:汽车和PXR: xenosensors内分泌干扰剂吗?化学生物相互作用。2005年8月15日,155 (3):111 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 皮质醇的催化转化活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素的水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从职业…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD11B2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P80365gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44126.06哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 汉克Diederich年代,B, Oelkers W,巴尔V:地塞米松在人类肾脏代谢:烟酰胺腺嘌呤dinucleotide-dependent 11 beta-reduction。82年5月,中国性金属底座。1997 (5):1598 - 602。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汉克Diederich年代,B, Burkhardt P,穆勒M, Schoneshofer M,巴尔V, Oelkers W: 11 beta-hydroxysteroid-dehydrogenases合成糖皮质激素代谢的男人。类固醇。1998 May-Jun; 63 (5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x (98) 00039 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 郑伊健年代,Bravi G, Wikel JH, Wrighton山:Three-dimensional-quantitative构效关系分析,细胞色素p - 450 3 a4基质。J Exp其他杂志》1999年10月,291(1):424 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lampen一个基督徒U, Guengerich FP,沃特金斯PB, Kolars JC,巴德,Gonschior AK, Dralle H, Hackbarth我缝纫KF:免疫抑制剂他克莫司在小肠的代谢:细胞色素P450,药物的相互作用,个人间的变化。药物金属底座Dispos。1995年12月23日(12):1315 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 基督徒U,施密特G,巴德,Lampen, Schottmann R, Linck,缝纫KF:识别药物抑制人类肝微粒体体外代谢的他克莫司。Br中国新药杂志。1996年3月,41 (3):187 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米兰达SR,迈耶山:细胞毒性的chloroacetanilide除草剂草不绿HepG2细胞CYP3A4和CYP3A7独立的。食品化学Toxicol。2007年5月,45 (5):871 - 7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006年11月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山口Y, Kirita年代,巴巴T,青山J, Touchi,图基RH, Guengerich FP,松原T:识别老鼠和人类细胞色素P450的形式参与新陈代谢的血栓素A2受体拮抗剂(+)S - 145。药物金属底座Dispos。1997年1月,25 (1):75 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gomez-Lechon MJ, Donato T,木星R,罗德里格斯C, Ponsoda X, Glaise D,名卡斯特尔合资,Guguen-Guillouzo C:表达和诱导大量的摘要人类肝癌细胞系BC2高度分化。3月。2001欧元;268 (5):1448 - 59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 狼Berson A, C, Chachaty C, Fisch C, D能力,尤金D, Loeper J, Gauthier JC,博纳P,绒球D, et al。硝基芳香化合物的代谢活化抗雄激素flutamide老鼠和人类细胞色素P - 450,包括形式属于3和1一个亚科。J Exp其他杂志》1993年4月,265 (1):366 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦克卡尼JS,霍克RL、LeCluyse EL Gillenwater HH,汉密尔顿G,里奇J,林德利C:体内和体外诱导人类细胞色素P4503A4地塞米松。中国新药杂志。2000年10月,68 (4):356 - 66。doi: 10.1067 / mcp.2000.110215。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 地塞米松专著,勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Hemady地塞米松口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroid脱氢酶(nad (p))的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化可逆转换皮质醇的活性代谢物可的松。催化可逆转换7-ketocholesterol 7-beta-hydroxycholesterol。在完整细胞,意图……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28845gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 32400.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 汉克Diederich年代,B, Oelkers W,巴尔V:地塞米松在人类肾脏代谢:烟酰胺腺嘌呤dinucleotide-dependent 11 beta-reduction。82年5月,中国性金属底座。1997 (5):1598 - 602。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汉克Diederich年代,B, Burkhardt P,穆勒M, Schoneshofer M,巴尔V, Oelkers W: 11 beta-hydroxysteroid-dehydrogenases合成糖皮质激素代谢的男人。类固醇。1998 May-Jun; 63 (5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x (98) 00039 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hukkanen J,斯莱虽然Paivarinta K, Valanne年代,Sarpo年代,Hakkola J, Pelkonen O, Raunio H:诱导和调节xenobiotic-metabolizing细胞色素p450在人肺腺癌A549细胞株。我和细胞杂志。2000年3月,22 (3):360 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hukkanen J, Vaisanen T,斯莱虽然Piipari R,安提拉,Pelkonen O, Raunio H, Hakkola J:监管CYP3A5人类lung-derived细胞通过糖皮质激素和香烟。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):745 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 米兰达SR,迈耶山:细胞毒性的chloroacetanilide除草剂草不绿HepG2细胞CYP3A4和CYP3A7独立的。食品化学Toxicol。2007年5月,45 (5):871 - 7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006年11月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP17A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05093gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57369.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Trzeciak WH, LeHoux詹,沃特曼先生,辛普森ER:地塞米松抑制corticotropin-induced CYP11A积累和CYP17在牛肾上腺皮质细胞信使rna。摩尔性。1993年2月,7(2):206 - 13所示。doi: 10.1210 / mend.7.2.8385739。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 男爵JM,叫喊D,希弗R, Frankenberg年代,nei M,默克高频,Jugert颗:表达多个细胞色素p450酶和多种resistance-associated运输蛋白质在人类皮肤角化细胞。J投资北京医学。2001年4月,116 (4):541 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小崛Monostory K, Kohalmy K, Prough RA, L, L Vereczkey:合成糖皮质激素的影响,地塞米松在CYP1A1可诱导性在成年鼠和人类肝细胞。2月。2005年1月3;579 (1):229 - 35。doi: 10.1016 / j.febslet.2004.11.080。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Onica T,尼科尔斯K, Larin M, L Ng,套装,德沃夏克Z, Pascussi JM, Vilarem MJ, Maurel P,柯比通用:Dexamethasone-mediated老年病的人类体内CYP2A6基因表现包括肝脏糖皮质激素受体和增加绑定的核因子4α近端启动子。摩尔杂志。2008年2月,73 (2):451 - 60。Epub 2007年10月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 默V, Bourrie M,朱利安·B,马蒂E, F Guillou统计,伯杰Y,法布尔G:表达和诱导CYP1A1/1A2,体内CYP2A6基因表现和CYP3A4的主要文化人类肝细胞:一个10年的随访。Xenobiotica。2000年6月,30 (6):589 - 607。doi: 10.1080 / 004982500406426。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Waxman DJ, Chang TK: Spectrofluorometric分析CYP2A6-catalyzed香豆素7-hydroxylation。方法杂志。2006;320:91-6。doi: 10.1385 / 1 - 59259 - 998 - 2:91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 男爵JM,叫喊D,希弗R, Frankenberg年代,nei M,默克高频,Jugert颗:表达多个细胞色素p450酶和多种resistance-associated运输蛋白质在人类皮肤角化细胞。J投资北京医学。2001年4月,116 (4):541 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王H,汤普金斯LM: CYP2B6:洞察历史上被忽视的细胞色素P450同工酶。咕咕叫药物金属底座。2008年9月,9 (7):598 - 610。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 段Raucy杰,穆勒L, K,艾伦SW斯特罗姆年代,拉斯科JM:表达和诱导CYP2C P450酶在人类肝细胞的主要文化。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):475 - 82。doi: 10.1124 / jpet.102.033837。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯科特•SA Sangkuhl K, Shuldiner AR,洛JS,刺CF,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:非常重要的细胞色素P450 pharmacogene信息,家庭2亚科C,多肽19。Pharmacogenet基因组学。2012年2月,22 (2):159 - 65。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834d4962。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pascussi JM Gerbal-Chaloin年代,法布尔JM, Maurel P, Vilarem MJ:地塞米松增强本构雄烷受体表达在人类肝细胞:细胞色素P450基因调控的后果。摩尔杂志。2000年12月,58 (6):1441 - 50。doi: 10.1124 / mol.58.6.1441。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gerbal-Chaloin年代,Pascussi JM, Pichard-Garcia L Daujat M, Waechter F,法布尔JM,对于N, Maurel P:感应CYP2C基因在人类肝细胞在初级文化。药物金属底座Dispos。2001年3月,29 (3):242 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 男爵JM,叫喊D,希弗R, Frankenberg年代,nei M,默克高频,Jugert颗:表达多个细胞色素p450酶和多种resistance-associated运输蛋白质在人类皮肤角化细胞。J投资北京医学。2001年4月,116 (4):541 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sampol E, Mirrione维拉德PH值,Piccerelle P, Scoma H, Berbis P, Barra Y,杜兰,Lacarelle B:证据的修复皮肤的CYP2E1的感应地塞米松。生物化学Biophys Res Commun。1997年6月27日,235 (3):557 - 61。doi: 10.1006 / bbrc.1997.6829。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monostory K, Vereczkey L:苯巴比妥联合行动和地塞米松对鼠肝P450酶系统的活性。Acta制药挂。1993年9月,63 (5):296 - 300。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品低睾酮6-beta-hydroxylase活动。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A43gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HB55gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57669.21哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Krusekopf年代,根我,Kleeberg U:微分药物引起的mRNA的表达人类CYP3A4 CYP3A5相比,CYP3A7 CYP3A43。欧元J杂志。2003年4月11日,466 (2):7 - 12。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (03) 01481 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 的ω- - -(ω₁)羟基化催化月桂酸盐等各种脂肪酸,十四烷酸和棕榈酸酯。几乎没有活动对前列腺素A1和E1。氧化花生四烯酸2……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP4A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q02928gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 4 a11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59347.31哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 卡明斯BS,拉斯科JM,鞭笞韩:表达glutathione-dependent酶和细胞色素p450在新鲜分离和从人类肾近端小管细胞的主要文化。293年5月,J Exp其他杂志》2000 (2):677 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 萨瓦河U,许MH,约翰逊EF:微分调节人类CYP4A基因的过氧物酶体扩散和地塞米松。拱生物化学Biophys。2003年1月1;409 (1):212 - 20。doi: 10.1016 / s0003 - 9861 (02) 00499 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-hydroxylase活动。除了这个活动,18或19-hydroxylation类固醇雌激素酮和雄烯二酮的芳构化也被归因于cytochro……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 线粒体细胞色素P450 11 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fardella CE、平托M,快速的L, Gomez-Sanchez C,贾利勒J,蒙特罗J:基因研究的患者dexamethasone-suppressible醛甾酮增多症没有嵌合的CYP11B1 / CYP11B2基因。中国性金属底座。2001年10月,86 (10):4805 - 7。doi: 10.1210 / jcem.86.10.7920。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 卡明斯DM,拉里贾尼通用电气,康纳DP,弗格森RK, Rocci毫升Jr:描述地塞米松绑定在正常人类血清和尿毒症。DICP。1990年3月,24(3):229 - 31所示。doi: 10.1177 / 106002809002400301。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Geick, Eichelbaum M,伯克O:核受体响应元素调解肠道凋亡诱导了利福平。生物化学杂志。2001年5月4日,276 (18):14581 - 7。Epub 2001年1月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Romiti N, Tramonti G, Chieli E:不同的化学物质对MDR-1 22 HK-2近端肾小管细胞中的表达和活动。Toxicol:杂志。2002年9月1日,183 (2):83 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schuetz JD,西尔弗曼杰,Thottassery合资,Furuya KN, Schuetz如:发散二类22基因的调控肝细胞的主要文化和H35肝癌糖皮质激素。细胞生长不同。1995年10月,6 (10):1321 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄Polli JW,绞SA,汉弗莱我,L,摩根JB,韦伯斯特LO Serabjit-Singh CS:合理使用体外22化验在药物发现。J Exp其他杂志》2001年11月,299 (2):620 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 足立Y,铃木H, Sugiyama Y:比较研究在体外评价方法体内凋亡22的函数。制药研究》2001年12月,18 (12):1660 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 耶茨CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz如米勒DD,道尔顿JT, Swaan PW: P-glycoprotein-mediated运输糖皮质激素的结构性因素。制药研究》2003年11月,20 (11):1794 - 803。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schinkel啊,瓦格纳博士E,范德姆特L,摩尔CA, Borst P:缺乏mdr1a 22在小鼠影响组织分布和地塞米松药物动力学,地高辛,和环孢菌素a。中国投资。1995年10月,96 (4):1698 - 705。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 包啊,Payen L,礼貌,Vernhet L, Lecureur V:胆汁药物外排泵表达的调节激素和外源性物质。毒理学。2001年10月5日,167 (1):37-46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Demeule M, Jodoin J,比尤利E,布罗萨德M,贝力弗R:地塞米松调制多种药物转运蛋白在正常组织。2月。1999年1月15日,442(2):208 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schrenk D,鲍起静公关,Ermel N,克莱因C, Vorderstemann B,考夫曼HM:老年病MRP家族的转运蛋白的药物和毒素。Toxicol。2001年3月31日,120 (1 - 3):51-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Elahian F, F Kalalinia, Behravan J:评价吲哚美辛和地塞米松对BCRP-mediated MCF-7父母的耐药性和耐药细胞系。药物化学Toxicol。2010年4月,33 (2):113 - 9。doi: 10.3109 / 01480540903390000。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kullak-Ublick GA, Fisch T,奥斯瓦尔德,Hagenbuch B, Meier PJ, Beuers U, Paumgartner G:硫酸脱氢表雄酮(DHEAS):载体蛋白的识别在人类肝脏和大脑。1998年2月。3月13日,424 (3):173 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月28日,29gydF4y2Ba